mesenkymalt chondrosarkom
Introduktion
Introduktion til mesenchymal chondrosarcoma Mesenchymal chondrosarcoma er en sjælden ondartet brusktumor, der forekommer mest hos unge voksne. Lichtenstein var den første rapport i 1959, og Dowling rapporterede den første mesenchymale chondrosarcoma, der stammer fra blødt væv i 1964, op til 200 tilfælde rapporteret i udenlandsk litteratur i 1996. Smerter, hævelse, hævelse og ledstivhed, der varer i måneder til år, er de vigtigste kliniske symptomer på sygdommen. De invaderende knogler er bækken, lårben, skinneben, ryg, krop, mandibel og kraniet. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,005% Modtagelige mennesker: forekommer oftest hos unge voksne Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: osteosarcoma chondrosarcoma
Patogen
Årsag til mesenkymal kondrosarkom
Oprindeligt oftest stammet fra knoglevæv, nogle få stammer fra blødt væv, tæt rundcelle-hyperplasi, ligesom Ewings sarkom, lymfom og vaskulært epiteliom, cellerne er runde eller ovale, disse små celler har angiocarcinom eller Den vesikulære struktur har store eller små bruskøer i vævet. Disse brusklignende regioner har ingen ondartede egenskaber og er ofte tilbøjelige til at blive forkalket.
Forebyggelse
Mesenchymal chondrosarcoma-forebyggelse
Tidlig detektion og tidlig diagnose og tidlig behandling er nøglen til forebyggelse og behandling af denne sygdom.
Komplikation
Mesenchymale chondrosarcoma komplikationer Komplikationer osteosarcoma chondrosarcoma
Ud over massen vises kliniske symptomer ofte på grund af tumorkomprimering.
Symptom
Symptomer på mesenchymal chondrosarcoma almindelige symptomer osteosklerose fibrøs membran, der omslutter ledstivhed periostitis erosiv knogledød
Sygdommen varer i flere måneder til flere år. Smerter, hævelse, masse og ledstivhed er de vigtigste kliniske symptomer på tumoren. I henhold til 111 tilfælde rapporteret af Nakashima et al., Er de invaderende knogler bækken, femur, humerus, ryg, krop, mandibel og Kraniet, lejlighedsvis er der rapporter om periosteal og knoglet multicentrisk tumorvækst. Det ekstremudulære væv påvirkes hovedsageligt af hjernehinderne, underekstremiteterne og øjenlågene. De radiologiske ændringer i tumoren er hovedsageligt kendetegnet ved uregelmæssig osifikation af blødt væv og erosion. Knogledød, osteosklerose, periostitis, central forkalkning osv. Ligner generel chondrosarcoma i de radiologiske manifestationer af tumorer. Tumorerne varierer i størrelse og kan lobuleres med fibrøse membraner på overfladen og histologi. Tumoren er kendetegnet ved blanding af hyaline bruskøer og ondartede små celler, hovedsagelig stammende fra knoglevæv, og nogle få stammer fra blødt væv.
Undersøge
Undersøgelse af mesenchymal chondrosarcoma
Røntgenfund er osteolytiske læsioner, gennemtrængt og beskadiget af kortikale knogler, og der er ofte sløret forkalkninger i tumoren.
Diagnose
Diagnose og diagnose af mesenchymal chondrosarcoma
Diagnose
Diagnostik kan være baseret på medicinsk historie, kliniske symptomer og laboratorieundersøgelser.
Differentialdiagnose
Forskellig fra tumorer i andre bløde væv.
