maxillofacial neurofibromer
Introduktion
Introduktion til maxillofacial neurofibroma Den maxillofaciale neurofibromatose er en godartet tumor, der består af to hovedkomponenter: nerveskederceller og fibroblaster. Den er opdelt i to typer: enkelt og flere typer. Flere neurofibromer, også kendt som neurofibrosis, kan forekomme omkring tumoren. I en hvilken som helst del af nerven forekommer de orale og maxillofaciale sygdomme ofte i trigeminus- og ansigtsnerverne, normalt placeret i ansigt, ankel, øjne, nakke, tunge og ankel. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,05% - 0,08% Modtagelige mennesker: mere almindelig hos unge Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: sarkoidose
Patogen
Årsagen til maxillofacial neurofibromatosis
Årsag:
NFI-genomet spænder over 350 kb, cDNA er 11 kb i længden, indeholder 59 exoner, koder for 2818 aminosyrer og udgør et 32 kD neurocellulose-protein fordelt i neuroner. NFI-genet er et tumorundertrykkende gen, translokation, deletion, omarrangement eller I tilfælde af punktmutation går tumorsuppressorfunktion tabt og patogen, og NFII-gen-deletionsmutation forårsager Schwann-celletumor og meningiom.
Forebyggelse
Forebyggelse af maxillofacial neurofibroma
Det er meget vigtigt at opretholde en god holdning, at bevare et godt humør, at have en optimistisk, fordomsfri ånd og at være selvsikker i kampen mod sygdom. Vær ikke bange, kun på denne måde kan du mobilisere dit subjektive initiativ og forbedre din krops immunfunktion.
Komplikation
Komplikationer ved maxillofacial neurofibromatosis Komplikationer af sarkoidose
Voksne med hurtigere udvikling og større hudlæsioner har en dårlig prognose på grund af ondartet transformation.
Symptom
Symptomer på maxillofacial neurofibroma Almindelige symptomer Pigmenterede ansigtsdeformitetsknuter er vage, følelsesmæssige ansigtsmerter, lange ører, langsom vækst
1. Mere almindelig hos unge mennesker, langsom vækst.
2. Uklar grænse, blød struktur, sagging, ansigtsdeformitet, ukomprimerbar.
3. Tumoren kan slikkes og perles eller plexiforme knuder.
4. Huden er spredt i pigmenterede pletter.
5. Flere personer kan have en familiehistorie.
6. Kan have en familiehistorie.
Undersøge
Undersøgelse af maxillofacial neurofibroma
Histopatologisk undersøgelse bekræftet
1. For de kliniske manifestationer er mere typiske, den præoperative diagnose har været mere klar for at kontrollere projektet for at markere afkrydsningsgrænsen "A".
2. For de atypiske kliniske manifestationer kan den differentielle diagnose eller det store tumorundersøgelsesprogram omfatte afkrydsningsfelterne "B" og "A".
Diagnose
Diagnose og diagnose af maxillofacial neurofibroma
Diagnose
Diagnostik kan være baseret på medicinsk historie, kliniske symptomer og laboratorieundersøgelser.
Differentialdiagnose
Det skal differentieres fra nodulær sklerose, syringomyelia og lokalt bløddelshemangioma af knogledysplasi-syndrom.
