Mandlige kønsdeformiteter
Introduktion
Introduktion til mandlig kønsorganisk misdannelse Mandlige kønsdelte misdannelser er medfødte sygdomme, og unormal genekspression er forårsaget af forskellige faktorer. Mandlige kønsorganiske misdannelser inkluderer mange, nogle medfødte misdannelser påvirker kun fertilitet, såsom simple vas deferens, og nogle kan påvirke seksuel funktion; nogle deformiteter ser ikke så alvorlige ud som phimosis, men forkert behandling kan også forårsage alvorlig konsekvenser. Den vigtigste ting at gøre er at kontrollere B-ultralyden. I mandlige infertilitetsklinikker eller urologiklinikker ser læger ofte et lille antal patienter med en række medfødte misdannelser, der kan forårsage mandlig infertilitet. Selvom nogle af disse medfødte misdannelser er vanskelige at rette, er der nogle patienter, der kan Hvis det findes i tide, kan kirurgi udføres tidligt i barndommen. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,02% Modtagelige mennesker: set hos mænd Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: vas deferens okklusion epididymitis akut epididymitis kronisk epididymitis epididymal malformation
Patogen
Mandlig kønsorganisk misdannelse
Sygdommen er en medfødt sygdom, og genekspressionen er forårsaget af forskellige faktorer Medfødte faktorer er den vigtigste årsag til kønsmisdannelse Årsagerne til mandlige kønsdelte misdannelser har normalt følgende:
Defekter ved hormonsyntese (30%):
Når den mesenkymale celledifferentieringsforstyrrelse eller den genetiske defekt af enzymet kan føre til den ufuldstændige differentiering af det mandlige reproduktionsrør og de ydre kønsorganer i XY-fosteret, vises den mandlige pseudohermaphroditism.
Kromosomale abnormaliteter (30%):
Unormal Y-kromosomstruktur eller genmutation eller andre kromosomale abnormiteter fører til gonadal dysplasi. Det inkluderer mange, nogle medfødte misdannelser påvirker kun fertiliteten, såsom manglen på enkle vas deferens, og nogle kan påvirke seksuel funktion.
Ufuldstændige hormoneffekter (20%):
Dets syntetiske testosteron er normal, men androgenen spiller en unormal rolle.
Forebyggelse
Forebyggelse af mænds kønsorganer misdannelse
Rådgive forældre om ikke at forsømme at overholde drengers vækst og udvikling. Hvis der findes problemer, skal de tage deres børn til hospitalet til undersøgelse. Generelt påvirker nogle medfødte misdannelser kun fertiliteten, såsom manglen på enkle vas deferens. Nogle kan også påvirke seksuel funktion, nogle deformiteter ser ikke alvorlige ud, såsom phimosis, men forkert behandling kan også medføre alvorlige konsekvenser. Generelt bør behandlingen af medfødte misdannelser i forplantningsorganerne være fin og bør ikke være tyk. Det skal være før snarere end senere og må ikke tages let.
Komplikation
Komplikationer hos mandlige kønsorganer Komplikationer vas deferens okklusion epididymitis akut epididymitis kronisk epididymitis epididymal malformation
Denne sygdom er mere kompliceret med vas deferens og manglende epididymis.
Symptom
Mandlige kønsorganer symptomer almindelige symptomer cyste testikulær atrofi penis unormal penislignende urinrør
Først testikelmisdannelse
(1) Der er ingen testikelsygdom, sjælden, denne sygdom er mere kompliceret med vas deferens, og epididymis mangler.
(2) Enkelt testikler.
(3) Flere testikler, hvilket betyder, at der vises 3 eller flere testikler, og størrelsen er unormal.
(4) Testikler er mindre end normalt på grund af hypoplasi, og mange er ikke isolerede symptomer.
(5) Testikulær på grund af hyperplasi, såsom testikelteratom.
(6) Medfødt atrofi, unormal position.
(7) Testikelfusion, der henviser til fusion af testis på begge sider i bughulen eller pungen, der let forveksles med kryptorchidisme eller enkelt testis og mere med nyredeformitet.
(8) kryptorchidisme.
(9) ektopisk testis.
(10) Testikulære, epididymis vedhæftede abnormiteter, kan forårsage, at sædceller passerer gennem forhindringer, hvilket resulterer i infertilitet, de to er ikke godt forbundet, det er let at forekomme testikel torsion, og endda på grund af manglende væv forårsaget af vævsnekrose.
For det andet, vas deferens misdannelse
Kan opdeles i medfødt tab og urinvejstrafik og gentagne vas deferens og andre situationer. Hvis andre abnormiteter ikke er komplicerede, er kun de enkle vas deferens fraværende, patientens seksuelle lyst og seksuelle funktion er normal, det eneste symptom er infertilitet, den kliniske manifestation er azoospermi, men serumhormoniveauet er normalt.
For det tredje unormal penis
(1) Penisen mangler helt og er mere kompliceret med urethral misdannelse.
(2) Den latente penis er på grund af kort udvikling dækket af fedt i perineum, pungen, skamben osv., Og penis udsættes, da fedtet reduceres under udviklingen.
(3) medfødt penis twist, når penis er snoet, retningen af urinrøret ændrer sig, nogle få mennesker kan have symptomer såsom lystfiskesmerter, denne sygdom er også let at fusionere med unormal erektion.
(4) Dobbelt penis, som kan arrangeres parallelt eller i tandem.
(5) Penisen er for stor eller for lille, sjælden.
(6) Phimosis, der kan udgøre mere end 25% af drenge, kan opdeles i fysiologisk phimosis, pseudo phimosis (overdreven forhud), ægte phimosis og indesluttet phimosis.
(7) øverste urinrissfissur og nedre fissur, sidstnævnte er mere almindelig, førstnævnte er sjælden, kan påvirke erektil funktion.
For det fjerde, prostata, medfødt misdannelse af sædblæren
(1) Prostatadysplasi og anden seksuel organdysplasi er kombineret, prostatacyster kan kompliceres af dysuri.
(2) Fravær af sædblærer, kombineret med infertilitet, kan bedømmes ved det ekstremt lave niveau af raffineret bærsukker og den lille mængde sæd og bekræftes i henhold til vas deferens seminal stenose.
Undersøge
Mandlig kønsorganisk misdannelse
1.B super.
2. Kromosomundersøgelse og gonadundersøgelse såsom hypospadier.
3. Laparoskopi.
4. Forebyggende test I den mandlige infertilitetsklinik eller urologiklinik kan læger ofte se et lille antal patienter med en række medfødte misdannelser, der kan forårsage mandlig infertilitet. Selvom disse medfødte misdannelser er vanskelige at rette, har nogle patienter også nogle patienter. Hvis det findes i tide, kan det behandles tidligt i barndommen, men på grund af den manglende viden på dette område og den specielle karakter af forplantningssystemet skammer folk sig ofte over at nævne eller frygter at gå til hospitalet for undersøgelse.
Som et resultat mistede nogle patienter muligheden for at behandle og kan kun beklage resten af deres liv. På nuværende tidspunkt er indenlandske ægteskabelige undersøgelser ikke universelle, og hvis de ikke undersøges nøje, vil de også påvirke ægteskabets og familiens stabilitet. Derfor bør du rådgive forældre om ikke at forsømme at overholde drengers vækst og udvikling. Når du har fundet et problem, skal du tage dit barn til hospitalet for undersøgelse.
Generelt påvirker nogle medfødte misdannelser kun fertiliteten, såsom manglen på enkle vas deferens, og nogle kan påvirke den seksuelle funktion. Nogle misdannelser ser ikke alvorlige ud, såsom phimosis, men forkert håndtering kan også have alvorlige konsekvenser. Generelt bør behandlingen af medfødte misdannelser i forplantningsorganerne være fin og bør ikke være grov og bør ikke tages før eller senere.
Diagnose
Diagnostisering og identifikation af mandlig kønsorganisk misdannelse
Diagnosen af denne sygdom er ikke vanskelig, men ingen testikelsygdom skal adskilles fra bilateral kryptorchidisme Ingen testikelsygdom er kendetegnet ved øget luteiniserende hormon (LH) i blodet og ingen stigning i plasmatestosteronniveauet efter korionisk gonadotropin. Der er ingen testikelsygdom, og embryoet er i en infektionstilstand på grund af infektion, traumer, vaskulær emboli eller testikel torsion Fænotypen er han. Ungdommelige sekundære seksuelle egenskaber for mandlige er ikke udviklet, den ydre kønsorgan forbliver stadig naiv, ingen testikler, hvis ikke behandlet med androgen, elixirlegemets form. Moderat sekundære seksuelle egenskaber kan forekomme, hvis resterende eller ektopiske stromaceller udskiller androgen. Blodtestosteronniveauet er lavt, gonadotropiner er markant forhøjede, og testosteron øges ikke efter HCG-stimulering.
