Vedvarende Lentikulær Hyperkeratose
Introduktion
Introduktion til vedvarende bønne-keratose Perifer hyperkeratose (hyperkeratosislenticularisperstans) Denne sygdom er en hyperplasi af formen på bagsiden af foden og lemmerne, såsom konveks spejl eller linser, hvilket er klinisk sjældent. Kan være en autosomal dominerende genetisk sygdom. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: forekomsten er ca. 0,003% - 0,007% Modtagelige mennesker: ingen specifikke mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: erytem
Patogen
Årsager til vedvarende linseformet hyperkeratose
(1) Årsager til sygdommen
Kan være autosomalt dominerende.
(to) patogenese
Patogenesen er stadig uklar.
Forebyggelse
Vedvarende lentikulær forhindring af hyperkeratose
Sygdommen hører til kromosomale sygdomme, og årsagen til kromosomale abnormiteter er uklar. Den kan have en vis sammenhæng med miljøfaktorer, genetiske faktorer, kostfaktorer og humør og ernæring under graviditet, så denne sygdom kan ikke direkte forhindres. Tidlig detektion, tidlig diagnose og tidlig behandling er vigtig for at forhindre denne sygdom. Regelmæssig undersøgelse skal udføres under graviditet Hvis barnet har en tendens til at udvikle abnormiteter, skal kromosomscreening udføres i tide. Efter definitionen skal abort overvejes i henhold til barnets tilstand for at undgå barnets fødsel.
Komplikation
Vedvarende linsefrit hyperkeratose Komplikationer erytem
Da sygdommen er en kromosomal relateret sygdom, er sygdommen generelt ikke forbundet med andre læsioner alene, og antallet af tilfælde er for lille, og komplikationerne er ikke klare. På grund af eksistensen af genetiske høje risikofaktorer kan der dog være andre relaterede genetiske sygdomme, herunder dårlig hudkeratose, medfødte misdannelser af organorganer, hydrocephalus osv., Men risikoen for at få denne sygdom er ekstremt lav, generelt kun Som en ekskluderende diagnose.
Symptom
Vedvarende linseformede hyperkeratosesymptomer Almindelige symptomer Kløende erythema skællende udslæt
Forekommer hos mænd i alderen 30 til 60 år, skaden er først på bagsiden af foden, nålen er en stor rødlig flank keratotisk papule, overfladen er ru eller erythema skællende, formet som et konveks spejl eller linselignende isoleret udslæt, centralt Vægten er tykkere, og de perifere skalaer er fine. Hvis skalaerne er skræltet af, kan der ses små blødningsplejer, som er psoriasislæsioner. De fleste af de tidlige læsioner er begrænsede. Senere læsioner øges, som involverer kalve, arme, palmer osv. Læsionerne i ankelen er nålelignende keratotiske papler og huler, læsionerne er symmetrisk fordelt, bagagerummet er sjældent, sygdomsforløbet er forlænget, og levetiden er bæredygtig, og symptomerne er fraværende eller milde.
Undersøge
Undersøgelse af vedvarende linseformet hyperkeratose
Histopatologi: hyperkeratose af overhuden, lejlighedsvis fokal keratose, udtynding af det spinøse lag, den typiske ændring er, at den fortykkede stratum corneum er papillær, svarende til spidsen, i skarp kontrast til den flade rygsøjle. Et smalt båndlignende infiltrat er synligt i det øverste lag af dermis, hovedsageligt lymfocytter og histiocytter.
Diagnose
Diagnose og identifikation af vedvarende bønne keratose
Diagnose
I henhold til de sakrale keratotiske papler, der hovedsageligt består af lemmer, kan de histopatologiske træk ved den karakteristiske spidslignende hyperkeratose diagnosticeres.
Differentialdiagnose
1. keratiniserede papler med stukket keratose er let at fjerne, og der er ikke noget blødningspunkt under dem.
2. Hårsækker og hårsækkerparakeratose (Kyrle-sygdom) Der er en liderlig plugg i midten af hudlæsionen, der fjerner den liderlige prop, viser en kraterformet depression, som kan involvere en hvilken som helst del, men palmar sac er sjælden, og den patologiske ændring er overdreven keratose i folliklen. Keratiniseringen er ufuldstændig, og der er et fænomen med penetration i dermis.
3. De patologiske ændringer af psoriasis er karakteristiske og kan identificeres.
4. Andre såsom sakral keratose, seborrheisk keratose, flade vorter, de to første har ingen dermal skade, og sidstnævnte epitelceller har vakuolær degeneration.
