Orbital fibrøst histiocytom
Introduktion
Introduktion til fibrøst histiocytom i sækken Fibroushistiocytoma er en tumor, der består af fibroblaster og hypertrofiske vævsceller. Tidligere var der mange navne, som nu samlet kaldes fibroblastomer. Det forekommer i muskler, fascia og fedtvæv i lemmerne. Det er for nylig blevet erkendt, at det også er almindeligt i sputumet Jakobiec et al. Kaldet fibroblastoma, som er den mest almindelige mesenchymale tumor i voksen sputum. Det kan også forekomme i øjet, konjunktiva, lacrimal sac og limbus, men det er mest almindeligt i sputum. Tumoren klassificeres som en mesenchymal tumor, men har mange fibrøse cellekomponenter, og den er også omtalt af forfatteren som en fibrøs bindevævetumor. Grundlæggende viden Andelen af sygdommen: hyppigheden af denne sygdom ses generelt i traumer, forekomsten på 2-4%. Modtagelige mennesker: ingen specifik befolkning Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: valgus valgus
Patogen
Årsager til fibrøst histiocytom i sækken
Årsag:
Årsagen til denne tumor er ukendt, men eksponering for stråling ved høj dosis kan forårsage ondartet fibrøst histiocytom.
Denne tumor består af vævsceller og fibroblaster, der gennemgår ændringer. Der er ingen forkalkning, vævscellerne er runde eller næsten runde, kernen er rund eller nyreformet, med åbenbar abnormitet, rig på cytoplasma og fagocytose. Skumcellerne indeholder celleaffald og hæmosiderin. Fibroblaster er tætpakket, og cellerne er arrangeret på en spiralformet eller billignende måde. Cellerne er store i volumen, oval i form, og kernen er åbenlyst formet. Multinucleated enorme celler har godartede og ondartede. Førstnævnte ligner meget osteoklaster eller Dudton-gigantceller, og den ondartede er gigantiske tumorceller.
Massen er ofte bladrig, grålig hvid, undertiden gul eller gulbrun (lipid, hemosiderin) i massen, især i slimhindevarianter med et gelatinøst område. I den aneurisme-lignende type er den hæmoragiske læsion overlegen og ledsages af et stort hulrum fyldt med blod. I de inflammatoriske læsioner er gul især synlig. Nogle gange er blødning og nekrose omfattende, så hele tumormassen bliver en væskeholdig sæk, der ligner et cystisk hæmatom. Undertiden ser tumoren ud til at være helt dækket, men faktisk har læsionen infiltreret i det omgivende væv.
Forebyggelse
Intraorbital fibrøs histiocytomforebyggelse
Vaskulitis er meget almindelig i klinikken og forekommer mest hos unge mennesker.Det kan være ledsaget af flere systemiske skader eller iskæmiske symptomer og tegn på blodstase.Læsioner er løftet purpura og andre nodulære nekrotiserende udslæt. Nogle symptomer kan også ledsages af feber. Hvis du vil holde dig væk fra sygdommen så hurtigt som muligt, skal du starte med forebyggelse, tidlig diagnose, tidlig behandling, så vidt muligt for at finde patogenet og nøglen til behandling og forebyggelse.
Komplikation
Intraorbitale fibrøse histiocytomekomplikationer Komplikationer ektropion
Efter læsionens læsion er absorberet, kan det underliggende væv atrofieres til et hvidt atrofisk ar.
Atrofiske ar er ar opkaldt efter den dysfunktion, de forårsager. Mere almindelig efter dyb forbrænding helbredelse, på grund af ar sammentrækning, ofte føre til formændringer og dysfunktion, kan langvarig ar kontraktur påvirke udviklingen af knogler, muskler, blodkar, nerver og andet væv, bør behandles tidligt. Klinisk almindelige deformiteter forårsaget af arkontraktur inkluderer valgus valgus, læbe valgus, adhæsion i bryst-thorakal, håndsam kontraktur deformitet og flexion eller atrofisk arforlængelse og kontraktur deformitet af hvert led.
Symptom
Intraorbital fibrøs histiocytomasymptomer Almindelige symptomer Øjenæbleødem dobbeltvision
Ensidet øjeepelfremspring er det mest almindelige kliniske tegn. De ondartede øjenkugler udvikler sig hurtigt og er mere alvorlige. På grund af den multiple invasion af svulsten og muskelkeglen forskydes øjeæben ofte til den ene side. Tumoren er placeret foran på ankelen. Det kan være opsvulmet og hævet. Den godartede person har en hård struktur, ondartetheden er større, blødere og kan ikke fremmes. Den tidlige syn på den ondartede formindskes, øjenlåget og konjunktival ødemer, øjenbevægelsesbegrænsning og dobbelt syn og spontan smerte og ømhed. Fundusundersøgelse viste normalt eller optisk skiveødem, kliniske manifestationer af fibroblastiske celletumorer, billeddisplay og laboratorieundersøgelser var mangel på specificitet, og diagnosen var ofte afhængig af biopsi.
Undersøge
Undersøgelse af fibrøst histiocytom i sækken
Histopatologisk undersøgelse: De grundlæggende komponenter i fibrøst histiocytom er hypertrofiske vævsceller og fibroblaster.Den tidligere cytoplasma kan indeholde lipidlegemer, såkaldte fedtceller eller skumceller. Tumorcellerne er i form af et hjul eller en rulle. Skyarrangementet kan opdeles i tre typer i henhold til klinisk opførsel og patologiske træk: godartet, mellemliggende og ondartet fibrøst histiocytom.
Godartet fibrøst histiocytom
Den mest almindelige, der tegner sig for mere end halvdelen, tumorvolumen er lille, relativt begrænset, gråhvid, hård struktur, med ufuldstændig eller tynd kapsel, tumorceller har shuttle-dannende fibroblaster og hypertrofiske vævsceller og indeholder passende mængde kollagen og net Fiberfibre, tumorceller er arrangeret i to former, den ene er bundtet fibroblaster og deres fibre i et fælles fokus, eller små blodkar som centrum, arrangeret i en eger eller cirrus, den anden form er Bundterne af fibroblaster er arrangeret i en flettet form Ud over forskellige mængder af vævsceller, Toutons celler, hæmosiderinholdige makrofager og inflammatoriske celler er nucleus pleomorphism ikke åbenlyst, og mitose observeres. Sjældent er der flere blodkar i tumoren.
2. Mellemtype
Tumoren er gråhvid uden kapsel, og kanten er infiltreret. De mikroskopiske fund er stort set de samme som for godartede, men tumorcellekomponenterne forøges, interstitiel reduceres, og den mitotiske opdeling er almindelig. Tumorcellerne har pleomorfisk tendens, og blodkarene er rige. Der kan være et slimområde indeni.
3. Malignt fibrøst histiocytom
Sjældent tegner sig for ca. 10% af sådanne tumorer, stort tumorvolumen, grå-rød, ingen kuvert, invasiv vækst, nekrotiske områder i tumoren, tumorceller har åbenlyst morfologisk, aktiv mitose og unormal nuklear opdeling og Tumor-gigantceller, tumorceller kan arrangeres i en sky eller multiform, med hæmoragiske og slimhindrende ændringer i interstitiel, med inflammatorisk celleinfiltration, sommetider fejldiagnostiseret som fibroproliferativ inflammatorisk pseudotumor, kliniske manifestationer af fibrøst histiocytom Billedet viser en mangel på specificitet. Faktisk er diagnosen ofte afhængig af histologisk undersøgelse. Det godartede eller maligne fibrøse histiocytom mangler klinisk i karakteristisk ydeevne.
4. Røntgeninspektion
Den tidlige fase er normal, og jo længere sygdomsforløbet forstørres.
5. Ultralydundersøgelse
Tumorens form er uregelmæssig, grænsen er klar, det indre ekko er sjældent, lyddæmpningen er betydelig, komprimeringen er ikke deformeret, det ondartede fibrøse histiocytom har nekrose, blødning, blokeret ekko i tumoren, og D-mode ultralyd registrerer farvestrøm.
6. CT-scanning kan ses i læsionerne, konturerne er klare, homogene, eller tætheden er inkonsekvent på grund af nekrose, ondartet kan have knogledød, MRI T1WI-læsioner er mellemstore signaler på grund af blødning, nekrose, signalinhomogenitet, T2WI-tumor Til høje signaler.
Diagnose
Diagnose og diagnose af fibrøst histiocytom i kredsløb
Under mikroskopet skal det differentieres fra vaskulært epiteliom, neurofibromatose, schwannomas, fibroangioma og rhabdomyosarcoma. Det skelnen er godartet. Mellem- eller malignt fibrøst histiocytom indeholder fedtvævceller, dvs. skumceller. .
