Sivats heterokromi
Introduktion
Introduktion til Sivat Skin Heterochromia Civattepoikiloderma (Civattepoikiloderma), også kendt som menopausal dermatitis (menopausalsolardermatitis), atrofisk degenerativ pigmenteret dermatitis (Pigmentedatrophicans degenericandermatitis), hører til kategorien af TCM sort sputum, er en retikulær pigmentop-menstruationsplads. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,005% Modtagelige mennesker: middelaldrende kvinder Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: kløe
Patogen
Siwatt hud heterochromia årsag
Årsag:
Årsagen er ukendt, kan være relateret til den sekretoriske lidelse i overgangsalderen og også relateret til langtidsstimulering af visse fotosensibiliserende stoffer i kosmetik.
patogenese
Patogenesen er stadig uklar og kan være forbundet med endokrine lidelser eller kosmetisk fotosensitivitetsophopning.
Forebyggelse
Sivat hud heterochromia forebyggelse
Der er ingen effektiv forebyggende foranstaltning for denne sygdom: Tidlig detektion og tidlig diagnose er nøglen til forebyggelse og behandling af denne sygdom.
Komplikation
Sivat hud heterochromia komplikationer Komplikationer kløe
Der er i øjeblikket ingen relevant indholdsbeskrivelse.
Symptom
Symptomer på Sivits hud heterochromia almindelige symptomer pigmenteret pigmentering hudpigmentering med bronze retikulær pigmentering pruritus
Sygdommen er mere almindelig hos kvinder i middelalderen, hudlæsionerne er mere symmetriske i ansigt, nakke og øvre bryst, rødbrune eller bronzefarvede pigmentpletter, mest i form af et netværk, med overfladiske hvide atrofipletter Og telangiectasia, ofte ingen symptomer, lejlighedsvis kløe og brændende smerter.
Undersøge
Sivat hud heterochromiaundersøgelse
Histopatologi: uregelmæssig pigmentering af basallaget, lejlighedsvis liquefaction og degeneration, basophil degeneration af dermale kollagenfibre og nogle få lymfocytter og melanocytinfiltration omkring blodkarene.
Diagnose
Diagnostisk identifikation af Sivits hudheterokromi
I henhold til de kliniske manifestationer kan egenskaberne ved hudlæsioner og histopatologiske træk diagnosticeres.
Differentialdiagnose
1. Riehls melanose har et karakteristisk "støv" -udseende uden signifikante hvide atrofiepletter og telangiectasia.
2. Tjære melanose En karakteristisk acne-lignende inflammatorisk reaktion med hvide atrofiske pletter og telangiektasi er ikke synlig.
3. Avaskulær atrofisk kutan heterochromia (poikiloderma atrophicans vascularis) Se det relevante afsnit.
