arvelig symmetrisk pigmentforstyrrelse
Introduktion
Introduktion til arvelige symmetriske pigmentafvik Arvelig symmetrisk dysplasi (arvelig symmetrisk dyschromatose) er også kendt som symmetrisk apikal pigmentering (acropigmentatiosymmetrica), symmetrisk spids og retikulær leukoplakia (leucopathiapunctataetreticularissymmetrica), Dohi symmetrical acromosisymrica. Når de er unge, er de kliniske manifestationer punkterede pigmenteringsplader i hænderne, bagud på fødderne og lemmerne. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,003% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: pigmenteringspletter
Patogen
Årsager til arvelig symmetrisk pigment abnormaliteter
(1) Årsager til sygdommen
Det er en sjælden autosomal dominerende arv, der hovedsageligt findes i asiater, og kan have flere arvelige typer, som er knyttet til ægteskab med nære slægtninge.
(to) patogenese
Patogenesen er stadig uklar.
Forebyggelse
Arvelig symmetrisk forebyggelse af abnormitet i pigmenter
Sygdommen hører til medfødt kromosomal unormal sygdom. For det andet kan sygdommen have en vis sammenhæng med miljøfaktorer, genetiske faktorer, kostfaktorer, humør og ernæring under graviditet, så sygdommen kan ikke direkte forhindres. Tidlig detektion, tidlig diagnose og tidlig behandling er vigtig for at forhindre denne sygdom. Regelmæssige kontrolundersøgelser under graviditet bør udføres for at supplere tilstrækkelig folinsyre og andre vitaminer, hvilket også i nogen grad kan reducere forekomsten af denne sygdom.
Komplikation
Arvelige symmetri dysepsi komplikationer Komplikationer pigmentpletter
Sygdommen inducerer generelt ikke direkte andre sygdomme. På grund af sygdommen ændres imidlertid hudens farve og form, hvorfor patienter med mental depression kan ødelægges af hudfarveens integritet, så depression kan induceres. Og sygdommen er en arvelig sygdom, så den kan kombineres med tilstedeværelsen af andre medfødte sygdomme, såsom medfødt glykogenose.
Symptom
Arvelig symmetrisk pigmentsymptomer Symptomer Almindelige symptomer Pigment unormal pigmentering Fregnet pigmenteringsniveau Palm plov (gennem hånden)
Forekommer i slutningen af ekstremiteterne, udslæt er en brun plet fra punktet til linserne, ikke blandes, ligesom fregner, farven uddybes efter soleksponering om sommeren, lyset er begrænset til hænder og fødder, ryggen; det tunge kan forekomme i ansigtet, underarmen, brystet og ryggen , abdomen; oral slimhinde kan også udslæt, ingen symptomer, retikulær leukoplakia og pigmentpletter mellem bagsiden af hånden og foden, sygdommen mere mænd end kvinder, spædbarn, den samme patient i samme familie, og nogle børn kan leve Depigmentering forekommer ved den bageste neglefoldning eller ved den distale ende af fingeren.
Undersøge
Undersøgelse af arvelige symmetriske pigmentafvik
Histopatologi: pigmenteringskorn i basallaget af overhuden i pigmenteringsområdet steg, fagocytiske celler i dermis steg, og hypopigmenterede områder var mindre.
Diagnose
Diagnose og identifikation af arvelige symmetriske pigmentafvik
I henhold til de kliniske manifestationer kan egenskaberne ved hudlæsioner og histopatologiske træk diagnosticeres.
Det skal differentieres fra Kitamura retikulær akral pigmentering og pigmenteret tør hudsygdom.
