Pasini-Pierni progressiv hudatrofi
Introduktion
Pasini-Pierni Introduktion til progressiv hudatrofi Pasini-Pierni progressiv idiopatisk hudatrofi (progressiveidiopatikatrofi af PasiniandPierni), da Pasini-Pierni rapporterede denne sygdom i 1923, er der begrænset overfladisk atrofisk sklerodermi (atrophosclerma superficialiscircumscripta), diffus idiopatisk hud atrofi (atrophiac ) og så videre. Det er en speciel type pigmenteret hudatrofi. Der er en atrofisk undertype, der menes at være en lokal scleroderma. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,018% Modtagelige mennesker: mere end unge, flere mænd end kvinder Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: keloider
Patogen
Pasini-Pierni progressiv hudatrofi
(1) Årsager til sygdommen
Stadig ikke klar. Selvom patienter med de samme symptomer findes i familien, er der ingen genetiske bevis. Kirurgi, blodtab og infektion kan være predisponerende faktorer.
(to) patogenese
Patogenesen er stadig uklar. Kan være relateret til operation, blodtab, infektion.
Forebyggelse
Pasini-Pierni progressiv forebyggelse af hudatrofi
Fordelagtige fødevarer: Tianji-olie, sandorm, fritter, svinehud, rustning og andre tonicprodukter, mælk, fisk, æg, magert kød, sojaprodukter og andre proteinrige fødevarer.
Hjælpsom mad: kold mad såsom mung bønne, tare, melon, vandmelon, røg, vin, stærk te, espresso og andre krydret og irriterende mad.
Omfattende diætkontrol af fedtindtagelse i kosten, nogle eksperter foreslår, at energien, der leveres af fedt, ikke bør overstige 7-10% pr. Dag, hvilket øger indholdet af grøntsager, frugter og korn i kosten.
Komplikation
Pasini-Pierni progressive komplikationer i hudatrofi Komplikationer keloid
Undertiden ligner skaden svind på sygdommen i hård stedet, men der er ingen ændring af hærdning. Udviklingen er langsom og godartet, og den stopper naturligvis med at vokse efter måneder eller år.
Symptom
Pasini-Pierni progressive hudatrofi symptomer almindelige symptomer hudlæsioner som tør stukkelignende læbe eller oval erythema hård pletsklerose
De indledende hudlæsioner er bleg erytem, let hævede og bliver senere skifergrå eller cyangrå runde, ovale eller uregelmæssigt formede glatte atrofiske pletter, let konkave, klare grænser, enkelt eller flere uregelmæssigheder, Størrelsen kan variere fra et par centimeter til mere end 10 cm. Undertiden ligner skaden svind på sygdommen i hård stedet, men der er ingen ændring af hærdning. Udviklingen er langsom, og når den er godartet, stopper den normalt med at vokse efter flere måneder eller år. Mere almindelig hos teenagere, flere mænd end kvinder. Sygdomsstedet findes hovedsageligt i bagagerummet og kan lejlighedsvis forekomme i de proximale ekstremiteter, generelt ingen symptomer.
Undersøge
Pasini-Pierni undersøgelse af progressiv hudatrofi
Histopatologi: Ud over fortykkelse af kollagenfiberbundter og kronisk inflammatorisk infiltration i det tidlige stadium er der ofte ingen særlig ændring. Gamle skader, inflammatorisk infiltration er ikke indlysende, men dermis 'dybe kollagenbånd bliver tykkere, og densiteten øges, hvilket viser ensartet homogenisering og degeneration. Epidermis er atrofieret, og der er ingen særlig ændring i det subkutane lag.
Diagnose
Pasini-Pierni diagnose af progressiv hudatrofi
Diagnose
I henhold til de kliniske manifestationer kan egenskaberne ved hudlæsioner og histopatologiske træk diagnosticeres.
Differentialdiagnose
1. Sygdom med hård plet ligner elfenbenhvidhærdet plak, omgivet af ødemark lavendelhalo, først med skleroserende ødem, efterfulgt af atrofi, histopatologi til hærdning uden atrofi.
2. Plaqueatrofi er en lys hvid flad bule, eller en let depression atrofi, og fingertrykket har en følelse af indlejring.
3. Subkutan fedtatrofi er kendetegnet ved reduceret eller mangel på subkutant fedt, og hudfarven er normal.
