Perifollikulær keratose
Introduktion
Kort introduktion af follikulær keratose Perifollicularkeratosis er en uafhængig sygdom i keratoderma dermatose.Den kaldes lichenpilaris, fordi den er mos. Follikulær keratose er en follikulær keratotisk hudsygdom, som kan være forårsaget af kromosomal dominerende arv af tarmen. Generelt er det nødvendigt at behandle oral vitamin A. Den crokeratosis kutane heterokromi (akrokeratotisk poikiloderma) manifesteres klinisk som akral hud. Keratiniseret, klodset udseende kan udvides til bagsiden af hænder og fødder med hud heterokromi, især i de udsatte dele, men også blister og moseret keratinisering. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,0525% Modtagelige mennesker: mænd og unge kvinder hyppigere i puberteten Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: onychomycosis hævende hudcyste
Patogen
Årsager til hårsækkekeratose
Genetiske faktorer (78%):
Årsagen er ukendt. Der kan være en familiehistorie. De fleste mennesker tror, at sygdommen er en arvelig hudsygdom, som kan være autosomal recessiv. Nogle mennesker tror, at det kan være relateret til diabetes og kronisk nyreinsufficiens eller relateret til infektiøse faktorer, og det anses også for at være relateret til unormal metabolisme af vitamin A.
patogenese
Patogenesen er stadig unøjagtig og kan være autosomal dominerende.
Forebyggelse
Forebyggelse af hårsækkekeratose
Tidlig detektion, tidlig diagnose og tidlig behandling er vigtig for indirekte forebyggelse af denne sygdom og kan også reducere forekomsten af infektionskomplikationer. For patienter med eksisterende infektioner skal antibiotika anvendes så hurtigt som muligt.
Komplikation
Komplikationer af hårsækkekeratose Komplikationer, onychomycosis, hævelse af hudcysten
Follikulær keratose kan kompliceres af behåret infektion. Fordi porerne er blokeret, kan sebaceøs kirtelsekretion og sved ikke udledes. Akkumulering i hårsækket kan inducere bakteriel infektion. For patienter med lav konstitution eller langvarig brug af immunsuppressive midler og svampeinfektioner, såsom onychomycosis, såsom samtidige bakterielle infektioner kan have feber, hævelse i huden, mavesår og purulent sekretion.
Symptom
Symptomer på hårsække keratose almindelige symptomer papule hud kløende porer tilstoppet hud tør keratiniseret follikelvinkelprop
Mere almindelig hos mænd og kvinder, hudlæsioner forekommer hovedsageligt i forlængelse af overarmen, symmetrisk fordeling, alvorlige tilfælde forekommer også i lår eller hofter, tør hud, hårsækket keratotiske små papler, bumser Grå liderlig emboli på toppen, undertiden er manken slidt eller snoet i midten, skræl af det liderlige stik, viser en lille kopformet depression, tæt integreret, berøringen er ru som en segl, viser normal hudfarve eller rødlig farve, vintertilstand Lidt tung lindrer tilstanden om sommeren, og den ledsages ofte af kløe om vinteren.
Undersøge
Undersøgelse af follikulær keratose
Histopatologi viste hyperkeratose af overhuden, ekspansion af hårsækket og indlejring af liderlige propper.
De patologiske ændringer af denne sygdom er ikke begrænset til hårsækker, og hårløse dele såsom palmar og mundslimhinder påvirkes også, så denne sygdom er ikke kun en sygdom i hårsækkene. Vævet i den orale slimhinde svarer til læsionen, og der er også huler og keratinisering, men generelt er der ikke nogen typisk dannelse af rund krop. Det runde legeme findes i granulatet eller hornlaget, og dets centrum er en kondenseret kerne eller keratiniseret stof (stort og rundt, der viser en ensartet basofilicitet), omgivet af en gennemskinnelig glorie, og en basofil keratose kan ses omkring glorie. Stoffet er som en skal.
Kornet findes i hornene og lacunaerne, cytoplasmaet er sjældent, formen er ikke klar, og kernen kondenseres og strækkes og ofte farves basofil. Laconen er en lille sprækkelignende epidermal blister, der normalt er placeret over basallaget, hvor de spurative celler delvist keratiniseres for tidligt.
Diagnose
Diagnose og differentiering af hårsækkekeratose
I henhold til kliniske manifestationer er histopatologi let at diagnosticere.
1. Vitamin A-mangel: de keratotiske papler i ekstremiteterne er som smeltning eller kyllingeskind, og udslettet er lidt større. På samme tid med natblindhed, tørre øjne, blødgøring af hornhinden og så videre.
2. Lille rygmose: Follikulære papler med en trådformet lille rygsøjle øverst og en lille forsænket pit synlig i den lille ryg. Paplerne smelter ikke sammen og samles i stykker. Generelt ikke nødvendigt at behandle oral A-vitamin Den kliniske manifestation af akrokeratotisk poikiloderma er en keratinisering af ekstremiteterne, der har et rundt stenudseende og kan udvides til bagsiden af hænder og fødder. Ved okulær heterokromi, især i det eksponerede område, kan der være blister og moseret keratinisering.
