lav ryg hårgrænse
Introduktion
Introduktion Mere almindeligt ved X-kromosomafvigelser, medfødt ovariehypoplasi, kraniumbundssyndrom, cervikal fusionssyndrom og anden lav postudvikling.
Patogen
Årsag til sygdom
Kan være forårsaget af X-kromosomafvigelser, medfødt ovariehypoplasi, kranikebasestagnation, livmoderhalsfusionssyndrom.
Undersøge
Inspektion
1. Der er en kort hals, en lav hårlinje, en skrå hoved og hals og en asymmetrisk aurikel.
2 viste sekundær nerveskade occipitale nakkesmerter eller hæshed eller lemmeresvaghed, urinretention, ataksi og paroxysmal svimmelhed.
3, øget intrakranielt tryk, manifesteret som hovedpine, opkast, binokulært papilledem.
4. Røntgenfotografier af den occipitale region (inklusive de tomografiske skiver) viste, at de vertebrale odontoider var 3 mm højere end den occipitale occipitallinie, 9 mm fra basallinjen og 12 mm over den anden abdominale muskelrille.
5, gas cerebral angiografi, iodophenylester spinal kanal angiografi, computertomografi for at hjælpe med at forstå det ventrikulære system og det store hulområde i den occipital knogle. Magnetisk resonansundersøgelse afslørede, at de cerebellare mandler blev fundet under occipital foramen, og ventriklerne blev forstørret.
Diagnose
Differentialdiagnose
1.x kromosomale abnormiteter. X-trisomi: Kvinder har tre X-kromosomer. De udvikler sig langsommere (men kan korrigeres ved tilføjelse af overmorgen) med en gennemsnitlig intelligens på 90, som er lavere end de normale 100. De kan føde normalt. Flere sjældne situationer som XXXX eller XXXXX. XXY trisomi: Mænd har to X-kromosomer. Deres testosteronniveau kan være lavere, og deres brystudvikling er tæt på kvindernes. Flere sjældne situationer som XXXY eller XXXXY. Turner syndrom: Kvinder har kun et X-kromosom. De er korte, og deres seksuelle funktion kan ikke udvikle sig normalt.
2. Medfødt ovariehypoplasi. Medfødt ovariehypoplasi, også kendt som Turner syndrom, er en sygdom forårsaget af medfødte kromosomale abnormiteter. Det normale kvindekromosom er 46, XX. Hvis karyotypen er 45, XO, det vil sige mangel på et kønskromosom X, eller 46, XXP eller 46, XXq eller dets kimær, kan det diagnosticeres som DeN. På grund af unormale kønskromosomer kan æggestokken ikke vokse og udvikle sig, så æggestokken er et snorlignende fibrøst væv uden primordiale follikler og ingen æg. De kliniske træk er korte, højden i voksen alder er sjældent mere end 150 cm, nakken er lav, selv op til skulderen, nakken er kort og tyk. Mere end halvdelen af nakkehuden er slap, fra den bageste mastoid til skuldertoppen, og viser nakken, brystet bredt, skjoldlignende, albue valgus, brystvorten udad, medfødt aortastenose med amenoré og sekundære seksuelle egenskaber Ikke udviklet, kroppens FSH steg, og østrogen var ekstremt lav.
3. Stagnation af kranietbunden. Stagnation af kranietbase refererer til inversionen af kraniets basisvæv centreret på occipital foramen, og de øverste cervikale rygvirvler såsom rygsøjlen og odontoid processen er i kraniet, hvilket resulterer i en reduktion i volumen af den bageste kraniale fossa og forkortelse af den forreste og bageste diameter af den occipital foramen. Forårsager symptomer. Også kendt som kraniet eller kraniet base varus.
