trækninger

Introduktion

Introduktion Muskelfibertrækning er en kontinuerlig, langsom spontan bevægelse af muskelfibre, som bølger langs muskelens længdeakse. Muskelkortet udtrykkes som en enkelt potentiel gentagelse eller en høj frekvens af potentiel kontinuitet. Kan ses ved neuromuskulær stivhed, hyperthyreoidisme og anden myopati. Neuromuskulær stivhed henviser til en spontan, kontinuerlig og muskelaktiv sygdom forårsaget af perifer neuropati og er en sjælden kronisk, progressiv, neuromuskulær sygdom. Almindelig hos unge kan både mænd og kvinder være syge, og nogle patienter har en familiehistorie.

Patogen

Årsag til sygdom

Årsagen til neuromuskulær stivhed kan opdeles i medfødt og erhvervet, og sidstnævnte er mere almindelig. Medfødt neuromuskulær stivhed er forbundet med spændings-gated kaliumkanal abnormaliteter kodet af KCNA1 genet. Erhvervet neuromuskulær stivhed er forbundet med produktionen af ​​anti-VGKCb autoantistoffer mod autonome neuromuskulære knudepunkter, hvilket også påvirker den normale funktion af kaliumkanaler. Der er rapporteret om denne sygdom med klart cellecarcinom i det højre renale bækken med cystiske forandringer i landet. Desuden har nogle patienter thymom, bronchiale kræft og nasopharyngeal carcinoma. Derfor kan denne sygdom have et bestemt forhold til paraneoplastisk syndrom og autoimmune lidelser.

Undersøge

Inspektion

Relateret inspektion

EMG-motorfunktionstest

Serummuskelenzymtest og serumelektrolyttest er nyttige ved differentiel diagnose. Elektromyogrammet viser en dobbeltbølge, en tredobbelt bølge eller en multiple bølge af stråle-rysterpotentialet. Muskel- og kirurgisk nervebiopsi viste normalitet hos de fleste patienter. Hos nogle patienter viste muskelbiopsi ujævn muskelfiberstørrelse, vinkelfiber og muskelfiberhypertrofi, lille gruppe af muskelfibre atrofi, forøget muskelnukleus, ATPase-farvning viste type I muskelfiber homotypisk muskelgruppering og type II muskelfibre atrofi, kirurgisk nervebiopsi viste sekundær Demyelinering og aksonal degeneration, muskelpatologi er neurogen skade.

Diagnose

Differentialdiagnose

Identificer dig med andre ufrivillige bevægelser. Såsom fascikulation, kramper, kramper, myoclonus, rysten, danseprøver. Årsagen er lemfølelse, dyskinesi, EMG antyder perifer neurogen skade, muskelbiopsi viser muskelfiberhypertrofi, neurogene ændringer, så diagnosen af ​​multiple perifere neuropati er sikker.

Hjalp denne artikel dig?

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.