epidermal keratinisering
Introduktion
Introduktion Keratinisering er et vigtigt træk ved keratinocytter. Fra de primære celler fortsætter keratinocytterne, differentieres, bevæger sig op, går gennem det spinøse lag, det granulære lag og bliver til sidst horncellerne for at afslutte keratiniseringsprocessen.
Patogen
Årsag til sygdom
Keratiniseringsprocessen ved normal epidermis er opdelt i to trin, nemlig syntesetrinnet og nedbrydningstrinnet. I den første fase producerer keratinocytter en række stoffer, der ændrer sig med de forskellige stadier af keratinisering og bliver markører for celledifferentiering. Disse stoffer er: keratinfilamenter, som gradvist stiger fra bund til top og er tætte og sammenflettet. Transparente keratinpartikler er hovedkomponenten i granulaget. Jo tættere på stratum corneum, jo større er partiklerne. Et blødt hornlegeme eller en kapselgranulat, der indeholder en række hydrolaser, der fungerer som lysosomer i bløde celler i epidermale horn, deltager i lysis, hvilket fører til fuldstændigt tab af kerne og sammenbrud af organeller og keratinocytter. Fald af. Det andet trin kaldes også rekombinationstrinnet eller omdannelsestrinnet, hvor den nukleare og organelle nedbrydning forsvinder, og de resterende cellulære komponenter dispergeres og blandes til dannelse af en fast fiber og et amorft matrixkompleks, nemlig keratin, mens cellemembranen er fortykket. Dannelsen af stratum corneum er det sidste punkt i epidermal keratinisering, der består af keratinocytter og keratinocytter. Forekomsten af mange hudsygdomme er forbundet med abnormiteter i processen med hudkeratinisering, såsom ichthyose, follikulær keratose og psoriasis.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Hudsmøremikroskopi hudmikroskopi
Se fiskeskalaer.
Diagnose
Differentialdiagnose
Den lamellære ichthyose er autosomal recessiv. Efter fødslen er hele kroppen dækket med et bredt lag af humant bomuldsgelatinøs membran, der forårsager øjenlåg og læbe valgus. Efter et par dage skræledes filmen af, og huden udviste en lang række kroniske skylninger. Der var gråhvide eller taupe-polygoner eller diamantformede store vægte med central fiksering og frie kanter. Ofte forekommer symmetri i hele kroppen med bøjning af lemmer, albue fossa, nationale fossa, armhuler og vulva. Overdreven keratinisering af håndfladerne, overdreven vækst af negle og hår. Efter sygdomsforløbet er langsomt, kan den overleve i sidste ende, og erythroderma kan lindres i voksen alder, men skalaerne eksisterer stadig.
Sygdommen er autosomal recessiv.
