unormalt hår
Introduktion
Introduktion Hårabnormaliteter kan generelt opdeles i: Ud over håndfladerne har huden på hele kroppen hårvækst, hvor håret er langt, tykt, hårdt og tykt, blødt (毳) hår er kort, tyndt, blødt og bagt, hårfordeling, type Det varierer efter køn og alder. Hårabnormalitet henviser til fordeling, mængde, farve og struktur af hår. Klinisk er hårtab (alopecia) og hirsutisme mere almindelige og vigtige. Hårtab, alopecia, hirsutism, misfarvning af hår, hårdeformitet, hårforringelse. Årsagen kan opdeles i medfødt, arvelig, primær, erhvervet, iatrogen og traumatisk.
Patogen
Årsag til sygdom
Først medfødt arvelig
(a) medfødt alopecia
1. Medfødt alopeci er en autosomal dominerende arv med en familiehistorie og en del af en nær relativ ægteskabshistorie. Generelt opdelt i systemisk og lokaliseret, ofte forbundet med misdannelser i negle, tænder og knogledysplasi.
2. ROthlnnd-Thomsen syndrom: autosomal recessiv arv. Hår sparsom, hovedskaldethed med skovruiner.
3. Ataxia-katarakt-syndrom: autosomal recessiv arv. Der er sparsomt hår med grå stær og mental retardering.
4. Udtynding af hår, sømdeformitetssyndrom: autosomal dominerende arv.
5. Generaliseret skaldethedssyndrom: Overvej ectodermal dysplasi.
6. Hårtab hos mænd: sygdommen skyldes genetisk modtagelighed og androgenforøgelse.
7. Kvindelig androgenetisk alopeci: det er også en dobbelt faktor af genetiske faktorer og forøgede hanner.
8. Krympning: autosomal dominerende arv.
(2) Erhvervet hårtab kaldes også erhvervet hårtab
Endokrin faktor
(1) anterior hypofysedysfunktion.
(2) hypogonadisme.
(3) Hypothyreoidisme.
(4) hypoparathyreoidisme.
2. Kroniske sygdomme: systemisk lupus erythematosus, skrumpelever, nefritis, ondartede tumorer. Det er en dystrof mekanisme.
3. Dermatologiske sygdomme: spedalskhed, syfilis, eksfoliativ dermatitis, gulsot, purulent sklerodermi, strålingsdermatitis. Plaqueatrofi, atrofisk follikulær keratose i ansigtet.
4. Alvorlige akutte infektionssygdomme: tyfus, epidemisk cerebrospinal meningitis, mæslinger, skarlagensfeber. Det er ernæringsmæssigt nedsat og midlertidigt.
5. Farmakologisk: Almindeligvis brugt som kanininhibitorer, antitumorlægemidler, såsom: Baixuening, cyclophosphamid, methotrexat, bisphedrine, ethylimin, sulfat og så videre. Lægemidlets toksicitet.
6. Traumatiske læsioner: lokal hårsækkeskade.
7. Senil alopecia: en fysiologisk ændring i aldring.
8. Alopecia areata: At støtte alopecia areata er i øjeblikket forbundet med immundysfunktion. Ofte forbundet med autoimmune sygdomme. Ifølge statistikker er skjoldbruskkirtelsygdommen mest relateret til alopecia areata, svarende til 8% -28%, og forekomsten af kvinder er højere end hos mænd.
9. pseudo-alopecia areata: også kendt som atrofisk alopecia areata. Årsagen er ukendt, og den regenereres ikke, efter at den blev frigivet. Det betragtes i øjeblikket som en variant af den flade mosedans.
10. Hårtab for mandligt mønster: Det antages i øjeblikket, at genetisk modtagelighed er forbundet med øgede androgenniveauer og dobbeltfaktorer.
11. Krops androgen-afledt alopecia: Årsagen er også relateret til genetisk modtagelighed og øget androgen.
12. Hårtab til hvile: forårsaget af træk, medicin og kroniske systemiske sygdomme.
13. Hårtab i vækstperioden: Det er ofte forårsaget af brugen af immunsuppressiva til at hæmme hårvækst.
For det andet hirsutisme
(a) medfødt hirsutisme
1. Systemisk hirsutisme: ved fødslen er den medfødt. Derefter begynder puberteten i puberteten på grund af endokrine lidelser.
2. Medfødt farvet træthed: Ved fødslen er der en stor løft, klare grænser, ledsaget af sort grovt hår.
3. Medfødt fetusese: en autosomal dominerende arv. Der er to typer: en til hundefladen og en til abeoverfladen.
(2) Erhvervet hirsutisme
1. Kvinders hirsutisme: Behåret hår er et fysiologisk fænomen under graviditet. Kvinder med diabetes-syndrom forårsager lange hår og er forårsaget af hypofysetumorer.
2. erhvervet føtal hårvækst: almindelig i alder og alder, mere med viscerale tumorer.
3. iatrogen hirsutisme: langtids klinisk brug af kortikosteroider, testosteron, penicillin og minoxidil, streptomycin, kan forårsage hirsutisme.
For det tredje farveændringen på håret
(a) medfødt
1. Albinisme: Det er medfødt.
2. Rothmund syndrom: autosomal recessiv arv. Tidligt hvidt hår i hovedet, ledsaget af stammer af konfucianisme.
3. Ataxia telangiectasia: autosomal recessiv arv. Håret er gråt.
(2) Erhvervet natur: mere almindelig i det spontane fra stryk.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Inspektion af hårhår mineral
Diagnostiske ideer I henhold til etiologiske analyser er der blandt de 46 typer af hårnormale sygdomme 22 medfødte genetiske faktorer, svarende til 48,88%. 23 erhvervede arter svarende til 51,12%. Blandt dem 6 slags endokrine, 3 grupper af medikamenter (17 slags lægemidler), 4 slags akutte og kroniske sygdomme (19 slags sygdomme), fysiologisk (den ene er graviditet, den ene er senil), en slags traumer, årsagen er ukendt 6 slags. Derfor erhvervede unormale sygdomme, hovedsageligt: endokrine abnormaliteter, forskellige akutte og kroniske sygdomsgrupper, medikamentinduceret, især immunsuppressivt anticancer medicin. Derfor bør sygdommens historie fokusere på familiehistorie og genetisk historie. Historien om medicin, især immunsuppressive stoffer, bør også bruges som en nøgleundersøgelse og undersøgelse. Hvad angår akutte og kroniske sygdomme og infektionssygdomme, skal man være opmærksom på systemisk lupus erythematosus og scleroderma ved spedalskhed, syfilis og bindevævssygdomme. Og gulsot, purulent sputum og kroniske spildssygdomme.
Diagnose
Differentialdiagnose
Tørt hår: også kendt som tørt hår, tørt hår og så videre. Det er kedeligt på grund af manglende fugtighed, endda tør koks, let at falde, ofte ledsaget af tør hud. Den vigtigste ingrediens i håret er et protein, der indeholder svovlholdige aminosyrer, så det daglige indtag af proteinrige fødevarer som fisk, magert svinekød, mælk, mejeriprodukter og sojaprodukter. Tørt hår er forårsaget af den tørre hovedbund (sebumudskillelsen i hovedbunden er ikke nok).
Hår er knap: Nogle mennesker, håret på kroppen er meget sjældent, medicinsk kendt som "specielt hår er knap." Idiopatisk hårtynde har en familiehistorie. Ud over tabet af skamhår og armhulehår er kropshåret normalt sparsomt, men der er intet andet ubehag, kønshormonerne og de seksuelle funktioner er normale, og de endokrine hormoner er normale. Denne sygdom har ingen virkning på den menneskelige krop, og den påvirker heller ikke fertiliteten og kræver ikke behandling. Naturligvis kan tab af skamhår undertiden forekomme i nogle organiske sygdomme, såsom anteriøs hypofysedysfunktion, hypothyreoidisme, testikelfeminiseringssyndrom. Patienter med vaginalhår bør dog ledsages af andre symptomer, såsom hypothyreoidisme, ledsaget af hår, øjenvipper, øjenbryn, hårtab, koldt, generaliseret ødemer, vægtøgning og nedsat niveauer af thyroideahormon. Patienter med seksuel dysfunktion har også abnormiteter såsom krampe, dårlig seksuel organudvikling, dårlig brystudvikling, amenoré og lave niveauer af kønshormoner. Hvis du ikke har det roligt, kan du gå til en specialist i endokrinologi for at tjekke for skjoldbruskkirtelhormoner, gonadale hormoner, androgenreceptorer, østrogenreceptorer, B-ultralyd og kromosomer. I tilfælde af, at der faktisk er ovennævnte sygdom, kan den tilsvarende behandling accepteres.
Permanent hårtab: (dvs. mandligt hårtab) fremstilles hårtabsprocessen gradvist. I begyndelsen trækkes tydeligvis håret på panden på hovedet tilbage, og håret øverst på hovedet er knappe; derefter udvikler det sig gradvist, og til sidst udvikler det sig til bagsiden af hovedet, med en tynd hårstrimmel på begge sider af hovedet.
Håret er lyst og brunt: almindeligt ved phenylketonuri, patienten reduceres i melaninsyntesen på grund af hæmning af tyrosinase, så barnets hår er bleg og brunt. Phenylketonuria (PKU) er en arvelig sygdom forårsaget af mangel på eller aktivitetstab af phenylalaninhydroxylase (PAH) i leveren. Det er mere almindeligt i arvelige sygdomme, der mangler arvelig aminosyremetabolisme.
