tab af fyldig hud
Introduktion
Introduktion Subkutant fedt reduceres på grund af tab af appetit og underernæring, og hudens aldring forårsager udtynding af huden og degenerering af de elastiske fibre, hvilket resulterer i tab af hudens fylde. Hudatrofi er mere almindeligt hos ældre end mænd. Det er godt til ansigt, overkrop og lemmer. Huden er diffus rødmen, ødemer, telangiektasi, hudatrofi, pigmentering og hypopigmentering. Når huden krymper, ser huden tør ud og har skællende vægte, og huden tyndes som et cigaretpapir. Sygdommen ses hos patienter med dermatomyositis, der viser en heterokrom hud, kaldet heterochromic dermatomyositis, mere almindelig hos børn. Det kan også være det tidlige stadium af mycose-fungoider, og videre udvikling manifesteres i sputumgranulering. Progressiv idiopatisk hudatrofi, også kendt som plakatrofi: tidlig skade er en rund eller uregelmæssig rødlig plet af forskellig størrelse, krymper gradvist senere, viser hudfarve eller blå-hvid, mørkerød, hul eller konveks Fra overfladen er overfladen rynket, hånden er ikke hård, og skleroderma er forskellig fra den første hærdning og atrofi, og der er ingen kløe. I den tidlige fase er der ingen følelse, og det påvirker normalt æstetikken i udseendet, inden man får medicinsk behandling. Unge og middelaldrende mennesker er mere almindelige, og kvinder er især fremtrædende.
Patogen
Årsag til sygdom
Subkutant fedt reduceres på grund af tab af appetit og underernæring, og hudens aldring forårsager udtynding af huden og degenerering af de elastiske fibre, hvilket resulterer i tab af hudens fylde.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Blodprøve
Udvikling, ernæring, kropstemperatur, blodtryk er normale, ingen abnormiteter i systemisk undersøgelse.
Dermatologi: 5 stykker pigmenterede pletter i forskellige størrelser på venstre øvre ekstremitet og hoved og ansigt, lige fra 1 cm × 2 cm til 11 cm × 15 cm, kantene er ikke klare, mørkerøde, den midterste farve er lys, overfladen er glat, midten Hudlesionerne er let sunkne, og den sparsomme, fine kapillære struktur er synlig og ikke hård. Ingen abnormiteter.
Laboratorieundersøgelser: blod, urinrutine.
Histopatologi viste atrofi af overhuden, løse dermale kollagenfibre og tilstedeværelse af hudvedhæng. Diagnostiseret som progressiv idiopatisk hudatrofi.
Sygdommen er generelt ingen særlig behandling for vestlig medicin og flere vitaminer til komfortbehandling eller retinsyre til ekstern brug. I henhold til kliniske manifestationer kan traditionel kinesisk medicin differentieres til qi og blodmangel, lever qi stagnation, yinmangel og blodvarme, milt og nyre yang mangel osv. Behandling kan være.
Diagnose
Differentialdiagnose
Overdreven hudstrækning: Ehler-Danlos-syndrom, også kendt som hud-hyperelastisk syndrom, er en medfødt sygdom i bindevævsdefekt, klinisk karakteriseret ved overdreven hudelasticitet, hud- og blodkar-skrøbelighed og ledmobilitet.
Hudhypertrofi henviser til begrænsningen af fortykning og tørring af hudoverfladen.Denne sygdom er på lignende måde registreret i klassiske medicinske bøger.
Dårlig hudelasticitet: det er en hudatrofi, hud accelereret aldring og andre hudproblemer. Når du rører den med din finger, vil den være meget hurtig, og den vil være elastisk. Den vil også se, om linierne i ansigtet kommer ud. Den elastiske hud er meget glat og stram.
Hud sagging: en hud sagging sygdom forårsaget af medfødte defekter i hudelastiske fibre og kan invadere det systemiske bindevæv, der involverer den normale struktur og funktion af hjerte-kar-åndedrætsorganer, urinvej og andre organer. Normalt opdelt i to typer: medfødt og erhvervet. Normalt voksen alder kan nogle have hudinflammation først efterfulgt af elastisk frigivelse og afslapning af væv, såsom eksem, polymorf erytem, urticaria, angioødem, hudrelaksationssymptomer, men ingen medfødte udviklingsforstyrrelser. Hudsymptomer blev fundet kort efter fødslen. Det første hudødem, efter udseendet af løs hud, sagging krøllet, nakke, ansigt, øjenlåg rynker mest fremtrædende, viser udseendet af tidlige og gamle. Overkæbenens ptose kan hindre synslinien, underkævens sage dannes af valgus, og huden på mavevæggen og nakken er afslappet og overhængende. Andre organer beskadiges af elastiske fibre, vævsafslapning, ofte sakral sputum, mave-tarm divertikulum, slimhindeprolaps og kardiovaskulær dilatation eller aneurisme. Derudover kan der være ringformet hæmangioma i hornhinden, lingual crack, uvula, tandløsning, svulm i slimhinden slimhinde, stemmesnor afslapning, hæshed, hårfortynding og kønsdysplasi. Almindelige hudpåvirkede områder er hovedsageligt ansigt, øjenlåg, ører og nakke. Det vises i rynker i håndled, knæ, ankel og mave.
Tyk hud af hele kroppen: Det er en af de kliniske manifestationer af kæmpe menneskelig sygdom. Den kæmpe menneskelige sygdom hypofyse udskiller overdreven væksthormon (GH), hvilket forårsager hypertrofi af væv, knogler og indre organer og sygdomme ved endokrine og metabolske lidelser. Udbredelsen af pubertet og lukningen af ankelen er kæmpesygdomme.
Forøget hudens skrøbelighed: forekommer ofte i hudporfyri. Hvis det kan beskyttes mod lys efter begyndelsen, kan hævelsen fjernes inden for 2 til 5 dage, og hudens skrøbelighed øges. Efter stimuleringen vises den linjelignende epidermis-skrælning og skorpe og det nål-til-sesam-store ormlignende depression ar.
Sygdommen er generelt ingen særlig behandling for vestlig medicin og flere vitaminer til komfortbehandling eller retinsyre til ekstern brug. I henhold til kliniske manifestationer kan traditionel kinesisk medicin differentieres til qi og blodmangel, lever qi stagnation, yinmangel og blodvarme, milt og nyre yang mangel osv. Behandling kan være.
