Langsom fysisk udvikling i ungdomsårene
Introduktion
Introduktion Forsinket pubertet er også kendt som forsinket menarche. Cirka 1% af pigerne har ikke menstruation på deres 18-årige måde og modnes derefter gradvist, hvilket gør det vanskeligt at definere stunting. I øjeblikket har det en tendens til at være helt fri for seksuel udvikling i en alder af 16 år, eller når der ikke er nogen menstruation i en alder af 18, er det forkrøblet eller primær amenoré.
Patogen
Årsag til sygdom
(1) Årsager til sygdommen
1. Fysisk eller idiopatisk pubertetsudviklingshæmning kan ikke finde nogen årsag til udviklingsforsinkelse og kan til sidst udvikle sig normalt med familietendenser.
2. Patologisk udviklingsforsinkelse er forårsaget af systemisk underernæring, kroniske sygdomme, kemisk medikamentel behandling i ungdomsårene, mentalt traume, humørdepression eller endokrine sygdomme hos unge. Kvinder med pinealtumorer er sjældne, og kvinder er sjældne.
(to) patogenese
Forsinkelser i pubertetsudviklingen skyldes manglen på østrogen i kroppen, og manglen på østrogen skyldes den funktionelle tilstand af æggestokken eller hypothalamus, der regulerer æggestokkens funktion, eller hypofysen. Da mekanismen til at indlede pubertetsudvikling er uklar, er patogenesen for konstitutionel stunting ikke blevet belyst. I lighed med den tidligere pubertet er genetiske faktorer, miljø og generel sundhedsstatus imidlertid relateret til patogenesen.
Ernæringsfaktorer
Menarche er relateret til mængden af fedt i kroppen.Når kropsfedt øges til 17% af kropsvægten, vises menarche. Når kropsvægten er for lav, teenagers anorexia nervosa og tung træning forårsager vægttab, er menarchen forsinket.
2. Hypothyreoidisme
Udtalen er ofte forsinket og er forbundet med lav systemisk stofskifte.
3. Pinealtumor
Forøget melatoninproduktion, der påvirker gonadotropinsekretion og forsinker udvikling eller hypogonadisme.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Kromosom endokrin funktionstest af makroelementer
16 år gammel uden seksuel udvikling, 18 år uden menstrual seksuel dysplasi. Deuhurst antydede også, at drenge ikke udvikler sekundære seksuelle egenskaber i en alder af 16 år, og at piger ikke udvikler sekundære seksuelle egenskaber i en alder af 15 kan kaldes pubertet og seksuel udviklingshæmning. Selvom der er forskelle i aldersstandarden, henviser generelt til seksuel væksthæmning forekomsten af seksuelle egenskaber og den unormale udvikling af seksuelle egenskaber. Kort sagt, børn i pubertetsalderen syntes ikke sekundære seksuelle egenskaber, eller skønt sekundære seksuelle egenskaber, men fremskridtene er meget langsomme, er alle teenagers stunting-præstation. På grund af ernæringsfaktorer er den kliniske vægt signifikant lavere end det normale middel, det subkutane fedtlag er tyndt, anorexiaydelse. Hvis thyroideafunktionen er lav, kan der være forskellige manifestationer, såsom lav systemisk metabolisme. Pinealtumoren forårsaget af stigningen i melatonin.
Kan diagnosticeres på baggrund af kliniske manifestationer.
Diagnose
Differentialdiagnose
Differentialdiagnose af teenagers kropsudvikling:
1, gonadal dysplasi: gonadal dysplasi: også kendt som Turners syndrom, xo-type, mangel på et X-kromosom. Det hører til den kønkromosom genetiske sygdom. På grund af unormale kønskromosomer kan æggestokken ikke vokse og udvikle sig, så æggestokken er et snorlignende fibrøst væv uden primordiale follikler og ingen æg. Derfor er manglen på kvindelige hormoner, der fører til sekundær seksuel udvikling og primær amenoré, det eneste monomere syndrom, som mennesker kan overleve. Typisk gonadal dysplasi er kendetegnet ved højde og vægttab ved fødslen, åbenlyst hævelse af bagsiden af hænderne og fødderne og hældende hud på nakken. Efter fødslen er højdeudviklingen langsom, de vigtigste kliniske træk er: kvindelig fænotype, lav hårlinje, 50% har sputum i nakken, skjoldbryst, nippelafstand udvidet, valg af albue og multiple sputum. Cirka 35% af børnene har en hjertemisdannelse. Aortakarktation er mere almindelig. Derudover er nyredeformiteter (såsom hestesko Nyre, ektopisk nyre, hydronephrosis osv.), Dysplasi af neglen og kortere og mere metacarpale knogler i 4. og 5. metacarpals også. Barnets ydre kønsorganer er blevet opbevaret i spædbarnstype. Labia minora er dårligt udviklet, og livmoderen kan ikke røres. De fleste børn er intelligente. Ofte på grund af væksthæmning, teenagers sexløs udvikling, primær amenoré. Ingen behandling kan fremme æggestokkens udvikling og vil ikke gendanne patientens reproduktive funktion. Formålet med behandlingen er at fremme højde og stimulere udviklingen af bryst og reproduktionsorganer.
2, langsom seksuel udvikling: seksuel infertilitet kaldes også seksuel dysplasi, den normale udvikling af seksuelle organer reguleres af hormoner i den thalamiske hypofyse-gonadale endokrine akse. Hvis de ovennævnte endokrine organer udvikler læsioner, er sekretionen af de tilsvarende hormoner markant reduceret eller fraværende, hvilket kan føre til dysplasi af seksuelle organer. Seksuelle naive patienter har ingen sekundære seksuelle egenskaber, og kønsorganerne er naive. Fordi placeringen af den primære læsion er forskellig, manglen på forskellige hormontyper, påvirkningen på systemisk udvikling, såsom hypofyse-læsioner forårsaget af væksthormonmangel, patienter med dværg, såsom mandlige patienter med enkel androgenmangel, lange knogler Forsinket fusion, højden er unormal, længden af underkroppen er længere end længden af overkroppen, så den er høj, når den står og kort, når du sidder. Kvindelige patienter mangler østrogen, og den vigtigste kliniske manifestation er primær amenoré. Nogle normale mennesker udvikler sig sent i puberteten, som kan blive forsinket med 2-4 år sammenlignet med den gennemsnitlige person. Individuelle mænd udvikler kun seksuel udvikling efter 18 år gammel og har ofte en familiehistorie, kaldet pubertetsforsinkelse, som ikke er en patologisk kategori. Derfor ved normale diagnoser af infertilitet bør normale pubertetsforsinkelser udelukkes.
