Knævehåndsdeformitet
Introduktion
Introduktion Boksning af hånddeformitet er en serie af deformerede alvorligt forvrængede eller deformerede deformiteter, der opstår efter håndforbrænding: snoet, knytnæveformet og krøllet. Tab af håndfunktion. Bagsiden af hånden er svagere, så forbrændingerne er dybere, ofte forekommer på samme tid som ansigtet, eller som en del af et forbrændingssted på flere steder eller et stort område. Behandling bør være meget opmærksom på tidlig behandling i et forsøg på at bevare håndfunktionen. Avancerede behandlinger er organiseret i henhold til de specifikke betingelser for vævstransplantation i et forsøg på at maksimere gendannelsen af håndens arbejdsfunktion.
Patogen
Årsag til sygdom
Malformation forårsaget af forbrændinger i hånden.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Røntgenlipiodolangiografi blodrutinehånddeformitetsundersøgelse
Check:
1. Historie om håndforbrændinger;
2. Formen på den deformerede hånd er forskellig: det hypertrofiske ar på bagsiden af hånden, den kløeformede hånd, den snoede hånd, den nævelignende hånd osv .;
3. Graden af dysfunktion varierer;
4. Røntgenfilm bekræftede deformation af knogler og led.
Diagnose
Differentialdiagnose
Differentialdiagnose af knytnæveformet hånddeformitet:
1. Håndens deformitet: Håndets deformitet er en klinisk manifestation af hånd- og fodhyperkinesi i ufrivillig bevægelse.
2, intramuskulær muskelatrofi: bevægelse og sensorisk undersøgelse af linealsyndromet, lillefingeren og ringfingeren ulnar side af håndfladen sensoriske abnormiteter og håndmuskelatrofi.
3, "hænder" deformitet: skeletmuskelatrofi i hånden på den interosseøse muskel, stor og lille intermuskulær muskelatrofi, dannelsen af hånddeformitet. Peronial myoatrofi, også kendt som Charcot-Marie-Tooth sygdom (CMT), er den mest almindelige gruppe af perifere neuropatier og tegner sig for cirka 90% af alle arvelige neuropatier. De fælles træk ved denne gruppe af sygdomme er indtræden af børn eller unge, kronisk progressiv sakral muskelatrofi, og symptomerne og tegnene er relativt symmetriske. De fleste patienter har en familiehistorie. På grund af de vigtigste kliniske træk ved iliac-muskelatrofi er det også kendt som peroneal myoatrofi. I henhold til neurofysiologiske og neuropatologiske fund klassificeres CMT i type I og type II, CMTI type kaldes hypertrofisk type, og type CMTII kaldes neuronal type.
