nedsat muskeltonus
Introduktion
Introduktion Nedsat muskel tone henviser til et fald i styrken af muskelceller, der trækker hinanden, hvilket gør musklerne ikke i stand til at bevæge sig normalt. Spændingen i tilstanden af statisk afslapning af musklen kaldes muskelspænding. Muskeltonus er grundlaget for opretholdelse af forskellige holdninger og normale bevægelser i kroppen og manifesteres i forskellige former. Nedsat muskel tone kan alvorligt påvirke folks liv.
Patogen
Årsag til sygdom
Kan opdeles i to kategorier af primære og symptomatiske.
(1) Primær muskelspændingsreduktion er oftest forårsaget af genetiske faktorer. Det kan skyldes genetiske faktorer, der fører til dysfunktion af tyrosinhydroxylase eller biopterin i den nigrostriatale vej.
(2) Symptomatisk reduktion af muskeltoner: metaboliske lidelser, degeneration, betændelse, tumorer osv. Kan forårsage symptomatiske abnormiteter i muskeltonen. Der er kun få neuropatologiske undersøgelser af denne sygdom, og der er ingen fast konklusion.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Muskeltonetest
Muskelsvaghed kan ikke drive den tilsvarende ledbevægelse. Muskler er ikke i stand til at bevæge sig normalt, og ledbevægelser påvirket af muskler forhindres.
Diagnose
Differentialdiagnose
Nedsat muskel tone: Lav muskel tone refererer til et fald i muskel impedans, ofte ledsaget af overdreven ledforlængelse og reducerede senreflekser.
Systemisk dystoni: Systemisk dystoni (deformeret dystoni, tidligere kendt som tonic sputum) er et sjældent progressivt syndrom, der er karakteriseret ved torsions ufrivillige bevægelser, der forårsager vedvarende, ofte bisarre Holdning Symptomer begynder normalt at vises i barndommen. Det er kendetegnet ved inversionen af foden under gåture og fiksering i flexionspositionen. Systemisk dystoni er ofte arvelig. Det vigtigste genetiske mønster er autosomalt dominerende med delvis penetrering. I familien af a priori-patienter er nogle medlemmer, der ser ud til at være ”ubehandlet” ofte tilfælde af denne sygdom. . I flere familier ser det forårsagende gen ud til at være lokaliseret på kromosom 9q. Det patologiske og anatomiske grundlag for denne sygdom er ukendt. Den mest alvorlige form af sygdommen viser en uacceptabel jævn progression af forværret sygdom, og tilfælde med meget alvorlige symptomer kan ofte være i en ejendommelig, fast kropsholdning dannet af systemisk torsion. Åndelige og tænkende funktioner forbliver normalt normale.
Hemidystonia: henviser til de muskler, der er involveret i de ipsilaterale øvre og nedre lemmer, hovedsageligt forårsaget af sekundære årsager. Blodelektrolytter, medikamenter, sporstoffer og biokemiske tests er med til at diagnosticere og klassificere årsagen. 1. CT- eller MR-undersøgelse er meningsfuld for differentiel diagnose. 2. Positronemissionstomografi (PET) eller enkeltfotonemissionstomografi (SPECT) kan vise en vis biokemisk metabolisme i hjernen, hvilket er meningsfuldt for diagnose. 3. Genetisk analyse er vigtig for diagnosen af visse arvelige dystoni.
Segmental dystoni: kendetegnet ved segmentdistribution, såsom dystoni i halshalsen, øvre eller nedre lemmer med eller uden den centrale akse, dystoni i hovedet og nakken, nedre lemmer med eller uden dystoni i bagagerum, bagagerum - Halsen (påvirker ikke hovedet og ansigtet) dystoni osv. Segmental dystoni er en type dystonisyndrom.
Lokaliseret dystoni: dystonisk syndrom kaldes dystoni, som er en inkonsekvens eller overdreven sammentrækning af aktive muskler og antagonistiske muskelsammentrækninger, hvilket fører til syntese af dyskinesi, der er karakteriseret ved unormale muskelbevægelser og stillinger. Tegnet er kendetegnet ved ufrivillighed og kontinuitet. Selvom det kaldes dystoni-syndrom, er ændringerne i muskeltonus ikke mærkbar, men den unormale kropsholdning og ufrivillig transformationsvirkning bemærkes. Dystoni kan påvirke det normale bevægelsesområde, omfang, hastighed og muskelstivhed i det berørte lem.
