Udvidelse af afstanden mellem brysterne
Introduktion
Introduktion Bor på platået (såsom nordøst, nord, nordvest), den sydvestlige region med utilstrækkeligt solskin og for fugtigt, og rygepopulationen har en høj udbredelsesgrad og stiger med alderen, og mere end 91,2% af patienterne er over 41 år gamle. Der er ingen signifikant forskel mellem mænd og kvinder. Afstanden mellem de to bryster er bredere end normalt med hypogonadisme.
Patogen
Årsag til sygdom
Patienter har en historie med kronisk hoste, hoste eller astma med progressiv træthed og åndedrætsbesvær. Fysisk undersøgelse viste åbenlyse emfysem manifestationer, inklusive tønde bryst, lungeslag percussion viste overdreven upåvirket lyd, lever sløvhed øvre grænse faldt, hjerte kedelig tone indsnævret og endda forsvandt. Auskultationslyden er lav, der kan være tørre og våde rales, hjertelyden er lys, og nogle gange kan den kun høres under xiphoid. Den anden lyd i lungearterien er hypertyreoidiseret, og der er en betydelig hjerteslag under den øverste mave xiphoid-proces, som er den største manifestation af sygdommen, der involverer hjertet. Den jugulære vene kan have mild vrede, men det venøse pres øges ikke væsentligt. Autosomal dysplasi.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Bryst ultralydundersøgelse af brystbiopsi
En cytogenetisk undersøgelse kan bruges til diagnose. Kromosomet bærer genetisk materiale. At forstå kromosomers struktur og funktion er en af genetikens vigtige opgaver. Abnormaliteter i kromosomantal og -struktur er forbundet med mange sygdomme, herunder arvelige sygdomme forbundet med fødselslæge og gynækologi. Derfor er kromosomanalyse under mikroskopet et nyttigt værktøj til at undersøge og diagnosticere gynækologiske genetiske lidelser.
1. Markør til cytogenetisk analyse:
1 bekræfte og udelukke diagnosen af visse kendte kromosomale syndromer;
2 seksuel differentiering og abnormiteter i udviklingen;
3 infertilitet;
4 gentagen abort eller dødfødsel;
5 graviditetsscreening af gravide kvinder eller føtal ultralyd viser en graviditet med aneuploidy risiko;
6 Genetiske undersøgelser af gynækologiske tumorer.
2. Kilder til prøver til cytogenetisk undersøgelse:
Farvningssystemet fremstilles fra celler i opdelingen. Disse celler kan tages direkte fra frisk væv, såsom villøst væv, de kan også fås fra cellekultur, såsom kultur af amniocytter. Den mest anvendte prøve til karyotyping er perifert blod, og de kromosomer, hvorfra T-lymfocytter fremstilles, analyseres.
3, kromosombånd:
Lufttørrede kromosomdråber skal være egnede til farvning, inden de anbringes under et mikroskop til karyotyping.
1 kromosomfarvning
Brug af et farvestof, der er affinitet for DNA, såsom Giemsa, kan gøre kromosomerne mørke. Denne farvningsmetode kan anvendes til at undersøge den skrøbelige del af kromosomet, kromosombruddsyndromet og kromosomskader forårsaget af stråling.
2 G-banding
Dette er en rutinemæssig metode til analyse af humane kromosomsygdomme.
3 R tape
En ulempe ved G-bandingen er, at telomerområdet er let farvet, og R-båndet kan bruges til at opnå et farvet båndmønster, der er nøjagtigt modsat G-båndet.
4 Q-bånd og DNPI-bånd
Q-båndet blev farvet med quinacridon-nitrogen-sennep, og kromosomet udviste en anden type fluorescerende bånd under ultraviolet lys, og dens båndtype var den samme som G-bånd. Q-båndet kan bruges til at identificere centromerkromosomets satellitregion.
5 C-bånd og anti-farvningstape
Disse to bandingsmetoder er mindre almindelige.
6 sølvfarvning i nukleolær organisatorregion (NOR).
4. Flowkaryotypeanalyse:
Til cellesuspensionprøver kan flowcytometri anvendes til flow-karyotyping. Flowkaryotyping kan måle DNA-indholdet i individuelle kromosomer. Kromosomsuspensionen blev fluorescerende farvet, og derefter blev fluorescensintensiteten af hvert kromosom, der blev exciteret af laseren, målt ved anvendelse af en fotonforstærker. Denne test kan bruges til kønsidentifikation, påvisning af aneuploidi og bestemmelse af unormal kromosomstørrelse.
5. Hybridiseringsteknologi in situ:
Prober til hybridisering in situ kan mærkes med enten nuklider eller fluorescein. Anvendelsen af fluorescens in situ-hybridiseringsteknikker er blevet mere almindelig i de senere år. Hvis der anvendes flere fluorescerende etiketter med flere farver, kan der anvendes flere sonder på én gang til at undersøge flere specifikke DNA-sekvenser. F.eks. Kan multi-farve fluorescens in situ hybridisering kombineres ved hjælp af digital fluorescensmikroskopi og billedbehandlingssystemer for at opnå forbedret opløsning og korrekthed af kromosomanalyse.
Diagnose
Differentialdiagnose
Bør adskilles fra den almindelige brystudvidelse.
Thoraksk udvendig ekspansion betyder, at brystet er langt på begge sider og ikke danner en spaltning.
