Udtynding af armhulehår
Introduktion
Introduktion De kliniske manifestationer af mankehårtab på grund af visse sygdomme. Det er et af de kliniske symptomer på unilateral atrofi i ansigtet. Progressiv hemifacial atrofi (progressivehemifacialatrophy) kaldes også Parry-Romberg syndrom, en progressiv, ensidig dystrofisk syvevæv, et lille antal læsioner, der involverer lemmer eller krop, kaldet progressiv halv atrofi Dens kliniske træk er kroniske, progressive atrofiske muskelfibre af fokalt subkutant fedt og bindevæv på den ene side af ansigtet og påvirkes ikke af svær brusk og knogler. De fleste forskere mener, at denne sygdom og sympatisk dysfunktion er relateret til forskellige årsager til sympatisk nerveskade, hvilket forårsager neurotrofiske lidelser i ansigtet og endelig fører til atrofi i ansigtets væv. Andre doktriner involverer lokal eller systemisk infektionsskade, genetisk degeneration af trigeminal bindevævssygdom.
Patogen
Årsag til sygdom
Årsagen til manenens ardannelse:
Årsagen til denne sygdom er endnu ikke klar. Symptomer på cervikale sympatiske lidelser, inklusive Horner syndrom, anses generelt for at være forbundet med central eller perifer skade på det autonome nervesystem.
I de senere år har nogle patienter fundet, at nogle patienter ofte har dysplasi, medfødt aneurisme, hjernehypoplasi osv. Det spekuleres i, at genetiske faktorer forårsager unormal embryogenese, som også kan være relateret til denne sygdom. Derudover kan et lille antal af denne sygdom være sekundære til visse infektioner, såsom polio, traumer, autokrine sygdomme med endokrin dysfunktion.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Endokrin funktionstest
Undersøgelse og diagnose af ardannelse på manken:
Diagnosen er baseret på den specielle ansigtsmorfologi og billeddannelsesændringer i sygdommen. Når patienten har en typisk unilateral atrofi, især når den subkutane fedtatrofi lejlighedsvis påvirker hoved, nakke, skuldre og lemmer, påvirkes ikke muskelstyrken.
1. Ungdom, der er født før 20 år, ses lejlighedsvis hos kvinder, der er diagnosticeret inden for 1 års alder. Insidious debut, langsom fremgang, processen med atrofi kan starte på en hvilken som helst del af ansigtet, såsom en side af kinderne osv., Mere almindelig i den øvre del og den øvre del. Udgangspunktet er ofte stribeformet og parallelt med midtlinjen; huden er tør og rynket, og håret løsnes. Læsionen kaldes "knivmærke". Læsionen udvikler sig langsomt til halvdelen af ansigtet. Panden på øjenlågene, anklerne, tungen og tandkødet osv. . Lejlighedsvis kan det påvirke ansigtets hoved, nakke, skuldre eller andre dele af kroppen for at forårsage smerter eller sensoriske forstyrrelser på kinderne. Et par tilfælde er anfald.
2. Afdelingen er kendetegnet ved subkutant fedt og bindevævsatrofi, hudatrofi og rynker, ofte ledsaget af hårtab, hyperpigmentering, leukoplakia, telangiectasia, øget svedudskillelse eller nedsat spytudskillelse, sakral frontal knogle osv., Og normal hud Der er en klar skillelinje.
3. Nogle tilfælde viser pupillærændringer, irispigmentering, tilbagetrækning eller fremspring af øjenæble, øjenæblebetændelse, sekundær glaukom ansiktssmerter eller mild sidefølelse, ansigtsmuskeltrækninger og endokrine lidelser, som kan udvikle sig med sygdomsforløbet. Ansigtsatrofi og fokal lipoatrofi, ofte ledsaget af hudhærdning i en bestemt del af kroppen, der involverer lemmer og bagagerum af læsioner, lemmerne bliver tyndere og kortere, brysterne bliver mindre, børsten bliver tyndere, organerne bliver mindre, men musklerne Kraften er normal. Nogle atrofier invaderer de kontralaterale lemmer, der kaldes tvær-lateral atrofi.
Diagnose
Differentialdiagnose
Identifikation af symptomer, der er mindre forvirrende, når håret er tyndere:
1. Ingen manke: Manen er placeret under armhulen og er resultatet af binyren, der begynder at udskille androgen. Når armhulerne vokser ud af armhulerne, er de ofte svedne i armhulene. Manke er et af de første tegn på din pubertet. Alle har et langt hår, det hjælper med at absorbere sved for at forhindre, at sved flyder ned. Der blev ikke fundet noget hårhår og skamhår i Klinefelter syndrom. Også kendt som medfødt testikulær hypoplasi eller Klinefelter syndrom. Den typiske karyotype er 47, XXY. De fænotype egenskaber er testikulær hypoplasi. Det slanke tal er forårsaget af stigningen i afstanden fra hælen til falkexen. Udvikling af mandlig brystkirtel, skamhår er distribution af kvindelig type, penis og testikler er små. Alvorlige tilfælde ledsages af mental retardering, kryptorchidisme og hypospadier.
2, manke og skamhårudslip: Xis syndrom - anteriose hypofysehypofunktion (Simon-Shan Han syndrom) er forårsaget af en række forskellige årsager til sekretion af hypofysehormon, sekundære gonader, skjoldbruskkirtel, binyreinsufficiens De kliniske tegn præsenteret. Adrenalinsufficiens - Når de fleste af binyrerne på begge sider ødelægges, er der en manifestation af forskellige kortikosteroid dysfunktioner, kaldet binyreinsufficiens. Begge ovennævnte sygdomme kan forårsage skamhår og skamhårtab.
Diagnosen er baseret på den specielle ansigtsmorfologi og billeddannelsesændringer i sygdommen. Når patienten har en typisk unilateral atrofi, især når den subkutane fedtatrofi lejlighedsvis påvirker hoved, nakke, skuldre og lemmer, påvirkes ikke muskelstyrken.
1. Ungdom, der er født før 20 år, ses lejlighedsvis hos kvinder, der er diagnosticeret inden for 1 års alder. Insidious debut, langsom fremgang, processen med atrofi kan starte på en hvilken som helst del af ansigtet, såsom en side af kinderne osv., Mere almindelig i den øvre del og den øvre del. Udgangspunktet er ofte stribeformet og parallelt med midtlinjen; huden er tør og rynket, og håret løsnes. Læsionen kaldes "knivmærke". Læsionen udvikler sig langsomt til halvdelen af ansigtet. Panden på øjenlågene, anklerne, tungen og tandkødet osv. . Lejlighedsvis kan det påvirke ansigtets hoved, nakke, skuldre eller andre dele af kroppen for at forårsage smerter eller sensoriske forstyrrelser på kinderne. Et par tilfælde er anfald.
2. Afdelingen er kendetegnet ved subkutant fedt og bindevævsatrofi, hudatrofi og rynker, ofte ledsaget af hårtab, hyperpigmentering, leukoplakia, telangiectasia, øget svedudskillelse eller nedsat spytudskillelse, sakral frontal knogle osv., Og normal hud Der er en klar skillelinje.
3. Nogle tilfælde viser pupillærændringer, irispigmentering, tilbagetrækning eller fremspring af øjenæble, øjenæblebetændelse, sekundær glaukom ansiktssmerter eller mild sidefølelse, ansigtsmuskeltrækninger og endokrine lidelser, som kan udvikle sig med sygdomsforløbet. Ansigtsatrofi og fokal lipoatrofi, ofte ledsaget af hudhærdning i en bestemt del af kroppen, der involverer lemmer og bagagerum af læsioner, lemmerne bliver tyndere og kortere, brysterne bliver mindre, børsten bliver tyndere, organerne bliver mindre, men musklerne Kraften er normal. Nogle atrofier invaderer de kontralaterale lemmer, der kaldes tvær-lateral atrofi.
