lokaliseringsskilte
Introduktion
Introduktion Henviser til symptomer og tegn på de tilsvarende dele af kroppen, der kan være forårsaget af en bestemt nerveafnormalitet. På grund af de forskellige anatomiske strukturer og fysiologiske funktioner i forskellige dele af nervesystemet opstår der forskellige neurologiske dysfunktioner, når skaden opstår, der viser forskellige kliniske symptomer og tegn.Lokaliseringsdiagnosen er baseret på disse symptomer og tegn kombineret med neuroanatomi, fysiologi og patologi. Udledte en diagnostisk proces for læsionsstedet.
Patogen
Årsag til sygdom
Almindelige årsager er: infektion, traume, vaskulær sygdom, forgiftning, metaboliske lidelser, tumorer, degenerative sygdomme, medfødte sygdomme og parasitære sygdomme.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
CT-undersøgelse af hjerne-MR
Principper for diagnose af nervesystemets sygdomme:
1, medicinsk historie + tegn.
2, anatomisk diagnose ← udviklingen af de vigtigste symptomer og tegn.
3, årsagen til diagnose ← historie + tegn + hjælpundersøgelse.
Neural system placering diagnose:
1, billeddiagnose.
2. Patologisk diagnose.
3. Molekylær biologisk diagnose.
4, den generelle struktur:
Muskelsygdom, perifer neuropati, rygmarvssygdom, hjernestammelæsioner, cerebellære læsioner, hjernelæsioner, cerebrospinalskader.
Diagnose
Differentialdiagnose
Først mekanismen
Fra hjernens motorneuroner til musklerne kan enhver patologisk læsion føre til muskelsvaghed eller lammelse.
For det andet forholdet mellem stedet og læsionen
(1) Elektrolytforstyrrelse
1, lavt kalium: muskelsvaghed i lemmer (åndedrætsmuskel og medullær muskel, sputumrefleks findes, kaliumtilskudseffektiv effekt. Episoder (timer til dage).
2, højt kalium: familiært, paroxysmal (fortsat 1-2 timer, hyppigt), muskelsvaghed involverer ofte en bestemt muskelgruppe, kan have medullær og respiratorisk muskelinddragelse, muskelsvaghed og sputumpositionering, ledsaget af smerter eller muskler Tonic, faste, træning eller kaliuminduceret (kaliumfølsomhed), kalium i blodet er normalt eller forhøjet på tidspunktet for begyndelsen.
3, paramuskulær tonic (paramyotonia) induktion: kold, spontan
Funktioner: koldinduceret, unormal stivhed (øget efter aktivitet), autosomal dominerende arv, ofte ledsaget af hyperkalæmi eller normal kalium.
(to) muskelsygdom
1. Arveligt:
Placering: lemmemuskler, ansigtsmuskler, lejlighedsvis svale muskler og distale lemmer Funktioner: muskelsvaghed, muskelatrofi eller hypertrofi, tilsvarende reducerede reflekser, ofte ingen smerter (forskellig lipidmetabolisme, ofte smertefuld eller muskelspasmer).
Indtræden: mere i de tidlige år med indtræden, indtræden af lumsk, progressiv.
2, inflammatorisk myopati: lemmer muskler hovedsageligt, kan have svære nakkemuskler, halsmuskelsvaghed og stigning, hoveddysfagi osv., Påvirker ikke de ekstraokulære muskler.
