Anti-Hepatitis-C-Virus-IgA-Antikörper

Hepatitis C ist eine durch das Hepatitis-C-Virus (HCV) verursachte Virushepatitis. Der Hepatitis-C-Virus-Antikörper ist ein spezifischer Antikörper, der auftritt, nachdem das Hepatitis-C-Virus den Körper infiziert. Er ist kein neutralisierender Antikörper. Er ist mit dem Hepatitis-C-Virus infiziert. Mark. Anti-HCV-IgA-Antikörper können nach einer Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus im Körper vorhanden sein. Grundlegende Informationen Fachklassifizierung: Inspektion und Klassifizierung von Infektionskrankheiten: Inspektion pathogener Mikroorganismen Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Normal, nicht mit Hepatitis-C-Virus infiziert. Positiv: Positiv zeigt einen zuverlässigen Indikator für die Diagnose, Prognose und Wirksamkeit von Hepatitis C. Tipps: Es sollte leicht sein, mehr Obst und Gemüse essen, das Essen angemessen mischen und auf eine angemessene Ernährung achten. Normalwert Negativ. Klinische Bedeutung Positiv: ein zuverlässiger Indikator für die Diagnose, Prognose und Wirksamkeit von Hepatitis C. Positive Ergebnisse können Krankheiten sein: Hepatitis-C-Virus, Vorsichtsmaßnahmen gegen Hepatitis-C-Viren bei Kindern (1) Positivkontrolle A-Wert - Negativkontrolle Für den Test gilt ein Wert> 0,4. (2) Die Befeuchtungstemperatur und -zeit der enzymgebundenen Platte muss streng kontrolliert werden und es darf kein Wasserbad verwendet werden. Inspektionsprozess Befolgen Sie die Anweisungen im Kit oder beziehen Sie sich auf die folgende Methode: Geben Sie 100 μl Probenverdünnung in jede Vertiefung und 5 μl zu testendes Serum. Gleichzeitig Yin, Positiv- und Blindkontrolle, einstellen, schütteln und mischen, 20 min bei 37 ° C einstellen, 4 mal waschen, lufttrocknen. Enzymmarkiertes Ziegen-Anti-Human-IgA 100 & mgr; l, 37 ° C für 20 Minuten zugeben, 4-mal waschen, lufttrocknen. Geben Sie jeweils 1 Tropfen (50 μl) des Substrats A und B hinzu, mischen Sie es vorsichtig und lassen Sie es 15 Minuten bei Raumtemperatur (15 bis 30 ° C) im Dunkeln stehen. Die Reaktion wurde durch Zugabe von 2 mol / L H 2 SO 450 μl beendet. Nicht für die Menge geeignet Wer keine Indikation zur Untersuchung hat, sollte diese Prüfung nicht durchführen. Nebenwirkungen und Risiken 1, subkutane Blutung: Aufgrund der Presszeit von weniger als 5 Minuten oder wegen unzureichender Blutentnahmetechnologie kann es zu subkutanen Blutungen kommen. 2. Infektionsrisiko: Wenn Sie eine unreine Nadel verwenden, besteht Infektionsrisiko.