Plasma-Antidiuretisches Hormon (ADH)

Plasma-Vasopressin ist ein Hormon, das vom Hypothalamus im menschlichen Körper ausgeschüttet und in der Hypophyse freigesetzt wird. Sub hat daher einen großen Einfluss auf die Funktion der Nierenanreicherung. Änderungen von Faktoren wie Blutvolumen und Blutdruck beeinflussen die Sekretion von Antiharnstoff. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: kardiovaskuläre Untersuchung Klassifikation: biochemische Untersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Reduziert bei Diabetes insipidus, geben Sie eine große Menge isotonischer Lösung und viel Trinkwasser ein. Normalwert: Plasma-ADH: 1,0-1,5 ng / l Überdurchschnittlich: Erhöhte Hypersekretion des antidiuretischen Hormons, Blutung, Ödeme, Dehydration, maligne Hypertonie, Morbus Addison (Morbus Addison), Hypofunktion der vorderen Hypophyse, Nierendiabetes insipidus, schlecht kontrollierter Diabetes. Negativ: Positiv: Tipps: Essen Sie am Tag vor der Blutentnahme nicht zu fettige, proteinreiche Lebensmittel. Vermeiden Sie starkes Trinken. Der Alkoholgehalt im Blut wirkt sich direkt auf die Testergebnisse aus. Fasten Sie 12 Stunden vor der Blutentnahme und nehmen Sie frisches venöses Blut auf leeren Magen. Normalwert Radioimmuntest 1,0 bis 1,5 ng / l (1,0 bis 1,5 pg / ml) (Beachten Sie, dass der spezifische Referenzwert von jedem Labor abhängt.) Klinische Bedeutung 1, erhöht in Antidiuretikum Hormon Hypersekretion, Blutung, Ödem, Dehydration, maligner Hypertonie, Morbus Addison (Morbus Addison), Hypofunktion der vorderen Hypophyse, Nierendiabetes insipidus, schlecht kontrollierter Diabetes. 2, reduziert in Diabetes insipidus, geben Sie eine große Menge an isotonischer Lösung, eine große Menge an Trinkwasser. Niedrige Ergebnisse können Krankheiten sein: Kinder mit Diabetes insipidus können hohe Ergebnisse haben. Krankheit kann sein: Nierendiabetes insipidus, bösartige Hypertonie Überlegungen Erstens, die Vorsichtsmaßnahmen vor Blutabnahme 1, essen Sie nicht zu fettiges, proteinreiches Essen am Tag vor dem Blut, um starkes Trinken zu vermeiden. Der Alkoholgehalt im Blut wirkt sich direkt auf die Testergebnisse aus. 2, Fasten 12 Stunden vor der Blutabnahme, nehmen Sie frisches venöses Blut auf nüchternen Magen. 3, sollten sich entspannen, wenn Sie Blut nehmen, um die Kontraktion der Blutgefäße zu vermeiden, die durch Furcht verursacht werden, erhöhen Sie die Schwierigkeit der Blutansammlung. 4, Raucher, Stress-Status (wie Verbrennungen, Hunger, Operationen, etc.) können ADH erhöhen, Erkältung, Trinken kann ADH reduzieren. Zweitens sollte nach Blutabnahme aufgepasst werden 1. Nach der Blutabnahme ist eine lokale Kompression an der Lochblende für 3-5 Minuten erforderlich, um die Blutung zu stoppen. Hinweis: Nicht reiben, um kein subkutanes Hämatom zu verursachen. 2 sollte die Presszeit ausreichend sein. Es gibt einen Unterschied in der Gerinnungszeit für jede Person, und einige Leute brauchen etwas länger, um zu gerinnen. Wenn die Oberfläche der Haut zu bluten scheint, wird die Kompression sofort gestoppt und das Blut kann aufgrund einer unvollständigen Blutstillung in die Haut eindringen. Daher ist die Kompressionszeit länger, um die Blutung vollständig zu stoppen. Wenn die Tendenz zum Ausbluten besteht, sollte die Kompressionszeit verlängert werden. 3, nach der Blutabnahme Symptome der Ohnmacht wie: Schwindel, Schwindel, Müdigkeit, etc. sollten sofort hinlegen, eine kleine Menge Sirup trinken und dann eine körperliche Untersuchung unterziehen, nachdem die Symptome gelindert sind. 4. Bei lokaler Verstopfung nach 24 Stunden ein warmes Handtuch verwenden, um die Resorption zu fördern. Inspektionsprozess Das Verfahren ist in drei Schritte unterteilt, nämlich Antigen-Antikörper-Reaktion, B- und F-Trennung und Radioaktivitätsbestimmung. 1. Antigen- und Antikörperreaktion: Die Probe (nicht markiertes Antigen), das markierte Antigen und das Antiserum werden nacheinander in ein kleines Reagenzglas dosiert und bei Raumtemperatur (15-30 ° C) 24 Stunden lang stehengelassen, um eine vollständige Bindung zu erreichen. 2, B, F Trennung: eine Vielzahl von Trenntechniken, häufig verwendete Fällungsmethode. (1) Zweites Antikörper-Präzipitationsverfahren: Auch bekannt als Diakörper-Verfahren, nachdem das Testantigen spezifisch mit dem ersten Antikörper reagiert, wird der entsprechende zweite Antikörper zugegeben, so dass der gebildete Antigen-Erstantikörper-Zweitantikörper-Komplex entsteht Das ausgefällte Antigen B wird durch Zentrifugation vom freien Antigen F getrennt. Diese Methode ist eine spezifische Fällung, vollständige Trennung, geringe unspezifische Bindung. Die Menge des zweiten Antikörpers ist jedoch groß und die Kosten sind hoch. Darüber hinaus können die Serumkonzentration und die Anwesenheit oder Abwesenheit von Antikoagulanzien die Ergebnisse in gewissem Maße beeinflussen. (2) Ausfällungsverfahren mit Polyethylenglykol (PEG): Das Protein befindet sich in einem isoelektrischen Punktzustand, und die Hydratationsschicht wird zerstört, um eine Proteinausfällung zu verursachen. Der Vorteil dieses Verfahrens ist, dass PEG bequem herzustellen, kostengünstig und schnell zu trennen ist.Der Nachteil ist, dass es viele unspezifische Niederschläge gibt und die Trennung unvollständig ist. (3) Zweites Antikörper-Polyethylenglykol-Fällungsverfahren: Dieses Verfahren hat nicht nur den Vorteil einer schnellen Fällung des PEG-Verfahrens, sondern behält auch die Wirkung einer spezifischen Fällung des zweiten Antikörpers bei, verringert die Menge des zweiten Antikörpers und verringert die Konzentration des PEG, so dass Spezifische Niederschläge werden reduziert. (4) Adsorptionsverfahren für Aktivkohle: Der freie Teil des kleinen Moleküls wird durch die Oberflächenaktivität der Aktivkohle adsorbiert. Beispielsweise wird eine Schicht aus Dextran auf die Oberfläche der Aktivkohle aufgetragen, um ein Netz mit einem bestimmten Porendurchmesser auf der Oberfläche zu bilden, wodurch kleine Moleküle von freiem Antigen oder Hapten entweichen und adsorbiert werden können, während der makromolekulare Komplex ausgeschlossen wird. Nachdem das Antigen und der Antikörper umgesetzt sind, wird die Dextran-Aktivkohle zugegeben und 5 bis 10 Minuten stehengelassen, so dass das freie Antigen an den Aktivkohleteilchen adsorbiert wird und die Teilchen durch Zentrifugation ausgefällt werden und der Überstand das markierte Antigen enthält. 3. Bestimmung der Radioaktivität: Nach Trennung von B und F kann die Radioaktivität bestimmt werden. Es gibt zwei Arten von Messgeräten: einen Flüssigszintillationszähler (Messung von Betastrahlen) und einen Kristallszintillationszähler (Messung von Gammastrahlen). Die Zähleinheit ist die Anzahl der vom Detektor ausgegebenen elektrischen Impulse in Einheiten von cpm (Anzahl der Impulse / min). Für jede Messung ist eine Standardkurve erforderlich, auf der Abszisse sind die unterschiedlichen Konzentrationen des Standardantigens und auf der Ordinate die entsprechende gemessene Radioaktivität aufgetragen. Die Radioaktivität kann wahlweise B oder F sein, und die berechneten Werte B / B + F, B / F oder B / B0 können ebenfalls verwendet werden. Die Proben sollten doppelt bestimmt werden, der Durchschnittswert wird genommen und die entsprechende Antigenkonzentration wird auf der Standardkurve nachgewiesen. Nicht für die Menge geeignet Nr Nebenwirkungen und Risiken Nr