Serum-Fibronektin

Fn ist ein α2-Glykoprotein, das aus zwei Untereinheiten besteht, die in zwei Formen unterteilt werden können, CFn und PFn. Eine der Hauptfunktionen ist es, die Phagozytose von Makrophagen und Retikuloendothelzellen zu übertragen und die Retinaendothelzellen zu Fibrin, Fibrinogen-Fibrin-Komplex, Kollagenfragmenten, geschädigten Zelltrümmern, Bakterien zu fördern Und Konditionierung und Entfernung von nicht bakteriellen toxischen Substanzen. CFn ist ein Matrixprotein des Bindegewebes, das zusammen mit Kollagenfasern in der Leber verteilt und bei Leberfibrose erhöht ist. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: Verdauungsuntersuchung Klassifikation: Biochemische Untersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Tipps: Am Tag vor der ärztlichen Untersuchung sollten Sie nach 20:00 Uhr fasten, um den Test am nächsten Tag nicht zu beeinträchtigen. Normalwert Das Einweg-Immundiffusionsverfahren betrug 0,231 ± 0,046 g / l (231 ± 46 & mgr; g / ml). Klinische Bedeutung Weniger häufig bei Organversagen, schwerer Infektion, schwerer Hepatitis, dekompensierter Leberzirrhose, Leberkrebsmetastasen und schwerer Mangelernährung. Geringe Ergebnisse können Krankheiten sein: Leberzirrhose, bösartige Mangelernährung, alkoholische Zirrhose Die Angaben zu den Referenzwerten sind sehr unterschiedlich und die Einflussfaktoren sind: 1 Methode unterscheidet sich von Reagenz. 2 Fn bindet nach der Blutgerinnung an Fibrin und der Fn-Spiegel im Serum hängt von der Geschwindigkeit der Blutgerinnselbildung, der Temperatur, der Umgebung und der Länge der Trennung von Serum und Blutgerinnsel ab. Es liegen experimentelle Ergebnisse vor, die darauf hinweisen, dass Serum oder Plasma gefroren gelagert und in einem 37 ° C warmen Wasserbad geschmolzen werden sollten. Es wird angenommen, dass die Bestimmung von Fn durch Plasma dem Serum überlegen ist und Natriumcitrat als Antikoagulans verwendet wird, um das Plasma bei Lagerung bei niedriger Temperatur stabil zu halten. EDTA hat den gegenteiligen Effekt. Der Fn-Gehalt im Serum wurde durch schnelle Immunisierung als 37,05% niedriger als im Plasma bestimmt. Inspektionsprozess Unmittelbar nach der venösen Blutentnahme wurde die Testmethode durch eine Einweg-Immundiffusionsmethode bestimmt. Nicht für die Menge geeignet Unangemessene Personen: Im Allgemeinen gibt es keine Personen, die nicht geeignet sind. Nebenwirkungen und Risiken Beschwerden: An der Einstichstelle können Schmerzen, Schwellungen, Druckempfindlichkeit und sichtbare subkutane Ekchymosen auftreten.