Antikörper gegen das menschliche Immunschwächevirus

Eine Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus verursacht AIDS, das erworbene Immunschwächesyndrom (AIDS). Es gibt zwei Arten dieses Virus, HIV-I, das weltweit verbreitet ist: HIV-II ist hauptsächlich in Afrika verbreitet. Das herkömmliche Verfahren besteht in der Messung von HIV-Antikörpern, und das Nachweisverfahren wird zunächst durch einen enzymgebundenen Immunosorbens-Assay (ELISA), einen Gelatinepartikel-Agglutinationstest (PA) und einen Western-Blot (WB) überprüft. Grundlegende Informationen Fachliche Einstufung: Untersuchung auf Infektionskrankheiten und Einstufung: Blutuntersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Normal. Positiv: Der Serum-Screening-Test (enzymgebundener Immunosorbens-Test, Gelatinepartikel-Agglutinationstest) ist positiv und muss bestätigt werden (Western-Blot-Test). Ist der Test ebenfalls positiv, kann dies als Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus diagnostiziert werden. Tipps: Die positiven Ergebnisse sollten für eine umfassende Analyse mit anderen Untersuchungsgegenständen und klinischen Bedingungen kombiniert werden. Verdächtige Ergebnisse sollten mindestens 6 Monate nachverfolgt werden. Normalwert Negativ. Klinische Bedeutung Der Serum-Screening-Test (enzymgebundener Immunosorbens-Test, Gelatinepartikel-Agglutinationstest) ist positiv und muss bestätigt werden (Western-Blot-Test). Ist der Test ebenfalls positiv, kann dies als Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus diagnostiziert werden. Positive Ergebnisse können Krankheiten sein: Vorsichtsmaßnahmen gegen AIDS Eine HIV-Infektion kann auch durch PCR nachgewiesen werden. Positive Ergebnisse sollten für eine umfassende Analyse mit anderen Untersuchungsgegenständen und klinischen Bedingungen kombiniert werden. Verdächtige Ergebnisse sollten mindestens 6 Monate nachverfolgt werden. Inspektionsprozess 1, nach dem Material: Blut. 2. Prinzip der Bestimmung des Antikörpers gegen das humane Immundefizienzvirus: ELISA-Methode: Die Reaktionsplatte wurde mit gentechnisch verändertem oder synthetischem Polypeptidantigen (enthaltend HIV-gp41, p24, HIV-2gp36) beschichtet. Wenn ein Anti-HIV-Antikörper in der zu testenden Probe vorhanden ist, bindet er an das immobilisierte Antigen. Das enzymmarkierte Anti-IgG wird an das Antigen gebunden und schließlich wird das Substrat gefärbt. 3. Reagenzien: Es müssen Reagenzien verwendet werden, die vom Nationalen Institut für die Kontrolle von pharmazeutischen und biologischen Produkten in China qualifiziert wurden. Einschließlich: Polypeptidantigen-beschichtete Reaktionsplatte, Waschlösung, Probenverdünnungsmittel, HRP-Kaninchen-Anti-Human-IgG (γ-Kette), enzymmarkierte Antikörperverdünnung und Substratlösung. 4. Betriebsmethode: Befolgen Sie die Anweisungen des Kits. Wenn die zu testende Probe durch einen ELISA positiv ist, muss sie erneut abgetastet werden, die Messung muss zweimal wiederholt werden, ist jedoch immer noch positiv und wird durch einen HIV-1/2-Antikörper-ELISA als positiv betrachtet. Bei Verwendung dieser Methode für groß angelegte Tests gibt es häufig etwa 1% falsch positive Ergebnisse. Proben, die letztendlich als positiv für die Immunantwort des Enzyms eingestuft werden, müssen an ein vom nationalen Gesundheitsamt zugelassenes Validierungslabor geschickt werden, um auf sensible und spezifischere Weise bestätigt zu werden. Nicht für die Menge geeignet Es ist im Moment nicht klar. Nebenwirkungen und Risiken Im Allgemeinen keine Komplikationen und Schäden.