menschliches saures Ferritin

Humansäure Isoferritin (AIF) ist ein Ferritin-Isomer. Es ist reich an H-Untereinheiten und der isoelektrische Punkt bildet leicht ein Polymer. Seine Eigenschaften unterscheiden sich von denen anderer Ferritine und weisen unterschiedliche antigene Komponenten auf. Das allgemeine Ferritin-Kit zielt auf das alkalische Milzferritin ab, und AIP kommt hauptsächlich in Leberkrebsgeweben, Kardiomyozyten und neutrophilen Zellen vor, was darauf hindeutet, dass AIF als Tumormarker verwendet werden kann. Da die Glykosylierungsmodifikation des AIF-Proteins im Serum vollständiger ist und der Myokardinfarkt dazu führt, dass die Zellen aufbrechen und in das Blut freigesetzt werden, ist die AIF-Glykosylierung unvollständig und die Durchblutung sehr schnell und beeinträchtigt die Bestimmung des AIF-Serums nicht. . Grundlegende Informationen Facharztklassifikation: Onkologische Untersuchung Klassifikation: Immununtersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Tipps: Die zu testenden Reagenzien und Proben sollten bei Raumtemperatur aufbewahrt werden, um ein Gleichgewicht zu erreichen, und vor Gebrauch vollständig gemischt werden. Normalwert Serum männlich 154 μg / l, weiblich 81,3 μg / l Klinische Bedeutung Bei der serologischen Diagnose von Leberkrebs wird hauptsächlich AFP verwendet. Aufgrund des negativen Anteils von AFP-negativen und niedrigen Gehalten an Leberkrebspatienten hat die Bestimmung von AIF bestimmte zusätzliche Auswirkungen auf die Diagnose von Leberkrebs. Die positive Rate von Leberkrebs lag bei 75,9%, die von persistierender Hepatitis B bei 17,2%, die von Leberzirrhose bei 6,0% und die von akuter Hepatitis bei 2%. AIF wies eine gewisse Spezifität für Leberkrebs auf. Die Diagnose von Leberkrebs ist ein aussagekräftiger Indikator. Hohe Ergebnisse können Krankheiten sein: Leberkrebs, Leberzirrhose Überlegungen 1. Das Verfahren verwendet humanes myokardiales AIF als Antigen, der AIF-Radioimmunoassay zeigt keine Kreuzreaktion mit AFP und CEA und eine Kreuzreaktion von 21,9% mit Ferritin. 2. Das Kit sollte bei 2-8 ° C gelagert werden, aber nicht einfrieren. 3. Die zu testenden Reagenzien und Proben sollten bei Raumtemperatur aufbewahrt werden, um ein Gleichgewicht zu erreichen, und vor der Verwendung gründlich gemischt werden. 4. Kontrollieren Sie die Reaktionszeit genau. Die Standardkurve, das Qualitätskontrollserum und die zu testende Probe sollten die gleichen Reaktionsbedingungen aufweisen. Inspektionsprozess Die Blutprobe wird unmittelbar nach der Blutentnahme entnommen. Funktion prüfen: Der Serumferritin-Radioimmunoassay wurde unter Verwendung eines unausgeglichenen Verfahrens gemessen. In der Standard- / Testprobe werden Ferritin und Antikörper bei geeigneter Temperatur vorreagiert, um einen Komplex zu bilden, dann wird das 125 I-Ferritin zugegeben, um die Inkubation fortzusetzen, und schließlich wird der schnelle Doppelantikörper (Polyethylenglykol als Fällungsmittel) verwendet, um die Probe abzutrennen. Bindungszustand und freier Zustand von 125I-Ferritin. Nicht für die Menge geeignet Nicht für Menschen geeignet: Wer keine Indikationen zur Untersuchung hat, sollte nicht getestet werden. Nebenwirkungen und Risiken 1. Infektion: Achten Sie bei der Blutentnahme auf aseptische Vorgänge. Vermeiden Sie die Kontamination von Wasser und anderen Teilen an der Blutentnahmestelle, um lokale Infektionen zu vermeiden. 2, Blutung: nachdem das Blut eine volle Kompressionszeit gegeben wird, besonders Gerinnungsstörung, Blutungsneigung, um lokales subkutanes Durchsickern, Quetschen und Schwellen zu vermeiden.