Erythrozyten-Acetylcholinesterase

Erythrozytenacetylcholinesterase (CHE) ist eine Hydrolase in lytischen Enzymen. Cholinesterase wird in echte Cholinesterase (Erythrozyten-Cholinesterase) und Pseudocholinesterase (Plasmacholinesterase) unterteilt, die aus Nervenzellen und Knochenmark-Erythroidzellen gewonnen und in Nervenzellen und neuromuskulären Muskeln gespeichert werden. In den Übergangszellen und roten Blutkörperchen wird Acetylcholin abgebaut, das 60% der Vollblut-Cholinesterase ausmacht, und die Erythrozyten-Acetylcholinesterase ist ein guter Marker für die synaptische Funktion und den Atropinbedarf bei Patienten mit Organophosphatvergiftung. Es kann auch die Schwere der Krankheit vorhersagen. Wenn die Erythrozyten-Cholinesterase-Aktivität 30% erreicht, können die Muskeln normal arbeiten, ohne dass eine Atropinbehandlung erforderlich ist. Wenn die Erythrozyten-Cholinesterase-Aktivität weniger als 10% beträgt, tritt eine Muskelstörung auf und eine große Dosis Atropin ist erforderlich. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: kardiovaskuläre Untersuchung Klassifikation: Blutuntersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: nicht Fasten Tipps: Verwenden Sie das Medikament nicht vor der Inspektion, die Diät sollte regelmäßig sein. Normalwert Farbmetrische Methode: 130 ~ 310U / L. Enzymatische Methode: Kinder und Erwachsene männlich, weiblich (über 40 Jahre alt) 5410 ~ 32000U / L; weiblich (16 ~ 39 Jahre alt) 4300 ~ 11500U / L. Klinische Bedeutung Abnormale Ergebnisse: (1) Eine verminderte Acetylcholinesterase-Aktivität der Erythrozyten ist bei paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) und megaloblastischer Anämie häufig, letztere kann sich jedoch nach der Behandlung wieder normalisieren. (2) erhöht in neurologischen Erkrankungen, Schilddrüsenüberfunktion, Diabetes, Bluthochdruck, Asthma bronchiale, Typ IV Hyperlipoproteinämie, Nierenversagen und so weiter. Reduziert bei organischer Phosphorvergiftung, Hepatitis, Leberzirrhose, Mangelernährung, perniziöser Anämie, akuter Infektion, Myokardinfarkt, Lungeninfarkt, Muskelverletzung, chronischer Nephritis, Dermatitis und Spätschwangerschaft sowie Aufnahme von Östrogen, Cortisol, Chinin, Morphin, Codein, Theobromin, Aminophyllin, Barbital und andere Medikamente. Müssen Sie die Bevölkerung von Nierenversagen, Proteinurie, Leberanomalien, perniziöse Anämie und so weiter zu überprüfen. Geringe Ergebnisse können Krankheiten sein: Hohe Diabetes- Ergebnisse können Krankheiten sein: Vorsichtsmaßnahmen gegen paroxysmale Schlafhämoglobinurie Ungeeignete Personen: Die meisten Personen können testen. Vor dem Test: Achten Sie darauf, das Arzneimittel nicht beiläufig einzunehmen, und die Ernährung sollte regelmäßig sein. Nach der Untersuchung: Um nicht nur die Medikamente rechtzeitig einzunehmen, sondern auch um die richtige Bewegung aufrechtzuerhalten, muss die Ernährung angepasst werden. Inspektionsprozess Inspektionseinführung: Es gibt zwei Arten von Cholinesterase, die Cholinacetat hydrolysieren können. Ein Typ ist Acetylcholinesterase. Der andere Typ ist Hydroxycholinesterase. Cholinesterase ist eine Hydrolase, die Acetylcholin hydrolysiert. Acetylcholin ist ein Neurotransmitter, der vom distalen Ende cholinerger Nerven freigesetzt wird (wie Parasympathikus, motorische Nerven, sympathische präganglionäre Fasern usw.). Wenn Nervenenden zur Erregung angeregt werden, wird Acetylcholin freigesetzt, das an cholinerge Rezeptoren bindet und eine neuromuskuläre Erregungsübertragung ausübt. Anschließend wird Acetylcholin durch Cholinesterase hydrolysiert, um seine Wirkung zu verlieren. Wenn die Wirkung von Cholinesterase inhibiert wird, kommt es zu einem Acetylcholinüberschuss und einer Agglomeration, was zu einer übermäßigen Erregung der cholinergen Nerven und einer ähnlichen Organophosphorvergiftung führt. Nicht für die Menge geeignet Keine Tabus. Nebenwirkungen und Risiken Keine Komplikationen.