Nabelschnurblutpunktion

Die Punktion des Nabelschnurbluts stellt eine der wichtigsten Untersuchungen vor der Geburt dar. Die Punktion spielt eine unersetzliche Rolle bei der Diagnose und Entwicklung des Fötus im Bauchraum. Nabelschnurblutpunktion und Amniozentese-Chromosomenuntersuchung können überprüfen, ob die fetale Wirbelsäule deformiert ist. Die Punktion der Nabelschnur hängt von der Position der Plazenta ab, um die Position der Punktion zu bestimmen. Sie kann den im Fruchtwasser freien Teil punktieren oder die Nabelschnur an der Wurzel des Fötus oder an der Wurzel der Plazenta punktieren. Die meisten entscheiden sich für eine Punktion der Nabelvene. Die Methode ist im Grunde die gleiche wie bei der Amniozentese, nur dass die Einstichstelle unterschiedlich ist. Grundlegende Informationen Fachklassifizierung: Mutterschaftsuntersuchung Einstufung: Blutuntersuchung Anwendbares Geschlecht: Ob Frauen fasten: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Das Baby entwickelt sich normal. Positiv: Sofortige fetale Dysplasie, Chromosomenanomalien. Tipps: Arbeiten Sie aktiv mit dem Arzt zusammen. Normalwert Der Fötus ist gut entwickelt, der Körper ist gut proportioniert und die genetischen Eigenschaften sind stabil und negativ. Klinische Bedeutung Ungewöhnliches Ergebnis Fetale Missbildungen, Chromosomenstörungen, fetale Dysplasie usw. Leute, die überprüft werden müssen Schwangere und Menschen, die eine fetale Entwicklungskontrolle benötigen. Positive Ergebnisse können Krankheiten sein: Inkonsistenz der ABO-Blutgruppe von Mutter und Kind Tabu vor der Untersuchung: schlechte Erholung, falsche Ernährung, übermäßige Müdigkeit. Voraussetzungen für die Kontrolle: Mit der Arbeit des Arztes aktiv zusammenarbeiten. Inspektionsprozess Normalerweise wird das Nabelschnurblut zuerst zentrifugiert und dann: (1) der Überstand für einen biochemischen Test entnommen, um die Reife des Fötus zu überwachen oder um bestimmte angeborene Fehlbildungen, insbesondere Neuralrohrdefekte, wie z. B. kein Gehirn, Hydrozephalus usw .; (2) Progressive Chromatinuntersuchung, Chromosomenanalyse und biochemische Bestimmung von Enzymen zur Vorhersage oder Bestimmung des Geschlechts des Fötus und zur Diagnose chromosomaler Anomalien bei Erbkrankheiten und angeborenen Stoffwechselstörungen. Nicht für die Menge geeignet Nebenwirkungen und Risiken Keine Komplikationen.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.