Urin-Phenylpropionsäure-Test

Aufgrund des Mangels oder Mangels an Phenylalaninhydroxylase bei Patienten kann das Phenylalanin im Stoffwechsel nicht in Tyrosin umgewandelt werden, und Phenylalanin wird durch Transaminase hergestellt, um Phenylpyruvat aus Urin herzustellen. Im Körper reichert sich eine große Menge Phenylpyruvat an, das das Nervensystem des Patienten schädigen und den Pigmentstoffwechsel im Körper beeinträchtigen kann. Grundlegende Informationen Fachklassifizierung: Wachstums- und Entwicklungskontrolle Klassifizierung: Urin- / Nierenfunktionstest Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Normal. Positiv: Gefunden in Phenylketonurie. Tipps: Sollte innerhalb von 30 bis 60 Tagen nach der Geburt überprüft werden. Brauchen Sie frischen Urin, nehmen Sie keine Phenol-Medikamente vor dem Experiment. Normalwert Negativ. Klinische Bedeutung Positiv bei Phenylketonurie. Positive Ergebnisse können Krankheiten sein: Propionatämie bei Kindern, Vorsichtsmaßnahmen gegen Phenylketonurie Sollte innerhalb von 30 bis 60 Tagen nach der Geburt überprüft werden. Brauchen Sie frischen Urin, nehmen Sie keine Phenol-Medikamente vor dem Experiment. Inspektionsprozess (1) 4 ml Urin plus 1 ml Fällungsmittel mischen, eine Weile stehen lassen und den Niederschlag durch Filterpapier oder Zentrifugieren entfernen, um klaren Urin zu erhalten. (2) 2 bis 3 Tropfen konzentrierte Salzsäure im Urin, 2 bis 3 Tropfen Eisenchloridlösung klären, jeweils 1 Tropfen zugeben, gut mischen und das Ergebnis sofort beobachten. Nicht für die Menge geeignet Generell keine Tabus. Nebenwirkungen und Risiken Nichts