Angeborener Hydrozephalus
Einführung
Einführung in den angeborenen Hydrozephalus Der Hydrozephalus aufgrund einer angeborenen Dysplasie des Gehirngewebes wird als angeborener Hydrozephalus bezeichnet. Die Ursache des Hydrozephalus kann ein Ungleichgewicht zwischen der Sekretion und der Absorption von Liquor sein, dh eine übermäßige oder mangelhafte Absorption von Liquor. Häufige Ursachen sind intrakranielle Blutungen nach einem Geburtstrauma und eiternde, tuberkulöse oder andere Arten von Meningitis bei Neugeborenen oder Säuglingen. Hinzu kommen angeborene Fehlbildungen und Tumore. Frühe hat keine Auswirkungen auf die Intelligenz, späte Fälle können trägen Ausdruck, geistige Behinderung, Sehverlust, Lähmung der Gliedmaßen erscheinen. Am Ende starben viele Menschen an Unterernährung und Komplikationen wie Hämorrhoiden und Infektionen der Atemwege. Es gibt auch einige Fälle, in denen die Erkrankung die Entwicklung lindert oder stoppt. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,002% -0,005% Anfällige Personen: häufiger bei kleinen Kindern Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen:
Erreger
Angeborener Hydrozephalus
Genetische und Umweltfaktoren (35%):
Die Ätiologie des Hydrocephalus ist kompliziert, bis jetzt nicht sehr klar, aber aufgrund seiner epidemiologischen Verbreitungseigenschaften und genetischen Eigenschaften lässt sie darauf schließen, dass es sich bei der Krankheit um eine multifaktorielle Krankheit handelt, die durch genetische Faktoren und Umweltfaktoren verursacht wird. Neben genetischen Faktoren wird der Hydrocephalus im Hydrocephalus seit den 1960er Jahren zunehmend für Viren (Rötelnvirus, Cytomegalievirus, Herpes-simplex-Virus usw.) und Toxoplasma-Infektionen bei Umweltfaktoren geschätzt. Die Infektion ist mild zu den Symptomen, die von der schwangeren Frau selbst verursacht werden, hat jedoch einen großen Einfluss auf die Entwicklung des Embryos, was zu Fehlgeburten, Totgeburten und einer Reihe schwerwiegender angeborener Fehlbildungen führen kann, bei denen eine Toxoplasma-Infektion die Entwicklung des Fötus verursachen kann. Das enge Wasser des Hydrocephalus war teratogen und die intrauterine Infektion mit Toxoplasma verursachte 4 Fälle von fötalem Hydrocephalus.Die Trophozoiten und Pseudozysten von Toxoplasma gondii wurden im Abstrich der zerebrospinalen Flüssigkeit des Kindes gefunden.
Blutungen und Tumoren (15%):
Eine durch eine intrakranielle Blutung verursachte Fibrose kann einen Hydrozephalus verursachen, und eine Malabsorption einer intrakraniellen Blutung nach einer Geburtsverletzung ist auch eine häufige Ursache eines neonatalen Hydrozephalus. Intrakranielle Tumoren können jeden Teil der zerebrospinalen Flüssigkeitszirkulation blockieren, der häufiger in der Nähe des vierten Ventrikels auftritt.
Andere Faktoren (15%):
Die Ursachen sind vielfältig, wobei angeborene Missbildungen wie Mittelhirn-Aquäduktstenose und -okklusion, Kleinhirn-Tonsillensack und Mesalgie des vierten Ventrikels oder laterale Lochatresie die Hauptursache sind.
Verhütung
Vorbeugung gegen angeborenen Hydrozephalus
Experten gehen zunächst davon aus, dass das Auftreten eines angeborenen Hydrozephalus mit dem Mangel oder dem Überschuss bestimmter Vitamine in der fetalen Phase zusammenhängt und dass dies zusätzlich mit den genetischen Faktoren der Eltern zusammenhängt. Bewerten.
Zweitens sollte die frühzeitige pränatale Diagnose und der frühe Schwangerschaftsabbruch gestärkt werden, um die Entstehung von Hydrozephalus zu verhindern.
Drittens, machen Sie Eugenikwissen bekannt und reduzieren Sie die Parität.
Viertens fördern Sie das entsprechende Alter, um zu gebären.
Fünftens: Stärkung der Eugenikausbildung und Verbesserung der kulturellen Qualität der Bevölkerung.
Sechstens, sichere Produktion, Vorsicht vor Erstickung, Geburtsverletzung.
Komplikation
Angeborene Hydrozephalus-Komplikationen Komplikationen
1, Degeneration des Gehirns, Entwicklungsstörungen des Gehirns, Krämpfe der zentralen Extremitäten, insbesondere der unteren Extremitäten sind schwer, haben oft intellektuelle Veränderungen und Entwicklungsstörungen.
2, Optikusdruckatrophie, kann Blindheit verursachen.
3, oft durch andere Teile des Körpers Deformität kompliziert.
Symptom
Symptome eines angeborenen Hydrozephalus Häufige Symptome Schädelvergrößerung Erhöhter Hirndruck Erhöhte Sulkalerweiterung Hydrozephalus Augentremor Seitliche Ventrikelerweiterung Krampfanfälle
1, der Kopf der progressiven abnormen Zunahme, mehr als ein paar Wochen oder Monate nach der Geburt, erschien auch allmählich nach anderthalb Jahren. Der Kopf ist vergrößert und das Gesicht ist relativ klein, die oberflächlichen Venen der Kopfhaut sind angeschwollen, die Kardia ist vergrößert, die Schädelnaht ist geöffnet und die Perkussion ist "gebrochener Klang".
2, neurologische Schäden: Doppelter Augapfel kann kein "Sonnenuntergangszeichen" sein, geistige Behinderung, Gliedmaßen können Auswurf sein.
3, erhöhte Hirndruckleistung: wiederholtes Erbrechen, Kopfkratzen, Weinen und sogar Lethargie.
Untersuchen
Untersuchung des angeborenen Hydrozephalus
1, der Kopf des Säuglings abnormal erhöht, der vordere Sputum voll Kamm, wiederholtes Erbrechen, Weinen, Kopf Sputum Diagnose ist "gebrochener Ton", doppelte Augäpfel sind "Sonnenuntergang Zeichen".
In 2 zeigt das Schädel-Röntgenbild, dass die Schädelhöhle vergrößert ist, der Schädel dünn ist, die Schädelnaht verbreitert ist und die Kardia vergrößert ist.
3, Gehirn Ultraschalluntersuchung zeigte bilaterale Ventrikel Symmetrie Expansion.
4, Kopf CT oder MRT-Untersuchung kann das Ausmaß der Ventrikelvergrößerung und die Dicke des messbaren Kortex sehen, um den Ort der Obstruktion und die Ursache des Hydrozephalus zu verstehen.
5. Einige Grunduntersuchungen können während der Behandlung wiederholt durchgeführt werden.
Die vorgeburtliche Diagnose des Hydrozephalus stellt einen wichtigen Weg zur Verhinderung der Entstehung des Hydrozephalus dar. Aufgrund des offensichtlichen Hydrozephalus kann dieser in der 12. bis 18. Schwangerschaftswoche mit B-Ultraschall nachgewiesen werden. Die Anwendung eines vorzeitigen Schwangerschaftsabbruchs zur Verhinderung der Geburt eines Hydrozephalus und zur Verringerung der Geburtenrate eines angeborenen Hydrozephalus.
Diagnose
Diagnose und Diagnose des angeborenen Hydrozephalus
Aufgrund der klinisch typischen Symptome wie der Vergrößerung des Kopfes des Säuglings ist die allgemeine Diagnose nicht schwierig. Zum Zeitpunkt der Untersuchung wurde die Größe des Schädels regelmäßig für die frühen verdächtigen Kinder gemessen, einschließlich des Umfangs, des anteroposterioren Durchmessers und des interauralen Durchmessers. Der normale Kopfumfang für Neugeborene beträgt 33 ~ 35 cm. Der hintere Beckenkamm ist 6 Wochen nach der Geburt geschlossen, und der vordere Beckenkamm ist zwischen 9 und 18 Monaten geschlossen.Diese Daten können als Referenz verwendet werden.
Die Krankheit sollte von Säuglingen mit subduralem Hämatom oder Erguss, intrakraniellen Tumoren und Rachitis unterschieden werden.
