Rosenkranz rotes Moos
Einführung
Einführung in Rosenkranz Red Moss Lichenrubermoniliformis ist eine seltene, chronisch entzündliche Hautkrankheit mit einem Hautausschlag, dessen Ursache unbekannt ist. Es wird als eine Variante des chronischen einfachen Mooses angesehen, und es wird auch als eine Variante des Lichen planus angesehen. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: Die Inzidenzrate liegt bei etwa 0,004% -0,006%, meist verursacht durch Hautpilzinfektionen, gesehen bei Menschen mit geringer Resistenz Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Juckreiz, Abneigung gegen Erkältung, Übelkeit und Erbrechen
Erreger
Rosenkranzrotmoos verursachen
Ursache der Krankheit:
Diese Krankheit ist eine sehr seltene Krankheit. Die Ätiologie dieser Krankheit ist nicht klar und kann eine gewisse Korrelation mit Umweltfaktoren, genetischen Faktoren, Ernährungsfaktoren sowie der Stimmung und Ernährung während der Schwangerschaft aufweisen.
Pathogenese:
Die Pathogenese ist noch unklar. Die pathologische Untersuchung zeigt, dass die frühen oberflächlichen und kleinen Blutgefäße mäßig exsudativ reagieren. Später kann die Gefäßwand Fibrose, Hautödeme, Kollagendegeneration und eine progressive Nekrose aufweisen.
Verhütung
Vorbeugung von Rosenkranzrotmoos
Diese Krankheit ist eine sehr seltene Krankheit. Die Ätiologie dieser Krankheit ist nicht klar und kann eine gewisse Korrelation mit Umweltfaktoren, genetischen Faktoren, Ernährungsfaktoren sowie der Stimmung und Ernährung während der Schwangerschaft aufweisen. Daher kann diese Krankheit nicht direkt verhindert werden. Früherkennung, frühzeitige Diagnose und frühzeitige Behandlung können die Komplikationen dieser Krankheit verringern. Bei Patienten mit dieser Krankheit oder Familienanamnese sollte eine Chromosomenuntersuchung durchgeführt werden, um die Entbindung des Fötus bis zu einem gewissen Grad zu verringern.
Komplikation
Rosenkranzkomplikation mit rotem Moos Komplikationen Juckreiz, Schüttelfrost, Fieber, Übelkeit und Erbrechen
Zusätzlich zu juckenden Schmerzen kann eine kleine Anzahl von Patienten systemische Symptome wie Abneigung gegen Kälte, Fieber, Übelkeit und Erbrechen aufweisen. Unsachgemäßes Kratzen oder Handhaben, Infektionen oder Reizungen können nicht rechtzeitig beseitigt werden, was dazu führt, dass sich die Erkrankung in eine chronische Dermatitis verzögert. Bei Patienten mit Hautläsionen können bakterielle Infektionen der Haut durch Kratzen verursacht werden, und schwere Fälle oder die langfristige Anwendung von Immunsuppressiva und Glukokortikoiden können zu einer Sepsis führen.
Symptom
Rosenkranz rotes Moos Symptome häufige Symptome Papel Juckreiz
Der Ausschlag hat einen Durchmesser von 1 bis 3 mm, kuppelförmige Pickel, leuchtend rot oder dunkelrot, wachsartiger Glanz auf der Oberfläche, hart und fadenförmig angeordnet, die zentrale Läsion ist die größte und die sich verjüngenden Enden werden kleiner, was im ganzen Körper vorkommen kann. Die frühere Menge, das Ohr, der Nacken, der Ellbogen, die Achselhöhle, der Rücken, die Wade und der Hand- und Fußrücken sind häufiger. Die Gliedmaßen sind häufig in Längsrichtung entlang der Gliedmaßen angeordnet, Haare, Nägel und Schleimhäute sind selten. , haben bewusst mäßigen Juckreiz, im Sommer zugenommen.
Untersuchen
Rosenkranz rotes Moos
Klinische Hautuntersuchung: Der Ausschlag hat einen Durchmesser von 1 bis 3 mm, kuppelförmige Papeln, leuchtend rot oder dunkelrot, wachsartiger Glanz auf der Oberfläche, hart und in einer Schnur angeordnet, die zentrale Läsion ist die größte und die sich verjüngenden Enden werden kleiner, was auftreten kann. Im ganzen Körper sind die Stirn, das Ohr, der Hals, der Ellbogen, der Unterarm, der Rücken, die Wade sowie der Hand- und Fußrücken häufiger.
Histopathologie: Die frühe oberflächliche Hautschicht und kleine Blutgefäße reagieren mäßig exsudativ, später kann es an der Gefäßwand zu Fibrose, Hautödem, Kollagendegeneration und einer progressiven Nekrose kommen.
Diagnose
Diagnose und Identifizierung von Rosenkranzrotmoos
Entsprechend den klinischen Manifestationen können die Merkmale von Hautläsionen und histopathologischen Merkmalen diagnostiziert werden.
Die Krankheit sollte von der allergischen Dermatitis unterschieden werden, bei der es in der Regel zu einer eindeutigen Exposition gegenüber Allergenen kommt. Nach Exposition gegenüber bestimmten stimulierenden Faktoren (Allergenen) auf Haut und Schleimhäuten treten nur wenige Menschen mit spezifischen Allergien auf. Es tritt nicht unmittelbar nach dem ersten Kontakt auf, und oft wird der Körper nach einer Inkubationszeit von 4 bis 20 Tagen (durchschnittlich 7 bis 8 Tage) zum ersten Mal sensibilisiert.Wenn die Substanz erneut kontaktiert wird, kann dies etwa 12 Stunden dauern (im Allgemeinen nicht mehr als 72 Stunden). Dermatitis kann auftreten. Diese Art der allergischen Reaktion ist die häufigste bei Kontaktdermatitis. Es kann anhand der pathologischen Untersuchung und der klinischen Merkmale identifiziert werden.
