Schädelspalte
Einführung
Einführung in die Schädelrisse Unter Schädelfissur versteht man den angeborenen Defekt des Schädels, der meist im Hinterkopfbereich des Schädels auftritt und bei dem die Basis der Nase und der Boden der vorderen Schädelgrube weniger häufig sind. Die Schädelspalte kann in zwei Arten unterteilt werden: rezessiv und dominant: Bei der ersteren fehlt nur ein einfacher Schädel, keine Ausbuchtungsmasse, bei der letzteren ist die zystische Masse ausbauchend und wird dem Inhalt der Masse entsprechend auch als zystische Spalte bezeichnet. Kann unterteilt werden in: (1) Meningozele, (2) Gehirnschwellung, (3) meningeale Gehirnschwellung, (4) Zerebralsackwölbung, (5) Meningsackwölbung. Die Inzidenz dieser Krankheit ist kein Unterschied zwischen Regionen und Männern und Frauen, sondern weniger als Spina bifida, hauptsächlich für die chirurgische Behandlung. Die meningeale Ausbeulung und die Gehirnausbeulung bei rezessiver Kraniotomie und dominanter Kraniotomie haben eine gute Prognose und der Rest ist schlecht. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,001% -0,003% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Hirnatrophie
Erreger
Ursache für Schädelspalte
Angeborene Defekte, die häufiger im okzipitalen Bereich des Schädels, an der Nasenbasis und am unteren Ende der vorderen Schädelgrube auftreten, sind seltener.
Verhütung
Kraniotomie-Prävention
1. Erste Hilfe (Abhilfemaßnahmen): In den letzten Jahren war aufgrund des hohen Hirndrucks bei schweren Kopfverletzungen die Methode der Dekompression des Knochenlappens weit verbreitet, weshalb es viele künstliche große Schädeldefekte gibt. Tatsächlich gibt es eine beträchtliche Anzahl von Patienten Die meisten von ihnen müssen keine große Dekompression des Knochenlappens durchführen, und die meisten von ihnen sind Entscheidungen, die während der Operation getroffen wurden, und es gibt keine Defekte.
2. Prävention von Infektionen, symptomatische Behandlung und Ernährungsneurotherapie.
Komplikation
Kraniofaziale Komplikationen Komplikationen Hirnatrophie
1. Ein großer Schädeldefekt führt zu einer schweren Deformierung des Kopfes des Patienten und im Laufe der Zeit zwangsläufig zu einer lokalen Hirnatrophie.
2. Schädeldefekte bei Kindern können mit der Entwicklung des Gehirngewebes größer werden, der Rand des Defekts ist nach außen gerichtet, und das hervorstehende Gehirngewebe ist eine allmählich fortschreitende Atrophie und zystische Veränderung, die die normale Gehirnentwicklung beeinträchtigt und eine geringe Intelligenz aufweist, Erwachsene können dies Reaktionslosigkeit, Gedächtnisverlust und sogar fokale neurologische Symptome und Anzeichen.
Symptom
Kraniofaziale Symptome Häufige Symptome Kopfschmerz Kopfschmerz Kopfschmerzen mit doppeltem Augenlid und breiter Gesichtsdeformität
1. Bei der rezessiven Kraniotomie treten keine lokalen und neurologischen Symptome auf, und Schädeldefekte treten nur auf, wenn die Kopf-Röntgenaufnahme aus anderen Gründen verwendet wird.
2. Dominante Schädelspalte (auch als zystische Gaumenspalte bezeichnet): Die okzipitale Mittellinie oder zystische Ausbuchtung der Nasenwurzel kann bei der Geburt festgestellt werden, und die Oberfläche kann mit einer Haut- oder Filmstruktur bedeckt sein. Wenn die Wölbung pulsiert oder die Spannung beim Weinen des Babys zunimmt, bedeutet dies, dass es mit dem Gehirn verbunden ist. Die meningeale Ausbuchtung war für den Lichttransmissionstest positiv. Mit meningealer Gehirnschwellung gibt es einen Schatten des Gehirngewebes und geistige Behinderung.
3. Bei der okzipitalen Meningea-Wölbung kann es zu Sehstörungen, Nasenwölbungen und Gesichtsdeformitäten kommen: Die Nasenwurzel erweitert die Wölbung und das Auge wird seitlich zusammengedrückt, so dass der Pupillenabstand vergrößert wird.
Untersuchen
Kraniotomie
1. Die Röntgenaufnahme des Schädels zeigt einen runden oder elliptischen Schädeldefekt in der Mittellinie des Schädels.
2, Schädel-Computertomographie oder Schädel-MRT zeigten lokalisierte Schädeldefekte in der Mittellinie des Schädels.
3. Röntgenfilm: Die Position und das Ausmaß des Schädeldefekts können auf der positiven Seite und anderen Ebenen angezeigt werden.
4. CT-Scan: In Kombination mit Röntgenfilmen kann nicht nur die Position und das Ausmaß des Schädeldefekts weiter geklärt werden, sondern es kann auch das umgebende Schädel- und Gehirngewebe, das für eine Operation förderlich ist, verstanden werden.
Diagnose
Diagnose der Kraniotomie
Differentialdiagnose
1. Lokale Manifestationen von Schädeldefekten
Es gibt lokale Schmerzen, Schmerzen am Rand des Defekts, unerträgliche Gehirnpulsationen und die Kopfhaut bleibt im Schädel hängen, wenn der Defekt hoch ist. Wenn der Defekt niedrig ist, verschmilzt die Kopfhaut sogar mit etwas Gehirngewebe und der Ventrikel wölbt sich nach außen.
2. Schädeldefektsyndrom
Hauptsächlich manifestiert sich dies in Kopfschmerzen, Schwindel, Angst des Patienten vor Pulsation, Ausbeulen und Kollabieren des Defektbereichs, Angst vor Sonneneinstrahlung, Angst vor Vibration und sogar Lärm, häufig in mangelnder Selbstbeherrschung, Konzentrationsschwierigkeiten und Gedächtnisverlust oder Depression Müde, unwissend und minderwertig.
3. Langzeitschädeldefekt
Wenn das Gehirn wölbt oder hervorsteht, kann das Gehirngewebe schrumpfen und zystisch werden. Schädeldefekte bei Kindern werden mit der Entwicklung des Gehirngewebes größer, was die normale Gehirnentwicklung und die geringe Intelligenz beeinträchtigt, Erwachsene können unter Reaktionslosigkeit, Gedächtnisverlust und sogar fokalen neurologischen Symptomen und Anzeichen leiden. Die Bildung von Meningeal-Hirn-Narben kann mit Epilepsie einhergehen.
