Entwicklungsstörungen des Beckens
Einführung
Einleitung Die Entwicklungsstörung des Beckens ist in der vorderen Hälfte der Eintrittsfläche des Beckens eng. Sie eignet sich nicht für die Verbindung des okzipitalen Teils des fetalen Kopfes. Der letztere Teil ist breiter und der fetale Kopf ist leicht mit der posterioren oder okzipitalen Position zu verbinden. Das abnormale Becken wird während seiner Entwicklung von Rasse, Genetik, Ernährung und anderen Faktoren beeinflusst. Seine Form und Größe variieren von Person zu Person. Shapiro wird gemäß der Morphologie des Beckens in vier Typen unterteilt: weiblich, männlich, flach und Auswurf. Tatsächlich ist das Becken, das diesen vier Formen vollständig entspricht, selten und die meisten von ihnen sind gemischte Typen. Beckenerkrankungen oder -verletzungen können auch Entwicklungsstörungen des Beckens verursachen.
Erreger
Ursache
Erstens, Entwicklungsstörungen des Beckens:
Das Becken wird während seiner Entwicklung von ethnischen, genetischen und ernährungsbedingten Faktoren beeinflusst. Seine Form und Größe variieren von Person zu Person. Shapiro wird gemäß der Morphologie des Beckens in vier Typen unterteilt: weiblich, männlich, flach und Auswurf. Tatsächlich ist das Becken, das diesen vier Formen vollständig entspricht, selten und die meisten von ihnen sind gemischte Typen.
Zweitens Beckenerkrankungen oder Verletzungen:
1, Vitamin-D-Mangel-Krankheit Becken: Aufgrund der unzureichenden Versorgung mit Vitamin D im Kindesalter oder langfristig nicht durch die Sonne, ist die Bildung von Vitamin-D-Mangel-Becken hauptsächlich auf das Gewicht des Patienten und die mechanischen Auswirkungen des Muskelbandes auf die Becken-Traktion zurückzuführen, gefolgt von Pathologische Veränderungen in der Entwicklung der Beckenknochen sind heute selten.
2, Osteomalazie Becken: Vitamin-D-Mangel tritt bei Erwachsenen auf, bei denen Osteophyten als Osteomalazie bezeichnet wurden.
3, Beckenfrakturen: häufiger nach einem Autounfall oder Stürzen.
4, Beckentumor: selten. Über Becken-Chondrom, Osteom und Chondrosarkom wurde berichtet.
Untersuchen
Überprüfen Sie
Röntgenuntersuchung kann diagnostiziert werden.
Diagnose
Differentialdiagnose
Becken vom Trichtertyp: Der Durchmesser der Beckeneintrittsfläche ist normal, aber das mittlere Becken und die Austrittsfläche sind schmal, und die Seiten des Beckens sind wie ein Trichter nach innen geneigt. Beckenmessungen und -diagnosen können mittels CT und verwandten Mitteln durchgeführt werden.
Humanoides Becken: Der Eingang ist länglich und der anteroposteriore Durchmesser des Eingangs ist größer als der transversale Durchmesser. Die beiden Seiten des Beckens sind leicht kohäsiv und die Ischialwirbelsäule ist stärker ausgeprägt. Die Ischias-Kerbe ist breiter, der Schambogen ist schmaler und die Tibia ist nach hinten geneigt, so dass der vordere Teil des Beckens schmaler und der hintere Teil des Beckens breiter ist. Die Tibia hat oft 6 Knoten und das affenartige Becken ist tiefer als andere Arten. Frauen machen in China etwa 15% aus.
Beckenfehlstellung der Wirbelsäulenläsion: Eine der Arten von Beckenfehlstellungen. Auch Buckelbecken genannt. Die Deformität des Beckens der Wirbelsäule bezieht sich auf die Form des Beckens, die durch die Erkrankung der Wirbelsäule verursacht wird, und die Größe ist nicht mit dem normalen Becken vereinbar.Die Deformität des Beckens der Frau wird hauptsächlich durch die Entbindung des Fötus während der Schwangerschaft und die Entbindung verursacht, die eine Ursache für Dystokie ist.
Flaches Becken: Bezieht sich auf die schmale Eingangsebene des Beckens, verkürzter anteroposteriorer Durchmesser, flache Form, daher der Name. Aufgrund von Rachitis in der Kindheit werden die Knochen aufgeweicht, das Becken deformiert, die Sehne nach vorne gedrückt und der Blinddarmknochen ragt in der Ausgangsebene nach vorne vor, und die Ischientuberosität wird umgedreht, so dass der Querdurchmesser des Auslasses mit Ausnahme der Verkürzung des anteroposterioren Durchmessers des Eingangs erweitert wird. Eine vorläufige Diagnose kann durch Beckenmessungen erfolgen. Am Ende der Schwangerschaft oder nach der Wehen kann die sagittale Naht des fetalen Kopfes nur mit dem Eingang verbunden werden.
Röntgenuntersuchung kann diagnostiziert werden.
