Atrophie der Muskeln
Einführung
Einleitung Die Extremität muss aufgrund von Verletzungen und aus anderen Gründen langfristig gebremst werden, was unweigerlich zu einer Muskelatrophie führt , und der Grad der Muskelatrophie nimmt mit der Zeit allmählich zu. Dies hat schwerwiegende Auswirkungen auf die Wiederherstellung der Funktion des Patienten nach der Verletzung. Die Ursache ist unklar und liegt in der Hemmung der Läsionen des unteren N-Typs. Sie kann jedoch eng mit der langfristigen Nichtbewegung der Muskeln zusammenhängen. Es handelt sich um physiologische, biochemische, morphologische und funktionelle Veränderungen der Gliedmaßen bei Bremsung, Fixierung und Schwerelosigkeit, die sich in einem Übergang der Muskelfasern von einem langsamen (Typ 1) zu einem schnellen (Typ 2) und einem geschwächten Muskelprotein-Anabolismus äußern. Erhöhter Katabolismus, Verlust von Muskelprotein, Verringerung der Muskelmasse, Verringerung der Querschnittsfläche der Muskelfasern, Verringerung der Kapillarkapazität und Verringerung der Blutversorgung.
Erreger
Ursache
Die Extremität muss aufgrund von Verletzungen und aus anderen Gründen langfristig gebremst werden, was unweigerlich zu einer Muskelatrophie führt , und der Grad der Muskelatrophie nimmt mit der Zeit allmählich zu. Dies hat schwerwiegende Auswirkungen auf die Wiederherstellung der Funktion des Patienten nach der Verletzung. Die Ursache ist unklar und liegt in der Hemmung der Läsionen des unteren N-Typs. Sie kann jedoch eng mit der langfristigen Nichtbewegung der Muskeln zusammenhängen.
Untersuchen
Überprüfen Sie
Verwandte Inspektion
Elektromyogramm der Muskeltonusuntersuchung
Erstens Elektromyographie (EMG).
Zweitens die Nervenleitungsgeschwindigkeit (NCV), einschließlich der motorischen Nervenleitungsgeschwindigkeit (MCV), der sensorischen Nervenleitungsgeschwindigkeit (SCV), der F-Welle und der H-Reflexion.
3. Evozierte Potentiale (EP), einschließlich auditorisch evozierte Potentiale (BAEP) des Hirnstamms, visuell evozierte Potentiale (VEP) und somatosensorische Induktion der oberen und unteren Extremitäten (SEP).
Diagnose
Differentialdiagnose
Differentialdiagnose der Muskelatrophie:
1. Oberschenkelmuskulaturatrophie: Oberschenkelmuskulaturatrophie bei Patienten mit Hüftkopfnekrose ist ein verbreitetes Phänomen. Die Schwere der Muskelatrophie variiert. Die meisten Patienten mit Hüftkopfnekrose können sich von einer Oberschenkelmuskulaturatrophie erholen Das Leben kann nicht wiederhergestellt werden, was die Gehentfernung der Patienten und die Lebensqualität der Patienten ernsthaft beeinträchtigt. 100% der Patienten mit fortgeschrittener Hüftkopfnekrose weisen in den betroffenen Gliedmaßen eine unterschiedlich starke Atrophie der Oberschenkelmuskulatur auf. Die Auswirkungen auf das Gehen von Patienten mit Hüftkopfnekrose sind sehr groß, was die Erholung des Oberschenkels der betroffenen Gliedmaßen direkt einschränkt und die Gehlänge des Patienten einschränkt.
2. Wadenmuskelatrophie: bezieht sich auf Wadenmuskelatrophie bezieht sich auf dystrophische Muskeldystrophie, Muskelvolumen ist kleiner als normal, Muskelfasern werden dünner oder verschwinden sogar.
3. Handmuskelatrophie: eine Art von Muskelatrophie. Muskelatrophie bezieht sich auf die Verringerung des Muskelvolumens, die durch dystrophische Dystrophie, Ausdünnen der Muskelfasern oder sogar Verschwinden verursacht wird.
