Chordae-Ruptur
Einführung
Einleitung Ein Ende der Mitralklappe ist am Rand des Blättchens und der ventrikulären Oberfläche angebracht, und das andere Ende ist an der Oberseite des Papillarmuskels angebracht, und einige sind direkt mit dem hinteren Wandmuskel des linken Ventrikels verbunden. Das Sakralmark ist in drei Gruppen unterteilt: Eine Gruppe befindet sich am dünneren und zahlreicher werdenden Rand des Blattes und verhindert in erster Linie, dass sich die Klappe beim Zusammenziehen des linken Ventrikels zum linken Vorhof dreht. Sie wird auch als Haupt-Chordae bezeichnet und beginnt normalerweise an der Spitze der vorderen lateralen und hinteren medialen Papillarmuskeln und endet an 4 bis 5 Punkten posterior zum vorderen Blättchen und an 7 bis 8 Punkten an der vorderen lateralen ohne die Chordae im hinteren Klappen-Blättchen. 2 Abzweigungen.
Erreger
Ursache
Die häufigste Ursache für eine Mitralklappenruptur ist ein Mitralklappenprolaps, eine mukoide Degeneration der Mitralklappe, eine partielle Auswölbung zwischen dem vorgefallenen Mitralblatt und der Sehne sowie eine Verlängerung der Packungsbeilage. Dünn, lang, verdreht, fibrotisch und verdickt, aufgrund abnormaler Chordae ist die Mitralklappenbelastung ungleichmäßig, ein Reißen der Chordae-Sehne kann auftreten, wenn die Spannung der Chordae-Sehne zunimmt.
Untersuchen
Überprüfen Sie
Verwandte Inspektion
Dynamisches Doppler-Echokardiographie-Elektrokardiogramm (Holter-Monitoring)
Plötzliche Dyspnoe oder Verschlimmerung früherer Symptome ist ein Hauptmerkmal von Patienten mit Chordae-Ruptur. Fast alle Patienten haben ein systolisches Rauschen im Scheitelpunkt des Herzens, und in einigen Fällen können die Möwen riechen. Die Echokardiographie ist die zuverlässigste Methode zur Diagnose von Mitralklappenrupturen und zeichnet sich durch die Blattbewegung der erkrankten Mitralklappe aus, die während der systolischen Phase in den linken Vorhof einbricht und nicht mit einer anderen Packungsbeilage kombiniert werden kann.
Diagnose
Differentialdiagnose
Mitralklappenprolaps: Der sogenannte Mitralklappenprolaps ist ein angeborenes Problem, da die Mitralklappe immer länger wird. Wenn sich der Ventrikel zusammenzieht, weil der Druckunterschied zwischen dem linken Vorhof und dem Ventrikel zu groß ist, ist die Klappe in Richtung Die Richtung des Atriums bewegt sich. Im Allgemeinen haben etwa 10-20% der Menschen dieses Phänomen, aber die meisten Menschen sind asymptomatisch. Nur einige Menschen haben Herzklopfen, Engegefühl in der Brust, schlechte Atmung und manchmal Schmerzen in der Brust. In der Situation wird sogar jemand eine Ohnmacht haben.
