Fingerwurst
Einführung
Einleitung Der Typ der Fingerwurst ist eine der typischen Manifestationen des anormalen Syndroms der pädiatrischen Gelenkluxation des flachen Gesichtsfußes. Hauptsächlich sind die Finger kurze Stangen und Würste. Möglicherweise handelt es sich um eine Bindegewebsläsion. Es wurde berichtet, dass der genetische Typ autosomal rezessiv oder dominant vererbt ist, es kann sich aber auch um eine einzelne Läsion handeln. Da die Erbkrankheit die Wurzeln der Krankheit während der Embryonalperiode begraben hat und selbst wenn Sperma und Ei kombiniert werden, beginnt die Prävention der nächsten Generation genetisch bedingter Krankheiten mit der Paarung und Heirat dieser Generation. Wenn Sie die gesundheitlichen Bedingungen ignorieren, wenn Sie sich für einen Ehepartner entscheiden und eine Person mit einer schweren Erbkrankheit heiraten, steigen die Chancen für die nächste Generation genetisch bedingter Krankheiten erheblich.
Erreger
Ursache
Der Typ der Fingerwurst ist eine der typischen Manifestationen des anormalen Syndroms der pädiatrischen Gelenkluxation des flachen Gesichtsfußes. Hauptsächlich sind die Finger kurze Stangen und Würste. Möglicherweise handelt es sich um eine Bindegewebsläsion. Es wurde berichtet, dass der genetische Typ autosomal rezessiv oder dominant vererbt ist, es kann sich aber auch um eine einzelne Läsion handeln.
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Verwandte Inspektion
Weichteil-CT-Untersuchung von Knochen und Gelenken
1. Besonderes Aussehen: Die Stirn ist hervorstehend, die flache Wangennase ist flach und der Augenabstand ist groß.
2. Gelenkluxation: Angeborene multiple Gelenkluxation mit Hüft- und Kniegelenken des Ellenbogengelenks.
3. Anormale Hände und Füße: Die Form des Fingers ist ein kurzer Stock vom Typ Wurst, der Fuß ist durch Hufeisenvarus und Valgus deformiert.
4. Andere Manifestationen: Es gibt keine Auswirkungen auf die Intelligenz wie Spina bifida, Skoliose, abnorme Halswirbel und angeborene Herzerkrankungen.
Diagnose
Differentialdiagnose
Klinisch unterscheidet es sich häufig vom Breitdaumen-Syndrom.
Das Syndrom des breiten Daumens ist gekennzeichnet durch kurze und dicke Daumen (Zehen), geistige Entwicklungsstörungen, High-Caps und andere spezifische Merkmale. Es ist gekennzeichnet durch geistige Behinderung und eine Vorgeschichte von Atemwegsinfektionen. Gesichtsbehandlung: Hoher Augenbrauenbogen, niedrige Neigung, schlaffe, gelegentlich sakrale Haut, hervorstehender Augapfel, Schielen, breite Nasenbrücke, lange Nasennebenhöhle, Hypoplasie des Oberkiefers, abnormale Größe, Form und Position des Ohrs, Hoch gewölbt. Der Daumen (Zeh) ist kurz und dick. Es gibt keine Spezifität in der Veränderung der Hautstruktur, einschließlich der Anzahl der Falten ist gering, die Daumenspitze ist ein äußeres Dreieck, die Ulna des kleinen Zwischenfischbereichs des Fischbereichs weist ein charakteristisches Muster auf und der Allucal-Bereich wird seitlich durch das Dreieck verschoben. Oder keine. Kann mit Wirbel-, Brust- und Rippenanomalien, angeborenen Herzfehlbildungen und abnormalem Harnsystem kombiniert werden.
