kleiner Kopf
Einführung
Einleitung Der kleine Kopf ist häufig bei kleinen Kopfdeformitäten, was bedeutet, dass der Kopf 2 Standardunterschiede oder weniger kleiner ist als bei normalen Kindern. Verschiedene schädliche Faktoren (Infektion, Unterernährung, Vergiftung, Bestrahlung) in den frühen Stadien der Schwangerschaft können die Entwicklung des fetalen Gehirns beeinflussen. Stoffwechselanomalien, Chromosomenaberrationen (wie Trisomie 21, Trisomie 18, Trisomie 13 oder andere Anomalien) sind häufig auch mit kleinen Kopfdeformitäten sowie einigen familiären erblichen kleinen Kopfdeformitäten verbunden. Verschiedene Ursachen (Hypoxie, Infektion, Trauma) bei der Geburt oder nach der Geburt können ebenfalls zu Hirnschäden und Hirnatrophie führen, und der Kopfumfang wird kleiner, was als sekundäre Kopfdeformität bezeichnet wird.
Erreger
Ursache
Es gibt viele Gründe für die geringe Deformität des Kopfes: Verschiedene schädliche Faktoren (Infektion, Unterernährung, Vergiftung, Bestrahlung) in der frühen Schwangerschaft können die Entwicklung des fetalen Gehirns beeinflussen. Stoffwechselanomalien, Chromosomenaberrationen (wie Trisomie 21, Trisomie 18, Trisomie 13 oder andere Anomalien) sind häufig auch mit kleinen Kopfdeformitäten sowie einigen familiären erblichen kleinen Kopfdeformitäten verbunden. Verschiedene Ursachen (Hypoxie, Infektion, Trauma) bei der Geburt oder nach der Geburt können ebenfalls zu Hirnschäden und Hirnatrophie führen, und der Kopfumfang wird kleiner, was als sekundäre Kopfdeformität bezeichnet wird.
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Verwandte Inspektion
Routineuntersuchung CT-Scan
Einige kleine, deformierte Gehirne sind klein, aber die Form ist normal, während andere offensichtliche Deformitäten aufweisen oder von vergrößerten Ventrikeln begleitet werden.
Der Kopf des kranken Kindes ist klein und spitz, die Stirn ist schmal, der Schädelsack ist klein, das Occiput ist flach, das Gesicht und die Ohren sehen relativ groß aus und die vorderen und sakralen Verschlüsse sind zu früh, und es können zwischenknöcherne Grate vorhanden sein.
Die körperliche und geistige Entwicklung von Kindern mit kleinen Deformitäten bleibt häufig zurück, aber nicht alle Kinder mit kleinen Kopfdeformitäten sind geistig zurückgeblieben: Etwa 7,5% des Kopfumfangs liegen unter den normalen 2 bis 3 Standardabweichungen. Einige Kinder haben Krämpfe und / oder Zerebralparese. Die CT zeigte eine Hirnatrophie, eine Erweiterung der Ventrikel und des Subarachnoidalraums und nur ein geringes Hirnvolumen, während andere Strukturen normal waren.
Das andere kann auch als kleines Kopfsyndrom namens Rett-Syndrom ausgedrückt werden. Die diagnostischen Kriterien, die gemäß dem Vienna International Symposium 1984 entwickelt wurden, lauten wie folgt:
1 Mädchen ist krank.
2 Die pränatale und perinatale Periode ist normal, 6 bis 18 Wochen nach der Geburt ist die neuropsychiatrische und motorische Entwicklung normal.
3 Der Kopfumfang ist bei der Geburt im Wesentlichen normal und die sexuelle Entwicklung verzögert sich von 6 Monaten auf 4 Jahre nach der Geburt.
Die 41,5-jährige Intelligenz bildete sich allmählich zurück und der Kontakt mit der Umgebung nahm ab.
51 bis 4 Jahre verloren nach und nach die Fähigkeiten der erworbenen Hand, wiederholte Stereotypen von spezifischer Zweihand-Klopf-, Wasch- und Drehwirkung, mit paroxysmaler Hyperventilation, Zahnen oder Anstarren.
6 weniger gehen, Gangwechsel oder Ataxie.
7 Während des Krankheitsverlaufs kann es zu einer stabilen Periode kommen, und es treten Anzeichen von Epilepsie und Pyramidenbahn auf.
Diagnose
Differentialdiagnose
Kleiner Kopf bei der Geburt: Die Hauptmanifestation dieser Krankheit ist, dass nach Abschluss der Gehirnentwicklung das Gewicht des Gehirns deutlich geringer als normal ist und das Gehirn zu klein ist oder keine Gehirnretoure aufweist. Die Entwicklung des Gehirns ist offensichtlich langsam, und selbst wenn das Baby 3 bis 5 Monate alt ist, hört es auf, sich zu entwickeln. Infolgedessen wurde der Kopf des Kindes klein und spitz, die Nase war eingesunken, die Ohren waren groß, die Stirn war zurückgezogen, die Stirn war schmal und der Kopfumfang war extrem klein und das Maximum war weniger als 42 cm. Die Stirn und das Hinterhaupt des kranken Kindes sind flach und die Kardia und die Naht werden früh geschlossen. Die körperliche Entwicklung ist offensichtlich abnormal und die geistige Entwicklung ist sehr langsam. Manche Kinder haben sogar Krämpfe, steife Gliedmaßen oder geschwollene Hände und Füße.
Großer Kopf: Da das große Baby das minderwertige Milchpulver ohne Nahrung zu sich nimmt, ist der gesamte Körper einschließlich Kopf und Gesicht geschwollen. Darüber hinaus sind diese minderwertigen Milchpulver nicht nur eiweißarm, sondern auch arm an anderen Nährstoffen wie Kalzium, Phosphor und Vitaminen. Insbesondere in Abwesenheit von Vitamin D wird die Aufnahme von Kalzium, Knochenverkalkung und dann von Säuglingen durch den Körper behindert. Es besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit von Rachitiskomplikationen, die sich durch einen großen Kopf und einen unkoordinierten Körperanteil auszeichnen.
Erhöhter Schädel: Der progressive Anstieg des Schädels aufgrund eines erhöhten Hirndrucks ist nicht proportional zur Entwicklung des gesamten Körpers. Die Stirn ragt nach vorne, die Kuppel wird nach unten gedrückt, der doppelte Augapfel wird nach unten gedrückt, der Augapfel wird nach unten gedreht, der obere Teil der Sklera ist weiß, der vordere Knöchel wird vergrößert und die Spannung wird erhöht, andere Säcke können vergrößert werden, das Schädelgelenk wird getrennt und die Kopfhautvene wird erweitert. Wenn der Säugling nicht geschlossen ist, kann die Expansion des Schädels ausgeglichen werden, wenn der Hirndruck erhöht wird.
Dreieckige Kopfdeformität: Die Stirn ist geschlossen, die Stirn wird kleiner und der hintere Teil des Schädels wächst übermäßig, was als dreieckige Kopfdeformität bezeichnet wird. Die dreieckige Kopfdeformität ist ein Gesichtssymptom des pädiatrischen kraniofazialen Deformitätssyndroms. Kopfdysplasie wird mit Skapulierkopf, Dreieckskopf, kurzem Kopf und anderen Missbildungen geboren, und einige können offene Kardia, Sagittal- und Fischgräten-Sulcus und Gehirnhypoplasie, Gesichtsverengung, Olecranon, kleiner Kiefer haben. Kleine Mundrisse, abnormale Ohrmuscheln usw., es ist auch als das Vogelgesichtsdeformitätssyndrom bekannt.
Langköpfiges Riesengehirn: Das pädiatrische Riesengehirn-Missbildungssyndrom ist ein Syndrom, bei dem Säuglinge und Kleinkinder zu schnell wachsen, mit großem Kopf und geistiger Behinderung. Die klinischen Manifestationen dieser Krankheit haben einen signifikanten Anstieg der körperlichen Entwicklung in der Neugeborenenperiode und haben langköpfiges Riesengehirn, geistige Behinderung, spezifische Gesichts- und Gliedmaßenanomalien.
