Transienter Lupus erythematodes-ähnlich
Einführung
Einleitung Das klinische Hauptmerkmal des systemischen Lupus erythematodes ist ein ödematöses Erythem auf beiden Seiten der Wange. Das Erythem auf dem Nasenrücken ist häufig mit dem bukkalen Erythem auf beiden Seiten verbunden und bildet einen schmetterlingsartigen Ausschlag.
Erreger
Ursache
Die Ursache des vorübergehenden Lupus erythematodes:
Die Ursache ist unbekannt und es wird gegenwärtig angenommen, dass sie mit genetischen, viralen oder bakteriellen Infektionen, physischen Faktoren, endokrinen Faktoren und mentalen Faktoren zusammenhängt. Bestimmte Medikamente (wie Hydrazid-Medikamente, Antiepileptika, Procainamid usw.), Sonnenlicht und ultraviolette Strahlen, Schwangerschaft und Geburt können induziert werden. Es gibt viele Autoantikörper im Serum dieser Krankheit, aber der wichtigste sind Lupus erythematodes-Zellen (LE-Zellen).
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Verwandte Inspektion
Anti-Cardiolipin-Antikörper Interleukin 5 (iL-5) Lupus Erythematodes-Zellen (LEC) Lupus-Zelltest Anti-Mitochondrien-Antikörper
Eine Diagnose des vorübergehenden Lupus erythematodes:
Häufige Symptome sind:
1, systemische Symptome: Fieber, Müdigkeit, Gewichtsverlust und so weiter.
2, Gesichtsrötung und verschiedene Hautausschläge, Hautallergien nach Sonneneinstrahlung.
3, Haarausfall.
4, wiederholte Geschwüre im Mund.
5, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Muskelschwäche, Erkältung in den Gliedmaßen von weiß nach lila und dann rot.
6, Engegefühl in der Brust, Kurzatmigkeit, trockener Husten.
7, psychische Störungen, Anfälle, Hemiplegie und so weiter.
8, Appetitlosigkeit, Erbrechen, Blähungen und so weiter.
9, Nasenausfluss, Zahnfleischbluten, Haut Purpura und so weiter.
10. Lymphknoten sind geschwollen.
Grundlegende klinische Untersuchungen umfassen:
1, Blut Routine: Kann Anämie, Leukozytenreduktion, Thrombozytopenie haben.
2, Urin Routine: Hämaturie, Proteinurie und so weiter.
3, Autoantikörper: ANA, Anti-dsDNA, Anti-Sm, Anti-RNP, Anti-SSA / SSB, Anti-rRNP, AHA, mDNA, ACL, RF, Anti-Hu, PCNA und andere Antikörper können positiv sein.
4, vermindertes Komplement, erhöhtes Immunglobulin.
5, Lupusgürteltest positiv.
6, Nierenbiopsie: die Diagnose, Behandlung und Abschätzung der Prognose von Lupus, signifikant.
7, Röntgen, CT und B-Ultraschall.
Diagnose
Differentialdiagnose
Vorübergehende lupus erythematodes-ähnliche Symptome:
Vorübergehender Lupus erythematodes sollte von Symptomen, die sich durch andere Krankheiten äußern, unterschieden werden: sollte mit anderen Bindegewebserkrankungen, bakteriellen oder viralen Infektionskrankheiten, Histiozytose X, maligner Retikuloendotheliose, Thrombozytopenie in Verbindung gebracht werden. Hämolytische Anämie, verschiedene Arten von Nierenerkrankungen, Hepatitis, Myokardperikarditis, Differenzierung von Erkrankungen des Nervensystems. Insbesondere muss man sich mit dem Lupus-Syndrom und dem neonatalen Lupus-Syndrom identifizieren.
(1) Lupus-ähnliches Syndrom: Das häufigste ist der medikamentös verursachte systemische Lupus erythematodes. Dieses Syndrom tritt bei einigen Symptomen und Anzeichen auf, die mit SLE vergleichbar sind, und bei Laborergebnissen, die manchmal schwer zu unterscheiden sind. Die folgenden Bedingungen sind bei der Identifizierung hilfreich: Einnahme von Medikamenten in der Anamnese, nicht offensichtliche geschlechtsspezifische Unterschiede, milde klinische Symptome, Beteiligung der Eingeweide, Nierenerkrankungen, Schmetterlingsrötung, Mundgeschwüre, Haarausfall und weiße Blutkörperchen, Thrombozytopenie und Hypokomplementämie sind selten. Anti-Sm-Antikörper und Anti-n-DNA (FARR) -Antikörper waren negativ. Das wichtigste Merkmal ist, dass die klinischen Symptome und Laborzeichen nach Absetzen des Arzneimittels verschwinden und dann wieder auftreten, wenn das Arzneimittel angewendet wird. Manchmal existieren antinukleäre Antikörper über einen längeren Zeitraum und haben im Allgemeinen eine gute Prognose.
(B) Neugeborenes Lupus erythematodes-Syndrom: Die Krankheit tritt bei Säuglingen unter 6 Monaten auf. Die meisten Mütter der Kinder leiden an SLE oder anderen Bindegewebserkrankungen, und das Serum enthält RO-Antigen (Sjögren-Syndrom-A-Antigen) und La-Antigen (Sjögren-Syndrom-B-Antigen). Kinder mit Symptomen nach der Geburt, hauptsächlich wegen angeborener Leitungsblockade, Lupus-ähnlicher Dermatitis, autohämolytischer Anämie, RO- und La-Antigen-positiv in vivo. Darüber hinaus oft von angeborenen Herzerkrankungen, verschiedenen Defekten und endokardialer Fibroelastose, weißen Blutkörperchen und Thrombozytopenie begleitet. Die typischen Manifestationen von Läsionen sind schuppige und ringförmige Erytheme, die in den exponierten Bereichen, dh an der Oberseite von Kopf, Hals und Augenlidern, zu finden sind und als diskoides Erythem erscheinen. Die Krankheit ist eine selbstlimitierende Erkrankung, die Blutveränderungen bessern sich innerhalb von 6 Wochen und die Hautveränderungen können innerhalb von 6 Monaten verschwinden. Neben Kindern mit Herzerkrankungen ist die allgemeine Prognose gut. Es ist nicht bekannt, warum aus der Pubertät ein SLE werden kann.
Häufige Symptome sind:
1, systemische Symptome: Fieber, Müdigkeit, Gewichtsverlust und so weiter.
2, Gesichtsrötung und verschiedene Hautausschläge, Hautallergien nach Sonneneinstrahlung.
3, Haarausfall.
4, wiederholte Geschwüre im Mund.
5, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Muskelschwäche, Erkältung in den Gliedmaßen von weiß nach lila und dann rot.
6, Engegefühl in der Brust, Kurzatmigkeit, trockener Husten.
7, psychische Störungen, Anfälle, Hemiplegie und so weiter.
8, Appetitlosigkeit, Erbrechen, Blähungen und so weiter.
9, Nasenausfluss, Zahnfleischbluten, Haut Purpura und so weiter.
10. Lymphknoten sind geschwollen.
Grundlegende klinische Untersuchungen umfassen:
1, Blut Routine: Kann Anämie, Leukozytenreduktion, Thrombozytopenie haben.
2, Urin Routine: Hämaturie, Proteinurie und so weiter.
3, Autoantikörper: ANA, Anti-dsDNA, Anti-Sm, Anti-RNP, Anti-SSA / SSB, Anti-rRNP, AHA, mDNA, ACL, RF, Anti-Hu, PCNA und andere Antikörper können positiv sein.
4, vermindertes Komplement, erhöhtes Immunglobulin.
5, Lupusgürteltest positiv.
6, Nierenbiopsie: die Diagnose, Behandlung und Abschätzung der Prognose von Lupus, signifikant.
7, Röntgen, CT und B-Ultraschall.
