Oft Taubheit und Schmerzen in den distalen Gliedmaßen
Einführung
Einleitung Häufiges Taubheitsgefühl auf der anderen Seite der Extremität ist ein Symptom für ein Neurom. Das Neurom bezieht sich normalerweise auf Schwannome aus dem Gewebe der Nervenscheide, von denen sich die meisten in den Gliedmaßen, Achselhöhlen und auch am Schlüsselbein, am Hals und anderen Teilen befinden. Es ist ein gutartiger Tumor mit langsamem Wachstum und im Allgemeinen keinem Wiederauftreten nach der Resektion. Es befindet sich in der Extremitätenmasse und ist fusiform. Seine Nerven haben häufig Taubheit, Schmerzen und Hyperästhesie auf der anderen Seite der dominanten Extremität. Kompression des Tumors kann auch Taubheitsgefühl verursachen. Die Diagnose der Krankheit basiert auf Symptomen und Anzeichen: Beispielsweise wird ein fusiformer solider Tumor an der Extremität gefunden, und es gibt eine distale Taubheit der Extremität, Schmerzen, Hyperästhesie und Taubheit bei dem unterdrückten Tumor. Wenn die Untersuchung ergab, dass der Tumor rosa oder grauweiß war, war die Basis nicht leicht zu bewegen oder zu stielen, und die Qualität war hart. Dies wurde durch pathologische Untersuchung bestätigt.
Erreger
Ursache
Verursacht durch die Produktion von Neuromen.
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Verwandte Inspektion
Gemeinsame elektromyographische Untersuchung
Die Diagnose der Krankheit basiert auf Symptomen und Anzeichen: Beispielsweise wird ein fusiformer solider Tumor an der Extremität gefunden, und es gibt eine distale Taubheit der Extremität, Schmerzen, Hyperästhesie und Taubheit bei dem unterdrückten Tumor. Wenn die Untersuchung ergab, dass der Tumor rosa oder grauweiß war, war die Basis nicht leicht zu bewegen oder zu stielen, und die Qualität war hart. Dies wurde durch pathologische Untersuchung bestätigt.
Diagnose
Differentialdiagnose
1. Akustisches Neurom: Frühschwindel sollten von Innenohrschwindel, vestibulärer Neuronitis, Labyrinthitis und verschiedenen arzneimittelinduzierten Schäden des Nervus vestibularis unterschieden werden. Ersterer leidet an fortschreitender Taubheit mit Funktionsstörungen des Gesichtsnervs.
2. Die Taubheit sollte von der inneren Ohrensklerose und der durch Medikamente verursachten Taubheit unterschieden werden. Akustisches Neurom hat vestibuläre Dysfunktion.
3. Identifikation mit anderen Tumoren des Kleinhirnbrückenwinkels:
1 Epidermoidzyste: Das erste Symptom ist meistens eine Reizung der Nervenwurzel des Trigeminus, der Hörverlust ist nicht offensichtlich und die vestibuläre Funktion ist meistens normal. CT, MRT kann bei der Identifizierung helfen.
2 Meningeom: Tinnitus und Hörverlust sind nicht erkennbar, der Innenohrkanal dehnt sich nicht aus. 10% traten im Sattel auf, der flache Sweep war gleichmäßig dicht, es kann zu Verkalkungen kommen, die Kapsel wurde seltener, der Tumor befand sich normalerweise in der Position des Sattels und der Sattelknoten war hyperplasisch.
3 Hirnstamm- oder Kleinhirnhemisphärengliom: Kurzer Krankheitsverlauf, Hirnstamm- oder Kleinhirnsymptome treten früher auf, frühes Auftreten von Pyramidenbahnzeichen. 4 metastasierender Tumor, akuter Beginn, kurzer Krankheitsverlauf, andere Teile können primären Krebs finden.
4 Astrozytom: Astrozytom oberhalb des dritten Ventrikels tritt häufig als feste Masse auf dem Sattel auf, reicht im Allgemeinen nicht in den Sattel hinein und die Verkalkungsrate ist niedriger als die des Kraniopharyngeoms. Es ist jedoch manchmal schwierig, eine andere Art von Kraniopharyngeom mit einem Sattel zu verabreichen.
5 Aneurysma: An der Wand des Riesenaneurysmas kann es zu einer Verkalkung kommen, und die Wand des Tumors wird während des Scannens durch das organische Gewebe verstärkt. Es ist schwierig, das parenchymale Kraniopharyngeom zu unterscheiden und die Beziehung zwischen dem Tumor und den Blutgefäßen in der Hirnarterie sorgfältig zu analysieren. Wenn es keine Unterscheidung gibt, ist eine MR-Untersuchung oder eine zerebrale Angiographie erforderlich.
4. Neurofibrom: Die Histopathologie der Neurofibromatose weist folgende Merkmale auf:
(1) Es ist zäh, elastisch und nicht umhüllt.
(2) Evakuierung von Tumorzellen, gelegentliche Zaun- oder Spiralstruktur.
(3) Der Ursprungsgott im Tumor ist oft mit ihm durchsetzt.
(4) Schweißdrüsen und Fettgewebe sind häufig im Tumor zu sehen, und es gibt keine dickwandigen Blutgefäße.
(5) Alcianblau-Färbung positiv.
5. Maligne und zellreiche Schwannome sind zu beachten. Die erstere Kapsel ist unvollständig, das Tumorgewebe ist häufig von einer Nekrose begleitet und es kommt häufig zu einer Infiltration in das umgebende Gewebe, der Kern ist pleomorph und weist eine offensichtlich abnormale Form auf, und die Riesenzellen des Tumors sind sichtbar und die mitotischen Gestalten sind leicht zu sehen.
6. Sklerosierende Schwannome ähneln Leiomyomen oder Myomen, aber die typische Struktur von Schwannomen kann immer in mehreren Abschnitten gefunden werden. Zellmerkmale und VG-Färbung sind hilfreich für die Identifizierung.
7. Der Schmerz sollte von Glomustumoren unterschieden werden.
Die Diagnose der Krankheit basiert auf Symptomen und Anzeichen: Beispielsweise wird ein fusiformer solider Tumor an der Extremität gefunden, und es gibt eine distale Taubheit der Extremität, Schmerzen, Hyperästhesie und Taubheit bei dem unterdrückten Tumor. Wenn die Untersuchung ergab, dass der Tumor rosa oder grauweiß war, war die Basis nicht leicht zu bewegen oder zu stielen, und die Qualität war hart. Dies wurde durch pathologische Untersuchung bestätigt.
