eritropoyetina

La eritropoyetina (EPO) es una glucoproteína producida por los riñones. La EPO puede estimular las células madre pluripotentes hematopoyéticas para formar células progenitoras eritroides, pero también se cree que actúa sobre las células progenitoras eritroides y las células posteriores. En el cultivo de células madre, se obtuvieron dos tipos de colonias, unidades de formación de colonias eritroides explosivas (BFU-E) y unidades formadoras de colonias reactivas a la eritropoyetina (CFU-E), después de la adición de EPO. De hecho, EPO tiene un efecto en las células de todo el sistema de glóbulos rojos. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación de inspección: examen bioquímico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican en ayunas: no en ayunas Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Insuficiencia renal crónica. Valor normal: EPO (método de coagulación sanguínea): 25-75U / L EPO (radioinmunoensayo): 5-20U / L Por encima de lo normal: Anemia, policitemia, eritropoyetoma, leucemia aguda, feocromocitoma, rechazo de trasplante renal, poshemorragia, hipoxemia, embarazo. Negativo: Positivo: Consejos: Verifique estrictamente los cambios en la presión arterial, la hemoglobina y los electrolitos séricos antes del examen. Valor normal Método de coagulación de la sangre 25 ~ 75U / L. Radioinmunoensayo 5 ~ 20U / L. Importancia clínica Resultado anormal (1) anemia elevada, policitemia, eritropoyetoma, leucemia aguda, feocromocitoma, rechazo de trasplante renal, poshemorragia, hipoxemia, embarazo. (2) reducir la insuficiencia renal crónica. Personas que necesitan hacerse la prueba Anemia, disfunción renal, hemorragia mayor, etc. Los resultados bajos pueden ser enfermedades: anemia aplásica, anemia aplásica pura de glóbulos rojos pediátricos, anemia renal crónica, los resultados altos pueden ser enfermedades: policitemia relativa, policitemia secundaria, embarazo con policitemia, ancianos Policitemia vera, policitemia vera, consideraciones de nefroblastoma Antes de la prueba: verifique estrictamente los cambios en la presión arterial, la hemoglobina y los electrolitos séricos. Después del examen: la hemoglobina debe verificarse al menos una vez a la semana, y la tasa de aumento debe ser <20 g / L. Durante el período de prueba, debido a la síntesis acelerada de hemoglobina, se debe prestar atención al hierro, ácido fólico o vitamina B12. Proceso de inspección Se puede inyectar por vía intravenosa o subcutánea. La dosis debe ser individualizada. La dosis inicial general es 50 ~ 100U / kg, 3 veces por semana. Durante el tratamiento, es necesario ajustar la dosis o la cantidad de mantenimiento según el nivel de hematocrito o hemoglobina. No apto para la multitud. Pacientes con leucemia y envenenamiento por plomo, mujeres embarazadas con alergias a este producto, pacientes con epilepsia, trombosis cerebral. Reacciones adversas y riesgos Nada