queratosis eritematosa
Introducción
Introducción a la variabilidad de la queratosis eritematosa Queratosis eritrocítica variante (eritroqueratodermia variable), también conocida como dermatitis eritrocítica por queratosis variabilidad (eritroqueratodermia figuratavariabilis) o queratosis eritrocítica mendesdacosta (eritroqueratodermia de tipo Mendesdacosta), es autosómica dominante. La proteína (connexin31) es una mutación, y su gen variante se encuentra en la región del cromosoma 1p34-p35. La mayor parte de la enfermedad ocurre a corto plazo después del nacimiento y mejora con la edad. Puede revertirse después de la menopausia, pero la condición empeora durante el embarazo, el frío, el calor y la estimulación del viento. La emoción emocional puede agravar la causa. Las lesiones cutáneas son más comunes en las extremidades, brazos y cara de las extremidades, y algunos pacientes tienen queratinización del palmar palpebral. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.01% Personas susceptibles: bueno para adolescentes Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: eritema
Patógeno
Etiología de la queratosis abigarrada.
(1) Causas de la enfermedad
La enfermedad es autosómica dominante, causada por la mutación de la proteína de unión de separación -4 (conexina 31), y su gen variante se encuentra en la región del cromosoma 1p34-p35.
(dos) patogénesis
Es autosómico dominante, lo que es causado por la mutación de la proteína de unión de separación -4 (conexina 31), y su gen variante se encuentra en la región del cromosoma 1p34-p35.
Prevención
Prevención de la queratosis eritema de variabilidad
La guía para el matrimonio y el parto, el examen premarital y el asesoramiento genético son la clave para prevenir esta enfermedad.
Complicación
Variabilidad de la queratosis abigarrada Complicaciones
No hay complicaciones especiales.
Síntoma
Síntomas de queratosis abigarrada síntomas comunes , hiperqueratosis, hiperqueratosis epidérmica, queratosis vascular difusa
La mayoría de ellos ocurren poco después del nacimiento, algunos nacimientos o jóvenes, la enfermedad mejora con la edad, puede resolverse después de la menopausia, pero la condición empeora durante el embarazo, el frío, el calor, la estimulación del viento y la excitación emocional pueden agravar la causa y el daño. Hay dos tipos, uno es una placa queratinizada de color rojo oscuro relativamente fija, el límite es como un cuchillo cortado, redondeado, con forma de coma, anillo múltiple o anillo; el otro es el eritema obvio, el tamaño El número y la ubicación son diferentes. En poco tiempo (horas o días), el tamaño de la forma puede cambiar o disminuir por completo. También puede convertirse en una forma fija. Las lesiones son más comunes en las extremidades, brazos y cara, y en algunos pacientes. Con queratinización palmar.
Examinar
Examen de queratosis abigarrada
Histopatología: cambios inespecíficos, hiperqueratosis visible, paraqueratosis, engrosamiento de la capa espinosa, hiperplasia papilar moderada, edema leve de la dermis e infiltración inflamatoria celular no específica.
Diagnóstico
Diagnóstico e identificación de queratosis abigarrada
De acuerdo con las características de inicio y daño tempranos, se puede diagnosticar la histopatología.
1. Las lesiones cutáneas de pieles rojas y pálidas son pápulas queratóticas foliculares de color marrón rojizo o rojizo, que tienen un amplio rango de distribución, lesiones cutáneas secas y escamosas en la cabeza y la cara, queratosis excesiva de la palmar, seca y agrietada, lenta El rango es amplio, especialmente en las secciones primera y segunda de la parte posterior del dedo, lo que es particularmente notable.
2. La queratosis verrugosa es más común en la prepubertad, y el daño es principalmente pápulas de esputo planas agrupadas, distribuidas en grupos, duras y distribuidas en el lado dorsal de las manos y los pies, a veces dispuestas en una línea a lo largo de las yemas de los dedos.
