queratosis
Introducción
Introducción a la queratosis. La causa de la queratosis es que los poros queratinizados están ocluidos por tapones de trompa, que son pápulas queratinizadas en forma de poro, y se desconoce la causa. Algunos pacientes tienen hipotiroidismo o tienen el síndrome de Cushing. También hay algunos pacientes que desarrollan este tipo de enfermedad de la piel después de la inyección o de tomar corticosteroides. Común en pacientes con tendencias atópicas, o hereditarias, principalmente en la misma familia. Por lo tanto, cuando no ha comenzado el tratamiento, debe realizar un examen más detallado para determinar a qué tipo de queratosis folicular pertenece. Los medicamentos terapéuticos incluyen cremas o geles retinoides. AHA, PHA, KogicAcid o gel de adapaleno. La mayoría de estas cremas o geles tienen algunas reacciones indeseables. En las primeras semanas de tratamiento, pueden aparecer eritema, sensación de ardor o descamación, y las mujeres embarazadas no pueden usarlo, por lo tanto, estos medicamentos se pueden comprar sin comprarlos. Solo se puede usar bajo la supervisión de un médico. El médico también debe revisar la piel antes de que pueda administrar la dosis adecuada del medicamento para obtener el efecto deseado. Sin embargo, la queratosis folicular no se puede eliminar por completo, solo para que no sea obvio, la enfermedad no se puede curar por completo, a menos que pertenezca a una determinada enfermedad causada por la queratosis folicular. Conocimiento basico Relación de enfermedad: 0.0012% Personas susceptibles: bebés y niños pequeños. Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: manchas blancas en la piel.
Patógeno
Causas de la queratosis.
Hipotiroidismo (26%):
Algunos pacientes tienen hipotiroidismo, el hipotiroidismo (hipotiroidismo) es la falta de secreción sintética de la hormona tiroidea o falta o falta de acción, o los efectos fisiológicos de la hormona tiroidea no son buenos, el efecto biológico es insuficiente Síndrome
Tomar corticosteroides (20%):
También hay algunos pacientes que desarrollan este tipo de enfermedad de la piel después de la inyección o de tomar corticosteroides. Los corticosteroides son esteroides producidos por la corteza suprarrenal. Muchas son hormonas como los glucocorticosteroides, los corticosteroides de sal y las hormonas sexuales.
Factores genéticos (20%):
Común en pacientes con tendencias atópicas, o hereditarias, principalmente en la misma familia.
Prevención
Prevención de queratosis
1. Evite la exposición al sol, use protector solar, use un sombrero, use ropa de manga larga y pantalones largos. Siga el principio de una dieta baja en grasas.
2, preste atención a la higiene de la piel, fortalezca el ejercicio físico y mejore la resistencia de la piel.
3, para mantener la integridad de la función de la piel, para enfermedades de la piel, tratamiento razonable oportuno, prevención de daños en la piel, evitar rasguños y fricción de la piel y otros estímulos.
Complicación
Complicaciones de la queratosis Complicaciones, manchas blancas en la piel.
Daño en la piel.
Queratosis actínica: 20% puede ser secundaria a carcinoma de células escamosas. Cuando la lesión se combina con inflamación, erosión y ulceración, es un signo de carcinoma secundario de células escamosas. Las infecciones severas de la piel pueden causar sepsis debido a que los patógenos ingresan a la circulación sanguínea, e incluso daños severos en la función hepática y renal, que se manifiestan como un aumento de AST, ALT, LDH, BUN, CRE, si es necesario, se necesita tratamiento de diálisis, por lo que se debe prestar atención al hígado. Detección de la función renal para evitar complicaciones graves.
Queratosis seborreica: puede causar complicaciones, ulceración, hemorragia, cicatrización e hiperplasia irregular debido a la estimulación por fricción repetida. Debido a que la enfermedad puede estar acompañada de picazón y se destruye la integridad de la piel, puede causar infección bacteriana de la piel o infección por hongos debido al rascado, generalmente secundario a una baja constitución o al uso a largo plazo de inmunosupresores e infecciones por hongos como la onicomicosis. Tal como las infecciones bacterianas concurrentes pueden tener fiebre, hinchazón de la piel, ulceración y secreción purulenta y otros resultados. Los casos severos pueden conducir a sepsis, que se debe informar a los médicos.
Síntoma
Síntomas de queratosis síntomas comunes queratosis palmar hiperqueratosis piel queratinizada queratinizada ...
El daño de la queratosis ocurre principalmente en la palma de la mano, que se expresa como:
1 queratosis punteada: como la queratosis palpebral, a veces solo se pueden tocar los puntos ásperos queratinizados y no son fáciles de ver.
2 Tipo de queratinización similar a los callos: es una lesión típica de esta enfermedad. Se distribuye simétricamente en ambos lados de la palma de la mano. Es una protuberancia queratinizada similar a la córnea con un centro ligeramente cóncavo y a menudo se fusiona en una pieza.
3
4 tipo de ángulo de piel.
5 tipo de erupción de placa queratinizada (montículo): se presenta principalmente en el tronco, marrón, arroz a las uñas, superficie rugosa, la base es del color de la piel o rojo oscuro.
Otros 6 tipos raros son queratosis porosa, esputo senil, musgoso, similar a la foliculitis y telangiectasia, etc., el mismo paciente puede tener una variedad de lesiones queratóticas.
Además de la queratodermia, se pueden observar lesiones cutáneas en el tronco, las extremidades, etc., a menudo pigmentación (manchas marrones difusas), mezcladas con pigmentación (manchas blancas), conocida como enfermedad de arsénico negro. Especialmente la pigmentación tipo confeti en el ombligo es una evidencia típica de intoxicación crónica por arsénico. La queratosis puede ser cancerosa, principalmente carcinoma de células escamosas. Fierg siguió con 262 pacientes que tomaron arsénico y descubrió que el 40.4% tenía queratinización palmar y el 8% tenía cáncer de piel, siendo la enfermedad de Bowen la mayor. La enfermedad de Bowen causada por arsénico también puede estar asociada con tumores viscerales, y la incidencia de la enfermedad de Bowen es 6,26 años antes que la de los tumores viscerales.
Existen varios tipos de tejidos, principalmente la hipertrofia de acantosis, el tipo de hiperqueratosis y el tipo reticular (tipo adenoide). Todos los tipos tienen hiperqueratosis, acantosis e hiperplasia papilar. Se caracteriza por una maleza plana y una línea recta con la epidermis normal en ambos lados. El tejido neoplásico en proliferación consiste en células escamosas y células de tipo basal.
El daño inicial es una lesión aplanada con un límite claro o amarillento o marrón claro, redondo, ovalado o irregular, con una superficie aterciopelada a ligeramente sinuosa. El diámetro no excede 1 cm, y luego aumenta lentamente, se vuelve más grueso, el número aumenta, el color se vuelve más oscuro, marrón, incluso negro, pápulas o placas de escorpión, el diámetro no excede los 3 cm, la superficie a menudo tiene escamas grasosas, por lo que se llama seborreica. Queratosis, mucho daño a la superficie del ángulo visible del tapón. Ocurre en la cara, dorso de la mano, pecho, espalda, etc. Además de la palma de la mano, también se encuentra en otras partes, como las extremidades. Por lo general, no desaparecen solos, benignos y muy pocos malignos.
Examinar
Examen de queratosis
La causa de la queratosis es que los poros queratinizados están ocluidos por tapones de trompa, que son pápulas queratinizadas en forma de poro, y se desconoce la causa. Algunos pacientes tienen hipotiroidismo o tienen el síndrome de Cushing. También hay algunos pacientes que desarrollan este tipo de enfermedad de la piel después de la inyección o de tomar corticosteroides. Común en pacientes con tendencias atópicas, o hereditarias, principalmente en la misma familia.
1. Las lesiones cutáneas típicas aparecen en el área propensa al cabello, mostrando una apariencia de parche.
2. Histopatología: hiperqueratosis e hiperplasia papilar, se observan quistes de trompa y las células tumorales están compuestas de células basales.
Inspección auxiliar
1. La enfermedad es fácil de diagnosticar y, a veces, se diferencia del melanoma y el carcinoma basocelular pigmentado. El marco del examen se puede seleccionar como "A".
2. El programa de inspección de Lesertrelat puede incluir las casillas de verificación "A", "B" y "C".
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico de queratosis.
Criterios diagnósticos
1. Inicio de la infancia, a menudo antecedentes familiares.
2. El daño se limita a la palma de la mano y se distribuye simétricamente. El área afectada es gruesa, dura, lisa, brillante, seca y de color amarillo pálido. Los cofres a menudo ocurren en invierno.
3. Generalmente no hay síntomas subjetivos, dolorosos cuando las grietas son profundas.
4. El curso de la enfermedad permanecerá sin cambios de por vida y puede agravarse después del trauma.
Diagnóstico diferencial
Identificación con tobillos queratinizados.
