Un lado de la cara es hipertrófico.
Introducción
Introduccion Síndrome de hemihipertrofia facial, síndrome de Curtius I, también conocido como síndrome de Steiner, hemihipertrofia parcial congénita de la cara, síndrome de Friedreich, displasia ectodérmica - síndrome de malformación ocular (síndrome de displasia ectodérmica-malformación ocular) y similares. Es un grupo de síndromes caracterizados por cambios clínicos en la hipertrofia en un lado. Esta enfermedad es más común en los niños y es mórbida después del nacimiento. Algunos de ellos son agravamiento progresivo crónico y, naturalmente, pueden dejar de desarrollarse después del desarrollo. La característica típica es que un lado de la hipertrofia de la cara con el húmero ipsilateral, el cráneo, la mandíbula superior e inferior, las orejas, las mejillas, los labios y los músculos de la lengua son hipertróficos e hipertrofia, a menudo observados en el lado derecho. Se acompaña de pigmentación de la piel, hiperplasia del cabello y anomalías vasculares en el lado afectado. Al mismo tiempo, hay agrandamiento alveolar, desarrollo prematuro de dientes, dientes gigantes y maloclusión.
Patógeno
Porque
La causa de la hipertrofia en un lado:
(1) Causas de la enfermedad: se desconoce la causa de la enfermedad.
(B) patogénesis: esta enfermedad puede estar relacionada con aberraciones cromosómicas o desarrollo embrionario anormal. Algunas personas piensan que esta enfermedad tiene similitudes con los tumores, y algunas personas piensan que está relacionada con la miopatía. Algunas personas piensan que la hipertrofia facial es un revés de la hipertrofia común.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Prueba de función endocrina
Examen y diagnóstico de hipertrofia en un lado:
Esta enfermedad es más común en los niños y es mórbida después del nacimiento. Algunos de ellos son agravamiento progresivo crónico y, naturalmente, pueden dejar de desarrollarse después del desarrollo. La característica típica es que un lado de la hipertrofia de la cara con el húmero ipsilateral, el cráneo, la mandíbula superior e inferior, las orejas, las mejillas, los labios y los músculos de la lengua son hipertróficos e hipertrofia, a menudo se ven en el lado derecho. Se acompaña de pigmentación de la piel, hiperplasia del cabello y anomalías vasculares en el lado afectado. Al mismo tiempo, hay agrandamiento alveolar, desarrollo prematuro de dientes, dientes gigantes y maloclusión.
La hipertrofia unilateral se puede diagnosticar de un vistazo, lo cual es la base para un diagnóstico temprano.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Síntomas de hipertrofia en un lado:
Mancha llameante de la madre en la cara: síndrome de Bo-Wei, es decir, bulto umbilical - lengua gigante - síndrome somático gigante, también conocido como síndrome EMG, síndrome de Wiedemann tipo II, tumor de Wilm y síndrome de hipertrofia de medio cuerpo, síndrome de Beckwith, recién nacido Hipoglucemia neonatal (síndrome de microcefalia macroglosia visceromegalia). Según las estadísticas, la incidencia de hipoglucemia representa alrededor del 33% al 50%. La hipertrofia visceral también es común, como el hígado, los riñones, el páncreas, el corazón, etc. tienen hipertrofia desproporcionada. Además, puede haber manchas madre en forma de cara, deformidades de la aurícula y desarrollo central de la cara.
Rubor facial: en medicina, esta afección se denomina "rubor facial". Cada invierno, los pacientes siguen siendo una minoría. El rubor es fisiológico y patológico. Algunas personas sanas tienen una mejor circulación sanguínea periférica. Cuando están un poco activas, su tez es más rojiza; algunas personas se sonrojan cuando son tímidas, enojadas y aturdidas; algunas personas pueden sonrojarse por beber; las personas que viven en las montañas por el aire Más delgado, el cuerpo necesita más glóbulos rojos para absorber suficiente oxígeno, y si la hemoglobina transportada por los glóbulos rojos aumenta, el color de la cara será rojo; algunas personas se sonrojarán debido a la menopausia y algunas personas pueden enrojecerse debido a enfermedades sistémicas. . Como la presión arterial alta, tuberculosis, lupus eritematoso, etc. No te preocupes por el sonrojo fisiológico. En cuanto al rubor patológico, debe consultar a un médico.
Cuando la cara se ve afectada, los pliegues se profundizan para formar la "cara de león": cuando la cara se ve afectada, los pliegues se profundizan para formar la "cara de león": más común en la etapa de placa de linfoma de células T en la piel primaria, que progresa desde la etapa de eritema o se produce en la piel normal. Placas con formas irregulares y límites ligeramente más altos, el color es rojo oscuro a púrpura, y el grado de conveniencia varía. Puede resolverse por sí mismo, o puede fusionarse para formar grandes placas. Los bordes tienen forma de anillo, arco o cojera. Cuando la cara se ve afectada, los pliegues se profundizan para formar la "cara de león".
Esta enfermedad es más común en los niños y es mórbida después del nacimiento. Algunos de ellos son agravamiento progresivo crónico y, naturalmente, pueden dejar de desarrollarse después del desarrollo. La característica típica es que un lado de la hipertrofia de la cara con el húmero ipsilateral, el cráneo, la mandíbula superior e inferior, las orejas, las mejillas, los labios y los músculos de la lengua son hipertróficos e hipertrofia, a menudo se ven en el lado derecho. Se acompaña de pigmentación de la piel, hiperplasia del cabello y anomalías vasculares en el lado afectado. Al mismo tiempo, hay agrandamiento alveolar, desarrollo prematuro de dientes, dientes gigantes y maloclusión.
La hipertrofia unilateral se puede diagnosticar de un vistazo, lo cual es la base para un diagnóstico temprano.
