acides gras à longue chaîne carbonée

Les acides gras dans le sang sont principalement formés par estérification. Environ 45% d'entre eux sont du glycérol, 15% et du CH, 35% avec des esters synthétiques de PL et seulement 5% des acides gras sont à l'état libre, principalement des acides gras à longue chaîne. Valeur normale des acides gras à longue chaîne carbonée: chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse: 0,014% des acides gras totaux. Informations de base Classification de spécialiste: classification de contrôle de croissance et de développement: examen biochimique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Conseils: Si la concentration sérique en acides gras libres est supérieure à 2 mmol / L, vous pouvez la diluer après une dilution appropriée. Valeur normale La chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse représentait 0,014% du total des acides gras. Signification clinique Élévation: leucodystrophie surrénalienne (ALD). Des résultats élevés peuvent être des maladies: considérations sur la malnutrition protéino-énergétique Si la concentration sérique en acides gras libres est supérieure à 2 mmol / L, il peut être dilué après une dilution appropriée. Processus d'inspection 1. Réactifs de mélange: (1) Réactif I: solution tampon 14,0 ml, ATP2,0 ml, MgCl22,0 ml, coenzyme A2,0 ml, TritonX-1004,0 ml, acyl-CoA synthétase 2,0 ml, plus eau bidistillée 4,5 ml (total 20,5 ml) . (2) Réactif II: 10,0 ml de tampon MES, 6,0 ml de 4-aminoantipyrine, TBHB 8,0 ml, 2,0 ml de solution de NaN3, Triton X-1004,0 ml, solution de peroxydase 0,4 ml, eau bidistillée 10,0 ml (Total 40,4 ml). (3) Réactif III: 2,1 ml de tampon NEM et 2,0 ml d'acyl-CoA oxydase (4,1 ml au total). Les trois réactifs mélangés ci-dessus peuvent être stables pendant 3 jours à 4 ° C dans le noir. 2. Ajouter 1 ml de réactif et 2 ml de réactif II dans chaque tube et mélanger à 37 ° C pendant 10 min. 3. Ajoutez 50 μl d’échantillons à blanc et de sérum, mélangez à 37 ° C pendant 5 min et mesurez l’absorbance à 546 nm pour A1. 4. Ajouter 0,20 ml de réactif III et mélanger Après avoir arrêté la réaction pendant 20-25 minutes, l'absorbance est mesurée à 546 nm pour être égale à A2. Ne convient pas à la foule Non Effets indésirables et risques Non