fibrosarcome
introduction
Introduction au fibrosarcome Une tumeur maligne dérivée de tissu mésenchymateux (y compris le tissu conjonctif et le muscle) est appelée «sarcome». Il se produit principalement au niveau de la peau, sous la peau, du périoste et des os longs. Comme le fibrosarcome se développe rapidement, la tumeur présente souvent une nécrose, une hémorragie, une face coupée gris-rouge, une qualité uniforme comme la chair de poisson crue. L'ostéosarcome est plus fréquent chez les jeunes et se produit aux deux extrémités des os longs des extrémités, en particulier à l'extrémité inférieure du fémur, à l'extrémité supérieure de l'humérus et à l'extrémité supérieure du tibia. L'ostéosarcome se développe rapidement et évolue rapidement dans le cortex pour se développer progressivement dans la cavité médullaire, atteignant parfois le périoste et envahissant les tissus mous environnants, ce qui peut provoquer une fracture pathologique. Il existe couramment des léiomyomes, un lymphosarcome, un sarcome synovial, etc. Les métastases hématogènes peuvent survenir tôt. Le sarcome est une tumeur maligne. Connaissances de base Ratio de maladie: 0,0001% Personnes sensibles: pas de population spécifique Mode d'infection: non infectieux Complications: fibrome mou
Agent pathogène
Cause du fibrosarcome
Facteurs physiques (40%):
Les facteurs de rayonnement peuvent être liés à l'apparition du fibrosarcome. Une radiothérapie des tumeurs gynécologiques a été rapportée en Chine.Après un certain intervalle, une prolifération des tissus fibreux peut apparaître dans la paroi abdominale du patient.Les tissus mous locaux s'épaississent et s'infiltrent, dont certains continueront à se développer et évolueront éventuellement en fibrosarcome. Par conséquent, les facteurs de rayonnement peuvent être lune des causes de lapparition dun fibrosarcome.
Fibrome malin (20%):
L'apparition d'un fibrosarcome peut également inclure une transformation maligne d'un fibrome bénin. Les experts ont souligné que la fibromatose bénigne, en particulier la fibromatose qui se développe dans les paumes et les chevilles, et les tumeurs ressemblant à des ligaments qui se développent à l'extérieur de la paroi abdominale et de la paroi abdominale s'infiltrent dans la couche musculaire profonde et peuvent récidiver à la suite de récidives répétées. Transformation maligne, provoquant l'apparition de fibrosarcome.
Facteurs congénitaux (20%):
L'apparition d'un fibrosarcome peut également être liée à des facteurs génétiques congénitaux. Bien qu'il existe encore une controverse à ce sujet, le fibrosarcome congénital chez l'enfant est très courant et peut généralement être guéri par une excision locale.
La prévention
Prévention du fibrosarcome
Il nexiste aucune mesure préventive efficace contre cette maladie, mais la détection et le diagnostic précoces sont la clé de la prévention et du traitement de cette maladie.
(1) Minimiser les infections et éviter l'exposition aux radiations et autres substances toxiques, en particulier les médicaments qui inhibent la fonction immunitaire, le virus actif et certaines propriétés physiques (telles que les radiations), chimiques (tels que les médicaments antiépileptiques, les glandes surrénales). L'application à long terme de corticostéroïdes peut entraîner une prolifération anormale du tissu lymphoïde, qui conduit finalement à un lymphome. Faites donc attention à l'hygiène personnelle et environnementale, évitez la toxicomanie et faites attention à la protection personnelle lorsque vous travaillez dans un environnement dangereux.
(2) Exercice approprié, améliorer la forme physique et améliorer la résistance aux maladies.
Complication
Complications de fibrosarcome Des complications
Il est sujet aux métastases hématogènes et à l'hyperplasie des fibres musculaires striées.
Symptôme
Symptômes courants du fibrosarcome Symptômes Le fascia lisse et arrondi du pied et de la cheville est douloureux et mou à l'extérieur de la jambe, tandis que la taille est douce et hémisphérique.
Symptômes locaux: douleur et gonflement locaux ou accompagnés de rougeurs cutanées localisées, d'un épanchement articulaire chaud, d'une douleur ou d'une restriction de l'activité des membres ou des articulations.
Symptômes systémiques: chaleur et fatigue basses, inconfort physique et dysfonctionnement de parties connexes.
Examiner
Examen du fibrosarcome
Résultats radiographiques: principalement des lésions ostéolytiques, à proprement parler, sans aucune ostéogenèse tumorale, les changements dimage sont importants, aucune caractéristique évidente, sa plage ostéolytique est large, la limite est floue, une fracture de los cortical, une invasion dans les tissus mous, Il nya que peu ou pas de réaction osseuse dans le périoste: dans certains cas, le fibrosarcome peut pénétrer dans les os spongieux et corticaux, produisant une image de type «ver» avec moins dostéolyse et de fusion.
Diagnostic
Diagnostic et diagnostic de fibrosarcome
Le diagnostic du fibrosarcome par imagerie est au mieux une hypothèse, car l'image du fibrosarcome ressemble à l'image de toutes les tumeurs ostéolytiques malignes primitives ou métastatiques chez l'adulte.
Le diagnostic du fibrosarcome doit reposer sur la pathologie. En histologie, le fibrosarcome de grade I peut être difficile à distinguer des fibromes durs, mais dans le fibrosarcome, le noyau est plus gros, plus volumineux, et la coloration est trop profonde et significativement plus Forme, image mitotique, moins collagène et moins mature, fibrosarcome et lésions bénignes, telles que l'histiocytome ou la dysplasie fibreuse, la distinction histologique est facilitée, en plus de l'absence de caractéristiques malignes, fibromes de cellules de tissu Il a une structure plus évidente semblable à un vortex, contient de l'hémosidérine et des cellules géantes, et parfois des cellules spumeuses, la structure fibreuse est mal groupée et contient des îlots osseux tissés caractéristiques.
