syndrome d'emphysème
introduction
Introduction au syndrome de l'emphysème intestinal Le syndrome de Duvernoy se réfère à un petit ballon de sous-muqueuse ou sous-séreuse qui a plusieurs tailles et ressemble à des polypes. Par conséquent, il est également appelé maladie intestinale du ballon, accumulation de gaz intestinale, lymphdème kystique et emphysème péritonéal. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.005% Personnes sensibles: pas de population spécifique Mode d'infection: non infectieux Complications: obstruction intestinale, volvulus
Agent pathogène
Causes du syndrome de l'emphysème intestinal
Cause:
La cause du gonflement du ballon n'est pas claire. Lorsque la pression dans l'intestin augmente dans la cavité, la paroi intestinale pénètre dans la paroi intestinale depuis l'ulcère ou l'ulcération le long de l'espace interstitiel. Le kyste ressemble à un polype ou à un lymphangiome, la surface coupée est en forme de nid d'abeille, il y a du tissu conjonctif autour du kyste et le kyste est inaccessible à la lumière intestinale.
La prévention
Prévention du syndrome de l'emphysème intestinal
1. Faites attention au jeûne, à la décompression gastro-intestinale, au maintien de l'équilibre hydrique et électrolytique, au combat contre les infections et au maintien de la nutrition.
2. Évitez le travail physique pénible immédiatement après un repas complet, en particulier le travail qui oblige le corps à se pencher en avant et à faire une rotation, ce qui a une certaine importance pour la prévention de la torsion intestinale.
3. Il faut prendre soin de réduire la pression intra-abdominale.
4. Ne mangez pas d'aliments gras, ils doivent être à base d'aliments digestibles.
5. Des inspections régulières sont encore nécessaires et si nécessaire, rendez-vous dans un hôpital ordinaire pour un examen chirurgical afin de déterminer la cause.
Complication
Complications du syndrome de l'emphysème intestinal Complications, obstruction intestinale, torsion intestinale
D'abord, une obstruction intestinale
Le contenu des intestins passe à travers les obstacles et, en termes simples, les intestins ne sont pas lisses. Ici, l'intestin désigne généralement l'intestin grêle (jéjunum, l'iléon) et le côlon (côlon ascendant, côlon transverse, côlon descendant, côlon sigmoïde). Lobstruction intestinale aiguë est lun des abdomens aigus chirurgicaux les plus courants et peut être fréquemment rencontrée dans les salles durgence. Pour diverses raisons, le taux de mortalité est encore élevé, de l'ordre de 5% à 10%. Si la sténose intestinale se reproduit, le taux de mortalité peut atteindre 10% à 20%.
Deuxièmement, la torsion intestinale
La torsion intestinale se réfère à un segment de la fistule intestinale qui est tordue de plus de 180 degrés le long de l'axe longitudinal du mésentère, dans le sens horaire ou antihoraire, provoquant une occlusion complète ou partielle de l'intestin aux deux extrémités de la torsion, entraînant une obstruction intestinale fermée. Les vaisseaux sanguins mésentériques sont compressés. La torsion intestinale est une sorte d'obstruction intestinale étranglée.La torsion de l'intestin provoque rapidement une perforation nécrotique et une péritonite.Elle est un développement dangereux et rapide de l'obstruction intestinale. Si elle n'est pas traitée à temps, le taux de mortalité est élevé (10% à 33%). ).
Troisièmement, pneumoper
Il y a un phénomène de gaz libre dans la cavité abdominale, provoqué par une perforation du tube digestif, se traduisant par la disparition de la zone de matité hépatique de la percussion abdominale. Lorsque la perforation aiguë de l'estomac ou de l'intestin est compliquée, elle doit être traitée immédiatement car il est nécessaire d'injecter du gaz dans la cavité abdominale en raison du diagnostic et du traitement, on l'appelle pneumopéritoine artificiel.
Symptôme
Symptômes du syndrome d'insuffisance Symptômes courants Ballons kystiques intestinaux Douleur abdominale basse Diarrhée
Les symptômes cliniques sont légers et peuvent entraîner des douleurs au bas de l'abdomen, du mucus et des selles molles, de la diarrhée et des bulles d'air, susceptibles de provoquer des saignements gastro-intestinaux, une obstruction intestinale, une torsion intestinale, un pneumopéritoine, etc.
Examiner
Examen du syndrome de l'emphysème intestinal
1. Les signes directs aux rayons X présentent une accumulation de volume circulaire et circulaire le long du bord double de la paroi intestinale ou le long du grand axe du tube intestinal.
2. Après le remplissage, il peut exister des zones translucides, en forme de sac, de parois ou de cavités intestinales de différentes tailles, notamment des pneumopéritoine, un emphysème médiastinal, l'intestin grêle métasacré ou du colon.
3. La coloscopie fibreuse peut avoir une masse de tissu mou polypoïde bleu pâle qui fait saillie dans la cavité, la biopsie peut avoir une ventilation et voir le kyste s'effondrer.
Diagnostic
Diagnostic et identification du syndrome de l'emphysème intestinal
Premièrement, les polypes intestinaux
Les lésions bombées des muqueuses formées par une inflammation chronique de la muqueuse provoquant une hyperplasie de la muqueuse locale peuvent également être des adénomes ou des hamartomes. Principalement trouvé dans le gros intestin (côlon et rectum). Les polypes colorectaux peuvent se produire en une seule occurrence, ou plusieurs dizaines, voire plus, principalement pédiculés, et quelques-uns sont généralisés. La plupart des cas présentent souvent des symptômes discrets et ne sont détectés que par angiographie à rayons X accidentelle, endoscopie à fibre optique ou autopsie. Les polypes intestinaux sont plus fréquents et leur incidence augmente avec l'âge. Les polypes colorectaux courants comprennent les polypes hyperplasiques, les polypes inflammatoires, les polypes infantiles, les adénomes et les adénomes papillaires.
Deuxièmement, le lymphangiome
Le lymphangiome est une malformation ressemblant à une tumeur qui se produit dans le sac lymphatique d'origine de certaines parties de l'embryon lors de l'isolement du système lymphatique.Il s'agit d'un hamartome bénin congénital. Le lymphangiome comprend le lymphangiome simple, le lymphangiome caverneux et le lymphangiome kystique. Plus de 90% ont été trouvés dans les 2 ans. L'incidence des lymphangiomes masculins et féminins est à peu près la même. Le lymphangiome localisé a un bon pronostic après la chirurgie et récidive rarement. La limite du lymphangiome diffus n'est pas claire, il est difficile de l'éliminer complètement et elle rechute souvent plusieurs fois. Les modifications caoutchouteuses des membres ressemblant à une tumeur sont moins efficaces, mais les lymphangiomes ne sont pas malignes.
Troisièmement, la tumeur intestinale
Les patients présentent souvent une anémie, une perte de poids, une fréquence accrue des selles, des déformations et des selles sanguinolentes. Des masses abdominales et une obstruction intestinale se produisent parfois. Le site de prédilection est principalement le rectum, le côlon sigmoïde est secondaire et les autres parties le sont moins.
