acroparesthésie des neuropeptides
introduction
Introduction au dysfonctionnement psychosomatique des neuropeptides La maladie est un prurit chronique, une maladie de la peau qui pique, qui se limite aux mains et aux pieds sans éruption cutanée, et dont la cause est inconnue. L'évolution de la maladie est chronique, la température et les changements émotionnels ne modifient pas les symptômes. Outre la sensation anormale des extrémités, l'examen nerveux et mental du patient est normal. Connaissances de base La proportion de la maladie: cette maladie est rare, le taux d'incidence est d'environ 0.002% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications: maladie de la peau
Agent pathogène
Dysplasie neuropeptidique
(1) Causes de la maladie
La cause est inconnue.
(deux) pathogenèse
Une immunofluorescence directe a été réalisée pour détecter la substance neuropeptidique P, le peptide intestinal vasoactif et le peptide associé au gène de la calcitonine, montrant une augmentation des fibres neuropeptidiques dans la peau malade.
La prévention
Prévention des anomalies de l'acné induite par les neuropeptides
Payer principalement plus d'attention à l'alimentation.
Complication
Dysplasie neuropeptidique Des complications
Pas de contenu pertinent.
Symptôme
Neuropeptides, paresthésie, symptômes, symptômes courants , cuisses, fourmillements des doigts ou des éperons des bras ...
Le patient avait consciemment le dos et le dos des mains et des pieds, des démangeaisons cutanées, des picotements locaux, aucune lésion cutanée évidente, l'évolution de la maladie chronique, les symptômes ne sont pas affectés par la température, les changements émotionnels, à l'exception d'un sens anormal des extrémités, les examens nerveux et mental du patient sont normaux, 1 : 10 000 injections intradermiques d'histamine, érythème et réaction de prurit avec le même témoin, exposition locale à un érythème ultraviolet (280 ~ 340 nm), 3 fois par semaine pendant 3 semaines au total, n'a pas aggravé les symptômes.
Examiner
Examen de la psychosynthèse des neuropeptides
Histopathologie: Immunofluorescence directe pour détecter le neuropeptide P, le peptide vasoactif et le peptide associé au gène de la calcitonine, montrant une augmentation des fibres neuropeptidiques de l'étiologie de la peau.
Diagnostic
Diagnostic et diagnostic différentiel des neuropeptides
La maladie se caractérise par une sensation acrale anormale sans éruption cutanée et par la détection directe de neuropeptides, montrant une augmentation des fibres neuropeptidiques dans la lésion.
Devrait être identifié avec le point de démangeaisons, la maladie est limitée aux parties saillantes de l'os, la peau démange, spontanée, dure quelques minutes, heures ou plus, une compression locale peut soulager les symptômes.
