Hyperkératose Lenticulaire Persistante
introduction
Introduction à la kératose persistante du haricot Hyperkératose périphérique (hyperkeratosislenticularisperstans) Cette maladie est une hyperplasie de la forme de larrière du pied et des membres, telle que le miroir convexe ou les lentilles, qui est cliniquement rare. Peut-être une maladie génétique autosomique dominante. Connaissances de base La proportion de la maladie: le taux d'incidence est d'environ 0,003% - 0,007% Personnes sensibles: pas de personnes spécifiques Mode d'infection: non infectieux Complications: érythème
Agent pathogène
Causes de l'hyperkératose lenticulaire persistante
(1) Causes de la maladie
Peut être autosomique dominant.
(deux) pathogenèse
La pathogenèse n'est toujours pas claire.
La prévention
Prévention persistante de l'hyperkératose lenticulaire
La maladie appartient à des maladies chromosomiques et la cause des anomalies chromosomiques nest pas claire. Elle peut avoir une certaine corrélation avec des facteurs environnementaux, des facteurs génétiques, des facteurs alimentaires, lhumeur et la nutrition pendant la grossesse. La détection précoce, le diagnostic précoce et le traitement précoce sont importants pour prévenir cette maladie. Un examen régulier doit être effectué pendant la grossesse. Si l'enfant a tendance à développer des anomalies, le dépistage chromosomique doit être effectué à temps. Après la définition, l'avortement doit être envisagé en fonction de l'état de l'enfant pour éviter sa naissance.
Complication
Hyperkératose lenticulaire persistante Des complications
Comme la maladie est une maladie liée aux chromosomes, la maladie nest généralement pas associée à dautres lésions, le nombre de cas est trop petit et les complications ne sont pas claires. Cependant, en raison de lexistence de facteurs génétiques à haut risque, il peut exister dautres maladies génétiques, notamment une kératose cutanée médiocre, des malformations congénitales dorganes, une hydrocéphalie, etc., mais le risque de contracter cette maladie est extrêmement faible. En tant que diagnostic d'exclusion.
Symptôme
Symptômes persistants d'hyperkératose lenticulaire Symptômes communs Démangeaisons érythème éruption squameuse
Survenant chez les hommes âgés de 30 à 60 ans, les dommages sont dabord portés au dos du pied, laiguille est une grande papule kératotique du flanc rougeâtre, la surface est rugueuse ou un érythème écailleux, en forme de miroir convexe ou déruption isolée ressemblant à une lentille, centrale Les écailles sont plus épaisses et les écailles périphériques sont fines. Si les écailles sont pelées, on peut voir de petites taches saignantes qui sont des lésions psoriasiques. La plupart des lésions précoces sont limitées. Les lésions ultérieures augmentent, impliquant les mollets, les bras, les paumes, etc. Les lésions de la cheville sont des papules et des fossettes kératosiques ressemblant à des aiguilles, les lésions sont réparties symétriquement, le tronc est rare, l'évolution de la maladie est prolongée et la durée de vie est durable, et les symptômes sont absents ou légers.
Examiner
Examen de l'hyperkératose lenticulaire persistante
Histopathologie: hyperkératose de l'épiderme, kératose focale occasionnelle, amincissement de la couche épineuse, le changement typique est que l'épaisseur de la couche cornée est papillaire, semblable à l'apex, contrastant fortement avec l'épine plate. Un infiltrat en forme de bande étroite est visible dans la couche supérieure du derme, principalement des lymphocytes et des histiocytes.
Diagnostic
Diagnostic et identification de la kératose persistante du haricot
Diagnostic
Selon les papules kératotiques sacrées composées principalement de membres, les caractéristiques histopathologiques de l'hyperkératose caractéristique de type apex peuvent être diagnostiquées.
Diagnostic différentiel
1. Les papules kératinisées par stucco kératinisé sont faciles à enlever et ne présentent pas de point de saignement.
2. Follicules pileux et parakératose du follicule pileux (maladie de Kyrle) Il existe un bouchon corné au centre de la lésion cutanée, retirant le bouchon corné, montrant une dépression en forme de cratère pouvant impliquer n'importe quelle partie, mais le sac palmaire est rare et le changement pathologique est une kératose excessive du follicule. La kératinisation est incomplète et il existe un phénomène de pénétration dans le derme.
3. Les modifications pathologiques du psoriasis sont caractéristiques et peuvent être identifiées.
4. D'autres, telles que la kératose sacrée, la kératose séborrhéique, les verrues planes, les deux premières ne présentent aucun dommage dermique et les dernières cellules épithéliales présentent une dégénérescence vacuolaire.
