papulose lymphomatoïde
introduction
Introduction à la papulose lymphomatoïde La papulose lymphomatoïde est un lymphome malin à cellules T de faible grade caractérisé par des lésions nodulaires papulaires récurrentes, récurrentes et spontanément résolutives. Connaissances de base La proportion de la maladie: le taux dincidence est denviron 0,004% à 0,008% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications: lymphome sous-cutané à cellules T
Agent pathogène
Causes de la papulose lymphomatoïde
(1) Causes de la maladie
La cause n'est pas claire.
(deux) pathogenèse
La pathogenèse n'est toujours pas claire.
La prévention
Prévention de la papulose ressemblant à un lymphome
Réduire la pollution de lenvironnement, maintenir de bonnes habitudes de vie, traiter en temps voulu certaines maladies inflammatoires chroniques du corps et améliorer la fonction immunitaire de lorganisme peut non seulement réduire lincidence du lymphome, mais également celle dautres tumeurs malignes.
Complication
Complications papillaires ressemblant à un lymphome Complications Lymphome T sous-cutané
Il peut être compliqué par le mycosis fongoïde (MF), anciennement connu sous le nom de mycosis fongoïde, et constitue un type de lymphome cutané à lymphocytes T. C'est le type le plus courant de lymphome cutané à cellules T primitif, représentant 54% de tous les lymphomes cutanés.
Symptôme
Symptômes de papules ressemblant à des lymphomes Symptômes communs Boutons Boutons Pustules
Commun chez les adultes âgés de 20 à 40 ans, la plupart des cas typiques, les dommages et pityriasis semblable semblable à de l'acné ressemblant à de l'acné, semblable à l'acné, la différence est des dommages plus importants, moins de nombre et plus tendance nécrotique, lésions primaires Les papules rouges, jusquà environ 1 cm de diamètre, peuvent évoluer en nécrose de surface vésiculaire, pustuleuse ou hémorragique, après plusieurs jours. Les dommages typiques peuvent se résorber en 8 semaines. Traitement, de nouveaux dommages continuent à apparaître, de sorte que des lésions cutanées puissent exister à différents moments, des dommages à gauche après la guérison de cicatrices d'acné, de pigmentation ou d'hypopigmentation, les symptômes sont légers, l'évolution de la maladie de 3 mois à 40 ans, de 10% à 20 ans. % des patients atteints de papulose de type lymphome peuvent développer une MF, un lymphome cutané à cellules T CD30 ou une maladie de Hodgkin.
Examiner
Examen de papulose semblable à un lymphome
1. Histopathologie: diagnostic histologique de la maladie, le derme est une infiltration en forme de coin, parcellaire ou périvasculaire, de grandes lésions infiltrées peuvent occuper tout le derme, une infiltration peut affecter l'épiderme avec des cellules inflammatoires pro-épidermiques, la progression des dommages Une nécrose et une érosion épidermiques peuvent se produire, des dépôts de fibrine peuvent être observés dans le derme et une vascularite lymphocytaire peut être observée.Les cellules infiltrantes du derme sont composées de lymphocytes, éosinophiles et neutrophiles et de monocytes plus grands. Les cellules lymphoïdes sexuellement grandes ou petites représentent plus de 50% des cellules infiltrantes et les dommages histologiques peuvent être divisés en deux types, A et B.
Les lésions de type A contiennent des cellules de grande taille atypiques, des nucléoles éosinophiles évidents, riches en cytoplasme et évidentes .Si la cellule contient deux noyaux, elle est similaire aux cellules de ReedSternberg, les lésions de type B sont plus petites, le noyau est plus petit Un gyrus cérébral profond, des cellules atypiques similaires au MF, une fibrose atypique peuvent être observés dans les deux types de lésions.
2. Immunohistochimie: grandes cellules atypiques, phénotypes de lymphocytes T auxiliaires, cellules atypiques, notamment de type A, positives pour la coloration ki-1 ou CD30, réarrangement de clonage du gène PCR observé dans plus de 40% des papules analogues à un lymphome Dommages de la maladie.
Diagnostic
Diagnostic et diagnostic de papulose lymphomatoïde
Selon les manifestations cliniques, les caractéristiques des lésions cutanées, les caractéristiques histopathologiques, l'examen immunohistochimique peuvent être diagnostiqués.
