position basse de l'oreille
introduction
Introduction La position basse de l'oreille est un aspect particulier de la trisomie 21. La position de l'oreille est inférieure à celle de la personne normale: la partie supérieure de l'oreille est courbée vers l'intérieur et l'ensemble de l'oreille est arrondie et a une position basse. Le syndrome de Down, le syndrome de 21 trisomie, également appelé syndrome de Down, est une maladie causée par des anomalies chromosomiques (un chromosome supplémentaire 21). 60% des enfants avortent au stade précoce du ftus et les survivantes présentent un retard évident de l'intelligence, des troubles du visage, des troubles de la croissance et du développement et des difformités multiples.
Agent pathogène
Cause
Cette maladie appartient à laspect particulier du syndrome de la trisomie 21. La médecine moderne a confirmé que lincidence du syndrome de Down est liée à lâge de la grossesse maternelle: il sagit dune anomalie du chromosome 21, et il existe trois types de trois corps, la translocation et le chimérisme. Les femmes enceintes plus âgées et le vieillissement des ufs sont des raisons importantes de la non-ségrégation.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Chromosome Amniocytes Culture Chromosome Examen
En règle générale, environ 15 à 20 semaines de grossesse, un examen chromosomique du sang veineux peut déterminer si la maladie est malade ou non. Ce type dexamen peut être effectué dans un hôpital général dobstétrique et de gynécologie. Si le diagnostic est à haut risque, l'amniocentèse peut être utilisée pour extraire le liquide amniotique afin de l'examiner plus précisément, mais présente certains risques.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Diagnostic différentiel:
1. Augmentation de l'oreille: Les patients atteints du syndrome de Barth ont un visage spécial, une grosse tête, un front proéminent, un visage avec des oreillettes triangulaires, de grands yeux et une bouche tombante. Les manifestations cliniques de cette maladie sont complexes et diverses, avec des symptômes d'hypokaliémie. Au cours de la période ftale, le syndrome de Bartter est caractérisé par des épisodes intermittents de polyurie.Au cours des 22-24 semaines de grossesse, il y a trop de liquide amniotique.Il est nécessaire de prendre à plusieurs reprises du liquide amniotique pour éviter une naissance prématurée.
2, dépression du périmètre auriculaire: les traits du visage du syndrome de Digeol pour les enfants comprennent un visage long, une extrémité sphérique et un nez étroit, une fente palatine, un humérus plat, une distance oculaire élargie, un plissement des yeux, un creux faible de l'oreille Et la mâchoire est trop petite. Les traits du visage comprennent un visage long, une extrémité sphérique et un nez étroit, une fente palatine, un humérus aplati, un il élargi, des yeux plissés, une oreille basse avec occlusion de l'oreille et dysplasie de l'oreille et hypomandible. La microcéphalie, la petite taille, l'orteil mince, la hernie inguinale et la scoliose sont d'autres anomalies rares du corps.
3, le lobe de l'oreille est trop grand est une manifestation clinique de la déformation du lobe de l'oreille, la déformation du lobe de l'oreille est généralement divisée en adhérence du lobe de l'oreille, lobes de l'oreille, lobe de l'oreille trop grand ou manquant. La déformation du lobe d'oreille n'est généralement pas très accrocheuse et peut souvent être recouverte de poils, ce qui ne se remarque que lorsque le lobe de l'oreille est remarqué, que ce soit intentionnel ou non.
