État asynchrone étrange
introduction
Introduction C'est-à-dire que la posture de marche est étrange, fréquente chez les personnes âgées ou les jeunes enfants. On peut présumer que les personnes âgées souffrent de démence vasculaire, la possibilité de démence vasculaire est très élevée, l'état asynchrone étrange de l'enfant présente souvent une raideur des membres inférieurs, une instabilité de la démarche, une inversion de fer à cheval, etc. Peut-être la dystonie.
Agent pathogène
Cause
Peut-être la dystonie.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Test au doigt pour le dépistage de la phénylcétonurie (PCU)
Les membres inférieurs sont raides, la démarche est instable, le fer à cheval est retourné, la posture est instable et les marches sont courtes.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Les symptômes de l'état asynchrone doivent être distingués des symptômes suivants:
Marche sur plusieurs niveaux: le nerf péronier commun est composé de L4-S3. Ses lésions entraînent une dorsiflexion, un abduction et une adduction, ainsi que des obstacles à l'orteil et des sensations antérieure et latérale au bas de la jambe.
Démarche anormale: La démarche est la posture du patient en marchant. Il sagit dun exercice complexe qui exige une grande coordination entre le système nerveux et les muscles et qui implique de nombreux réflexes de la colonne vertébrale et des ajustements du gros cervelet et du cervelet, ainsi que la coordination complète de divers réflexes de posture, systèmes sensoriels et moteurs. Par conséquent, l'observation de la démarche fournit souvent des indices importants sur les maladies neurologiques. Différentes maladies peuvent avoir différentes allures spéciales, mais l'allure n'est pas la base du diagnostic, mais elle a une référence pour le diagnostic. Des précautions doivent être prises pour exclure les anomalies de la marche causées par des déformations osseuses et des os, articulations, muscles, vaisseaux sanguins, peau et tissus sous-cutanés.
Signe Auto-Babinske Positif: Le signe Babinske est un réflexe spinal spécial qui se produit lorsque la moelle épinière perd le contrôle du cortex cérébral. Lorsque l'objet contondant est utilisé pour tracer le pied, le gros orteil est plié en arrière et les quatre orteils sont en forme d'éventail La moelle épinière de l'adulte positif est active sous le contrôle de la région motrice du cortex cérébral. Normalement, cette réflexion est supprimée et ne peut pas être manifestée. Lorsque le système de cône ou le système extrapyramidal est endommagé et que l'inhibition est perdue, le signe de Babinski apparaît. Le signe de Babinski peut être examiné cliniquement pour déterminer la fonction du système pyramidal ou extrapyramidal. Le signe de Babinski est également positif avant que le tractus pyramidal du nourrisson ne soit pas bien développé et que l'adulte soit profondément endormi ou anesthésié. Fréquente dans la dystonie dopa-sensible, il sagit dune maladie héréditaire rare qui apparaît chez lenfant ou ladolescent avec le premier symptôme, une dystonie ou une anomalie de la marche.
Dystonie localisée: le syndrome dystonique est appelé dystonie. Il s'agit d'une incohérence ou d'une contraction excessive des muscles actifs et de contractions musculaires antagonistes, ce qui conduit à la synthèse d'une dyskinésie caractérisée par des mouvements et des postures musculaires anormaux. Le signe est caractérisé par linvolonté et la continuité. Bien que cela s'appelle le syndrome de dystonie, les changements dans le tonus musculaire ne sont pas perceptibles, mais la posture anormale et l'action de transformation involontaire sont perceptibles.
Dystonie de type enfant: dystonie déformée, la myodystonie de torsion idiopathique, connue auparavant sous le nom de dystonie déformée, est un groupe de maladies extrapyramidales plus courantes caractérisées par: Au début de l'exercice actif, le muscle actif et le muscle antagoniste subissent simultanément une contraction involontaire continue, montrant une posture de torsion spéciale. Le mouvement anormal de cette maladie commence par une dystonie locale et se développe progressivement en dystonie systémique. En raison de l'apparition précoce de la maladie, la maladie a récemment été appelée myodystonie de torsion à l'apparition précoce et le schéma héréditaire est la transmission autosomique dominante.
